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  • 中药鼻敏康颗粒对变应性鼻炎C57BL6小鼠行为学及血清IgE的影响

    作者:孙科峰;梁再赋;才瑞华;付勇强

    1 材料与方法1.1 动物8周龄雄性C57BL6小鼠40只,体重18g~22g,由中国医科大学实验动物中心提供.随机分为空白、模型、鼻敏康颗粒及氯雷他定对照4组,每组10只.

  • 小鼠体重昼夜波动的对比研究

    作者:徐柏升;丰春飞;洪楠;姜波

    目的 比较研究近视诱导及正常C57BL6小鼠体重的昼夜波动特点.方法 采用离焦镜片进行未成年小鼠的近视诱导,连续2d以上每隔2h测量小鼠体重,与同龄对照小鼠的体重昼夜波动进行比较.结果 同龄的近视诱导组小鼠体重低于正常对照组(P<0.05).两组小鼠体重的昼夜波动达(1.3~1.6)g,其中正常小鼠体重波动呈“正弦曲线”样变化,缺乏相对稳定点,而近视诱导组小鼠体重在下午相对稳定.结论 C57BL6小鼠体重的昼夜波动不容忽视.近视诱导可能影响C57BL6小鼠体重的昼夜波动趋势,建议在下午评估实验组小鼠的体重,而正常小鼠的体重测量应固定时间点.

  • 甲状旁腺激素对小鼠毛发周期和毛发生长的影响

    作者:王莹;杨淑霞;秦俭;涂平;马圣清

    以C57BL6小鼠作为动物模型,观察甲状旁腺激素(TH)的多肽片段PTH(~34)和PTH(~34)对毛发周期和毛发生长的影响。用松香/蜡混合物拔毛法诱导C57BL6小鼠毛发由休止期进入生长期,拔毛同时腹腔注射PTH(~34),持续19天,观察毛发周期的变化。结果,PTH(~34)组小鼠在拔毛后第5天毛发进入生长期,比对照组提前24h左右;至第19天,对照组小鼠多数毛发进入退行期或休止期,而PTH(~34)组仍有大部分毛发维持在生长期。C57BL6乳鼠触须毛囊体外培养结果,加PTH(~34)10-6mol/L浓度组和10-7mol/L浓度组毛干生长速度显著比对照组加快(<0.01);而PTH(~34)10-9mol/L浓度组毛干生长明显慢于对照组(<0.01)。提示PTH的不同片段对毛发生长有不同影响,PTH(~34)可延长毛发生长期,促进小鼠毛发生长,而PTH(~34)则对毛发生长有抑制作用。

  • 莫诺苯宗联合咪喹莫特对C57BL6小鼠白癜风造模的作用研究

    作者:王天晶;李里;张婷;张佳林;罗光浦

    目的:探讨莫诺苯宗联合咪喹莫特对C57BL6小鼠白癜风造模的作用,以构建稳定、效果佳的白癜风模型,为治疗白癜风的药理、药效及机制研究奠定基础.方法:将30只4周龄的C57BL6小鼠分为A、B、C共3组,分别予A组40%莫诺苯宗联合5%咪喹莫特、B组40%莫诺苯宗、C组5%咪喹莫特涂搽小鼠下背部,每组每日涂药1次,连续涂搽60天.另取5只C57BL6小鼠为阴性对照组,不予任何处理.结果:A组与B组涂药2周后涂药部位均出现色素脱失,两组开始脱色的时间比较,差异无统计学意义(t=1.23,P>0.05),但2个月后两组涂药部位脱色积分比较,差异有统计学意义(£=2.43,P<0.05);A组非涂药部位色素脱失情况较B组相比,差异有统计学意义(t=2.45,P<0.05);C组仅可见1只小鼠涂药部位出现少量脱色.阴性对照组见未脱色及脱毛.结论:莫诺苯宗联合咪喹莫特对C57BL6小鼠白癜风造模的效果优于莫诺苯宗或咪喹莫特单独使用组.

  • 表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对小鼠脱发模型毛发生长的影响

    作者:李大宁;李梅云;刘进芬;冯新青;石钰

    目的:观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对C57BL6小鼠脱发模型毛发生长及毛发周期的影响.方法:采用松香、蜡脱毛法诱导小鼠体毛由休止期进入生长期.脱毛次日分组,各组小鼠每日分别以8%EGCG乙醇制剂、5%米诺地尔溶液、乙醇涂擦脱毛区,连续21天,记录小鼠皮肤颜色变化过程及新生毛发生长状况,并通过HE切片观察EGCG对皮肤、毛囊形态,毛囊数目的影响.结果:与阴性对照组相比,实验组和阳性对照组提前24h由粉红变为红色、推迟48h由黑色变为灰色,而基质组与阴性对照组无明显差别:实验组和阳性对照组小鼠毛囊数目在统计学上均与阴性对照组小鼠具有显著性差异.结论:EGCG可诱导小鼠毛囊进入生长期,延长生长期时间,推迟进入退行期,并刺激小鼠毛囊数目增多.

  • 电针刺激预处理对C57BL6小鼠前脑缺血的保护作用研究

    作者:路志红;马锐;黄怡;马晓亮;王云川;白晓光

    目的 探讨电针刺激预处理是否对C57BL6小鼠前脑缺血具有保护效应.方法 雄性C57BL6小鼠20只,18~20 g,随机分为2组(n=10):对照组行单纯缺血再灌注,即阻闭双侧颈总动脉(BCCAO)20 min后进行再灌注;电针组接受电针刺激预处理百会穴30 min,连续5 d,后一次预处理后24 h接受BCCAO 20 min.再灌注24 h后对所有动物进行神经功能评分并取脑行HE染色.结果 再灌注24 h,电针刺激预处理组动物神经功能评分显著优于对照组(P<0.05),电针刺激预处理组动物海马CA1区坏死神经元数量明显少于对照组(P<0.05).结论 电针刺激预处理对C57BL6小鼠前脑缺血再灌注损伤具有保护作用.

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