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中哈边境阿拉山口口岸亚洲璃眼蜱首次检测到Q热立克次体核酸
目的 对新疆阿拉山口口岸地区蜱类进行Q热立克次体核酸检测.方法 采集蜱样本并进行形态学和分子生物学鉴定.聚合酶链反应扩增Q热com1基因,通过Blast软件比对分析测序产物,利用Mega 6.0软件构建分子遗传进化树.结果 共采集253只蜱,其中优势蜱种为亚洲璃眼蜱,蜱类的形态学鉴定与分子生物学鉴定结果一致.阿拉山口口岸地区蜱携带Q热立克次体核酸平均阳性率为16.21％ (41/253),亚洲璃眼蜱阳性率为22.65％ (41/181),血红扇头蜱、短垫血蜱和边缘革蜱均为阴性,亚洲璃眼蜱显著高于其他蜱种.序列分析显示与Coxiella burnetii Cb175_Guyana(HG825990,圭亚那)进化关系较近,核苷酸同源性为99％.结论 阿拉山口口岸地区亚洲璃眼蜱在16S rRNA和CO I基因序列间存在多样性,并首次在中哈边境地区亚洲璃眼蜱中检测到Q热立克次体核酸.
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西北地区重要蜱媒疾病的调查研究
目的 了解西北地区存在的及可能存在的蜱媒疾病.方法 采用布旗法收集地区内的蜱标本进行分子生物学检测;收集当地居民的血清标本,运用血清学方法检测莱姆病、Q热、土拉菌病及无形体病等相关疾病的抗体;收集西北地区内所有相关蜱媒疾病的发病资料,分类整理.结果 文献调研显示,西北地区已报道的蜱媒疾病共有7种.在西北地区内共采集蜱标本2 460只,分属11个蜱种;其中304只蜱标本检测发现莱姆病螺旋体、207只感染无形体,75只感染土拉弗菌,200只感染Q热立克次体.除无形体外,其他3种病原体在4个调查点内均存在.采集当地人群血清725份,其中185份血清存在目标抗体,进一步证实调查疾病的存在.结论 首次对西北地区内蜱媒疾病进行了较系统的调查,证实多种蜱媒疾病的存在,对西北地区蜱媒疾病的预防控制具有重要意义.
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辽宁省农村地区Q热立克次体血清学及虫媒蜱携带病原体状况调查
目的 调查辽宁省农村地区人群Q热立克次体病血清学及虫媒携带病原体状况.方法 采集辽宁省14个农村地区人群血液标本,用间接免疫荧光法(indirect immunofluorescence assay,IFA)检测人血清中的Q热立克次体抗体;在辽宁6个地区从羊体表共捕捉蜱71只,实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative polymerase chain reactionmethod,qPCR)检测蜱虫标本中Q热立克次体DNA.结果 血清标本总阳性率为7.33％(男性7.69％,女性6.67％),3个地貌区域的血清阳性率分别为辽东山区10.99％、辽中平原1.15％、辽西山区及草原17.11％,阳性率高在辽西地区.来自各区的71株蜱未检出Q热立克次体DNA.结论 辽宁省内存在人群Q热立克次体感染,流行地主要集中在辽西靠近内蒙地区,多地区Q热传播媒介蜱未检出Q热立克次体.
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1例Q热患者的护理查房
护士长:大家好!今天我们邀请内科片护士长参加我们的护理查房,病例是1周前收住我科的"Fou"患者,23床,前天,主治医生已诊断为Q热,这是一种罕见的病例,几十年来我们未曾见识过,从这2天的调整治疗方案来看,效果显著,现在让我们跟随主治医生、责任护士一起到病房去看看病人.
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Real-time PCR与常规PCR在Q热立克体检测中的比较
目的 比较与评价Real-time PCR与常规PCR,寻求适合于Q热患者早期诊断的方法.方法 应用TaqMan 探针定量PCR、SYBR Green染料定量PCR、巢式PCR和普通PCR四种方法分别对T-A克隆的Q热立克次体基因htpAB片断进行灵敏性、特异性和重复性检测及评价.结果 TaqMan PCR方法的灵敏度分别为SYBR Green PCR、巢式PCR和普通PCR的10倍、10倍和100倍.重复性测试TaqMan法Ct变异系数CV:0.2％～3.0％,SYBR Green法的CV:0.3％～6.0％.TaqMan和SYBR Green PCR均耗时约1h,巢式PCR耗时约2.5h,普通PCR耗时约1.5h.四种方法检测25种相关病原菌结果均为阴性.结论 TaqMan探针定量PCR方法具有很好的特异性、灵敏性、重复性和可操作性,可用于Q热患者临床早期诊断.
关键词： Q热立克次体 Q热 Real-time PCR 常规PCR 评价
