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坤宁口服液用于药物流产后出血的临床观察
随着药物流产在临床的广泛应用,流产后出血量多和出血时间长一直是困扰妇科医生多年的难题.我中心自2002年3～7月,采用常规药物流产后加用坤宁口服液治疗本症,取得了满意的疗效.现报告如下.
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坤宁口服液对青少年药物流产后子宫出血量的影响
目的:对坤宁口服液在治疗青少年药物流产时对子宫出血量的影响进行探究.方法:抽取在2014年2月-2016年2月间来我院行药物流产的患者90例作为实验对象,分成观察组和对照组两组,患者比例设为1∶1.对照组在经药物流产排出胚囊后服用抗生素,观察组则在经药物流产排出胚囊口服坤宁口服液+抗生素.观察组间临床表现.结果:比较组间血液流变学情况,观察组子宫内血流量较对照组多,P＜ 0.05,差异在统计学上有意义;比较组间的出血量及出血时间等指标,P＜ 0.05,差异在统计学上有意义;比较组间患者体内雌二醇以及孕酮水平,观察组水平较对照组要高,P＜ 0.05,差异在统计学上有意义;比较组间月经的情况,P＜ 0.05,差异在统计学上有意义.结论:青少年在行药物流产后口服坤宁口服进行液辅助治疗,能调节子宫血流量,控制出血量及出血时间,有利于月经恢复,值得推广.
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坤宁口服液治疗育龄期妇女月经量过多的临床疗效观察
月经量过多是育龄期妇女常见的妇科疾病之一,特别是在年轻女性群体中多发,年轻女性由于生活、工作、学习压力大,饮食作息不规律,极易发生月经紊乱,从而引起月经量过多[1-2].目前临床上主要采用避孕药、黄体酮等孕激素类药物治疗月经量过多,但是这些性激素类药物毒副作用较多,且临床疗效一般[3].本文采用坤宁口服液治疗月经量过多,现报告如下.
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坤宁口服液对高龄孕妇人工流产后阴道出血的疗效
选取2014年3月~2015年6月在我院行人工流产的高龄患者96例.分为对照组和治疗组各48例.对照组进行常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用坤宁口服液.对比两组患者出血情况及流产后并发症发生情况.两组出血量与正常月经量、小于月经量例数比较无显著差异(P>0.05),对照组出血量大于月经量人数显著多于治疗组,两组比较差异显著(P<0.05);对照组并发症发生率为16.7%,治疗组为6.3%,两组比较差异显著(P<0.05);治疗组较对照组流产后出血量少、出血时间短,差异具有统计学意义(P<0.05).高龄孕妇行人工流产后使用坤宁口服液可有效避免产后阴道出血过多,改善患者出血症状、减少出血时间、减少术后并发症.
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坤宁口服液治疗月经不调效果分析
目的 观察分析坤宁口服液治疗月经不调的临床效果及安全性.方法 选取卫辉市安都乡卫生院2014年2月至2016年11月收治的60例月经不调患者,随机分为观察组和对照组,各30例.给予对照组西药常规治疗,给予观察组坤宁口服液治疗,观察比较两组患者的治疗效果、月经周期及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(93.33％比73.33％),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组患者月经周期比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组患者月经周期均改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率低于对照组(10.0％比23.3％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用坤宁口服液治疗妇科月经不调效果显著,可调整患者月经周期,使其更接近生理周期,改善临床症状,安全性高,值得推广.
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坤宁口服液促进剖宫产术后子宫复旧30例临床观察
目的:观察坤宁口服液对于促进剖宫产术后子宫复旧的临床疗效.方法:选择60例剖宫产术后患者,随机分成治疗组和对照组,两组术后均予西医常规治疗,治疗组在此基础上于术后第2天加用坤宁口服液治疗,疗程为7d.比较两组子宫底高度,超声检查子宫复旧情况及血性恶露持续时间.结果:两组术后第2、3、4天子宫底下降高度组间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);两组术后第7天B超测量子宫大小比较,差异无统计学意义(P＞0.05),第42天治疗组子宫三径之和小于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);血性恶露持续时间治疗组短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:坤宁口服液促进剖宫产术后子宫复旧疗效显著.
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坤宁口服液治疗更年期妇女功能失调性子宫出血疗效观察
目的 观察坤宁口服液治疗更年期妇女功能失调性子宫出血的临床疗效.方法 将68例处于更年期的功能失调性子宫出血患者随机平均分成观察组和对照组,每组各34例.给予观察组患者坤宁口服液治疗,止血后停药.给予对照组安宫黄体酮和己烯雌酚治疗,每个周期服用22d,连续服用3个周期.观察两组患者的临床疗效和不良反应发生情况,以及研究两组患者治疗前后的血红蛋白、促卵泡激素(follicle-stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(luteotropic hormone,LH)、雌二醇(Estradiol,E2)和孕酮(progesterone prog,P)水平的变化比较.结果 观察组的总有效率为94.12%,对照组为73.53%,观察组的总有效率明显高于对照组;两组患者的血红蛋白和E2水平在治疗后均明显上升;且治疗后观察组的血红蛋白水平高于对照组差异有统计学意义(P<0.05).两组患者的FSH和LH水平在治疗前后均无显著性变化,差异无统计学意义(P>0.05).观察组的P水平在治疗后提升,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后无显著性变化,差异无统计学意义(P>0.05).观察组和对照组患者的不良反应发生率分别为2.94%和20.59%,观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 坤宁口服液治疗更年期妇女的功能失调性子宫出血,能显著升高血红蛋白水平,改善贫血,提高临床疗效,副作用较少,值得在临床上推广应用.
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坤宁口服液治疗青少年气滞血瘀型痛经的临床疗效观察
目的：探究临床对于青少年气滞血瘀型痛经使用坤宁口服液治疗的效果．方法：选取山西省长治医学院附属和济医院妇科2014－06／2015－06收治的110例青少年气滞血瘀型痛经患者作为研究对象，将其随机分为探究组（ n＝55）和参照组（ n＝55），探究组选择坤宁口服液进行治疗，参照组选择口服桂枝茯苓片进行治疗，比较两组患者的临床疗效．结果：探究组治疗总有效率优于参照组，同时按照 VAS 疼痛标准评分，探究组评分结果也显著优于参照组，差异具有统计学意义（P＜0．05）．结论：对于临床青少年气滞血瘀型痛经选择坤宁口服液可以显著改善患者的痛经情况，推荐临床广泛应用．
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坤宁口服液治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效观察
目的 探讨坤宁口服液治疗青春期功能失调性子宫出血(青春期功血)的疗效.方法 选取2015年1月~2016年3月黑龙江中医药大学附属第一医院收治的青春期功血患者120例作为研究对象,将患者随机分为治疗组和对照组,各60例.对照组给予雌-孕激素序贯疗法,治疗组在对照组基础上给予坤宁口服液治疗,观察两组的疗效、止血时间、住院时间.结果 治疗组的治疗疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组控制出血时间、完全止血时间及住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 坤宁口服液治疗青春期功血疗效显著,有效控制出血量,安全性好,值得临床借鉴.
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坤宁口服液治疗妇女月经不调的临床疗效观察
目的 探讨坤宁口服液用于妇女月经不调的临床疗效.方法 以2015年2月至2016年2月我院收治的80例月经不调的女性患者为研究目标,将其随机分为治疗组和对照组,给予治疗组坤宁口服液,对照组服用雌、孕激素治疗,2组均以7天为一疗程,服药3疗程后,记录两组的总有效率,月经周期天数、不良反应的发生情况,并将2组结果进行统计学分析.结果 治疗组患者的总有效率为95.0％,对照组为80.0％,治疗组有效率高于对照组,二者差异显著具有统计学意义(P＜0.05).经治疗,两组患者的月经周期均有所改善,治疗组患者的月经周期天数为(27.2±4 2)天,对照组(22.5±3.8)天,经治疗后治疗组患者的月经周期天数明显优于对照组,2组结果差异显著(P＜0.05).2组患者的不良反应发生情况无显著差异,不具有统计学意义(P＞0.05),结论 坤宁口服液用于女性月经不调可改善患者的月经周期,提高治疗的有效率,同时并未发生较多的不良反应,适用于女性月经不调的治疗.
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坤宁口服液对高龄产妇人工流产后阴道出血的疗效
目的：探讨坤宁口服液对高龄孕妇人工流产后阴道出血量及出血时间的影响。方法：将我院收治的120例进行人工流产的高龄孕妇患者按照抽签的方式随机分为观察组和对照组，每组60例。对照组患者在人工流产后仅给予抗生素治疗，观察组患者在抗生素治疗的基础上服用坤宁口服液，比较两组患者人工流产后的阴道出血量及出血时间。结果：观察组治疗后阴道出血持续时间为（2.37±0.68）d、阴道总出血量（23.57±5.89）ml，明显优于对照组阴道出血持续时间（5.26±1.32） d、阴道总出血量（121.36±30.34）ml，具有统计学意义(P<0.05)。结论：坤宁口服液能明显减少高龄孕妇人工流产后阴道出血量及出血时间，促进术后月经的恢复，治疗效果显著。
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坤宁口服液对高龄产妇人工流产后阴道出血的疗效
目的:观察坤宁口服液对高龄产妇人工流产后阴道出血的疗效.方法:将自2013年12月至2015年11月间在我院的69例高龄产妇人工流产患者为研究对象,根据自愿原则将患者分组并采用不同药物进行治疗,并对评价指标内容进行统计分析对比.结果:采用坤宁口服液治疗的观察组患者的出血量正常率达91.90%显著优于单纯采用雌孕激素治疗的对照组的71.87%,比较差异值P<0.05,有统计学意义.结论:对高龄产妇人工流产后阴道出血采用坤宁口服液可有效减少流产后出血量,提升患者生活质量,值得临床推广应用.
