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microRNA-146a与寻常型银屑病(血热型)严重性指数的相关性研究及竹黄颗粒的临床干预作用
目的:研究microRNA-146a与寻常型银屑病(血热型)皮损面积和严重性指数(PASI)指数的相关性以及竹黄颗粒的临床干预作用.方法:以64例寻常型银屑病(血热型)的患者为研究对象,检测其外周血中miRNA-146a的表达水平,对治疗前患者外周血中miRNA-146a的表达水平与其PASI指数作直线相关分析.再将这些患者随机分成两组,各32例.治疗组予以竹黄颗粒口服、对照组口服复方青黛丸,4周为1个疗程,共2个疗程.并观察两组治疗前后PASI指数的下降程度,以此来反映竹黄颗粒的临床疗效.结果:外周血miRNA-146a的表达和PASI指数经过直线相关性分析有正相关关系(r=0.92,P＜0.05),治疗后,竹黄颗粒治疗组较对照组PASI指数下降明显(P＜0.01).结论:microRNA-146a与PASI指数呈正相关,说明血清中miRNA-146a的表达水平可以反映疾病的严重程度;竹黄颗粒对治疗寻常型银屑病(血热型)疗效显著.
关键词： microRNA-146a 银屑病 严重性指数 竹黄颗粒 -
寻常型银屑病miR-155与Th17型细胞因子相关及竹黄颗粒对其的干预作用
目的:探讨寻常型银屑病(PV)患者外周CD4 +T淋巴细胞与皮损组织中miR-155、RORγt及IL-17的基因表达与Th17型细胞因子IL-17、IL-6、IL-23的血浆含量及其相关性,同时观察中药竹黄颗粒的干预作用.方法:用荧光实时定量PCR(RT-qPCR)检测24例PV患者外周CD4+T淋巴细胞中miR-155、RORγt及IL-17的m RNA表达水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆中IL-17、IL-6、IL-23的含量;并以14例性别、年龄匹配的健康志愿者做对照.检测其中5例重度PV患者皮损与皮损周围组织中miR-155、RORγt及IL-17的基因表达水平,并以5例正常皮肤组织标本为对照.同时分析竹黄颗粒剂干预前后患者miR-155、RORγt及IL-17的基因表达及IL-17、IL-6、IL-23血浆含量的变化.结果:PV患者CD4 +T细胞中miR-155、RORγt及IL-17mRNA基因表达较正常人显著上调(P ＜0.05);PV患者IL-17、IL-6及IL-23的血浆含量显著高于正常对照(P＜0.05);PV患者皮损、皮损周围组织、正常皮肤组织之间miR-155、RORγt及IL-17 mR-NA基因表达水平有统计学显著差异(P＜0.05),皮损＞皮损周围组织＞正常皮肤组织.PV患者CD4+T细胞中miRNA-155的表达、IL-17血浆水平与PASI指数均呈正相关(P＜0.05),PV患者CD4 +T细胞中miR-155表达水平与RORγt、IL-17 mRNA表达水平及IL-17血浆含量均呈正相关(P＜0.05).竹黄颗粒观察组较对照组PASI指数下降明显,miR-155、IL-17mRNA基因表达及IL-17血浆水平显著下调(P＜0.05).结论:PV患者miR-155、Th17细胞型细胞因子高表达可能与PV发病有关,其有望成为银屑病早期诊断的潜在标记物和治疗靶点;中药竹黄颗粒剂治疗PV疗效显著,可能是通过调节miRNA-155、IL-17的表达而发挥作用机制,为中医药防治银屑病提供了客观依据.
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竹黄颗粒介导IL-22/miR-330调控角质形成细胞增殖的机制研究
目的 研究竹黄颗粒干预IL-22/miR-330调控角质形成细胞增殖的分子机制.方法 IL-22处理HaCaT和HKCs细胞,应用QPCR技术检测细胞中miR-330的表达变化;之后慢病毒感染HaCaT和HKCs细胞,实现miR-330的过表达和干扰,通过CCK8和BrdU技术检测细胞增殖情况;采用CCK8、Western blot、QPCR、ELISA实验分别检测不同浓度竹黄颗粒处理HaCaT、HKCs后细胞增殖能力,IL-22蛋白表达水平,miR-330表达水平及细胞分泌IL-22含量的变化.结果 IL-22处理后的HaCaT和HKCs细胞中miR-330的表达水平显著下调(P<0.01),而细胞增殖能力显著提升(P<0.01);过表达miR-330后HaCaT和HKCs细胞增殖能力显著下降(P<0.05),干扰miR-330后HaCaT和HKCs细胞增殖能力显著上升(P<0.05);竹黄颗粒处理HaCaT、HKCs后,细胞增殖能力下降(P<0.01),IL-22蛋白表达水平显著下降(P<0.01),miR-330表达水平显著上升(P<0.01),细胞分泌IL-22含量显著下降(P<0.01).结论 竹黄颗粒可以通过抑制IL-22的表达,促进miR-330的表达,从而抑制角质形成细胞增殖.
