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正交试验优化文蛤水溶性多糖的水提醇沉工艺
目的:优选文蛤水溶性多糖的水提醇沉工艺,为该有效部位的保健品开发提供实验依据.方法:采用蒽酮-硫酸法测定水溶性多糖的含量,检测波长625 nm.以水溶性多糖转移率为指标,通过单因素试验考察提取溶剂pH及绞碎程度对文蛤水溶性多糖转移率的影响.以水溶性多糖转移率为指标,通过正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对文蛤水溶性多糖水提工艺的影响.以水溶性多糖得率及质量分数的综合评分为指标,通过正交试验考察浓缩程度、醇沉浓度、醇沉时间对文蛤水溶性多糖醇沉工艺的影响.结果:文蛤水溶性多糖的佳水提工艺为加3倍水煎煮3次,每次40 min,水提液浓缩至原料的1/2,加乙醇醇沉至体积分数达80％,醇沉12 h,抽滤,60℃减压干燥.文蛤水溶性多糖得率7.71％,质量分数42.53％.结论:优选的文蛤水溶性多糖水提醇沉工艺稳定可行,可兼顾该有效部位的得率和纯度,为该部位的研究与开发提供参考.
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正交设计结合3种比色法优选黄芪多糖提取工艺
目的:以研究黄芪多糖的标准化提取工艺为目的,对主要影响因素进行了系统的考察.方法:通过正交实验,以干浸膏的得率、多糖含量综合评价为指标,考察了料液比(A)、提取次数(B)和提取时间(C)对提取效率的影响;分别采用苯酚-硫酸法、3,5-二硝基水杨酸法(DNS法)、蒽酮-硫酸法测定多糖的含量并进行优选.结果:3种比色法中优选出苯酚-硫酸法为黄芪多糖含量测定的佳方法;正交试验结果显示,影响多糖提取率的主次因素为提取时间＞提取次数＞料液比,且佳提取工艺为:A1B3C3,即料液比1∶8,提取3次,每次1.5h.结论:在优选的工艺条件下提取黄芪干浸膏中多糖;采用苯酚-硫酸法测定黄芪多糖,具有稳定性和重复性好、操作简单易行的优点;为黄芪多糖标准化提取提供了一定的实验依据.
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基于蒽酮-硫酸法则测定多糖含量的天麻饮片佳炮制方法探讨
目的 优选天麻饮片炮制方法.方法 通过鲜切法加工工艺及传统加工炮制方法进行天麻饮品的加工,并采用葸酮-硫酸法进行饮片中多糖含量的测定.结果 不同炮制方法使方法天麻饮片中多糖含量高低不一致,其中真空冷冻干燥饮片多糖含量高,余下自高到底排序为:鲜切饮片、蒸制饮片、半润透饮片、润透饮片.结论 鲜切法加工工艺天麻饮片中多糖含量优于传统加工炮制方法.通过不同炮制方法,测定天麻饮片中多糖含量的研究,为天麻饮片炮制工艺改进提供理论依据.
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蒽酮-硫酸法测定参麦软胶囊中多糖的含量
目的 建立参麦软胶囊中多糖的含量测定方法.方法 采用蒽酮-硫酸法,测定参麦软胶囊中多糖的含量.结果 葡萄糖浓度在21.16～126.96μ g/ml范围内线性关系良好,r=0.9991,平均加样回收率为98.16％,精密度的RSD为1.2％.结论 本法简便准确,重复性好,可用于参麦软胶囊的质量控制.
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乌头多糖的提取分离与含量测定
目的:从中药乌头(Aconitum Paniculigerum Nakai)中提取多糖并对其进行含量测定.方法:乙醇超声提取得到多糖,采用蒽酮-硫酸比色法、紫外可见分光光度法对其进行含量测定,检测波长为(490±1) nm.结果:乌头多糖在0.020 2～0.101 0 mg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为100.60%,RSD=1.97%.药材中多糖以葡萄糖为标准含量,含量为15.82%.结论:该方法准确快速、重现性好.
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六味地黄滴心丸总糖含量测定
目的 建立六味地黄滴心丸总糖含量测定方法.方法 以蒽酮-硫酸比色法,检测波长为625 nm,用葡萄糖为对照品对六味地黄滴心丸中总糖的含量进行测定.结果 葡萄糖对照品溶液的线性范围为0.005 4～0.026 8 mg/mL(r = 0.999 8),平均回收率为98.30%.结论 本研究确定的方法简便,可靠,准确,可用于六味地黄滴心丸中总糖的含量测定.
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金刷把中多糖含量测定方法的研究
目的：建立一种稳定、简便的金刷把多糖含量的测定方法。方法：采用蒽酮-硫酸法测定金刷把多糖中多糖的含量，于630 nm处测定。结果：用此方法测定用葡萄糖的标准曲线R2=0.9993，平均加样回收率97.6%。结论：方法线性关系良好、准确，适用于金刷把中多糖含量测定。
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商陆及其炮制品多糖的含量测定
目的比较商陆原药材和醋煮品的多糖含量.方法蒽酮-硫酸法.结果原药材的多糖含量为1.03%,醋煮品的多糖含量为1.06%.结论原药材和醋煮品的多糖含量相等.
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香菇多糖测定的方法学研究
为选出一种比较准确、方便的香菇多糖的测定方法,对蒽酮-硫酸法、苯酚-硫酸法、直接滴定法三法进行了比较.实验结果表明:蒽酮-硫酸法所测香菇多糖含量偏高,回收率过高(113.6%～145.1%);直接滴定法灵敏度不高,回收率偏低(42.8%～85.8%);而苯酚-硫酸法不仅灵敏度高,回收试验也较理想(92.5%～110.2%).因而,可认为苯酚-硫酸法是测定香菇多糖含量较为理想的方法.
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蒽酮-硫酸法测定咳尔康口服液中多糖的含量
目的:确立准确测定咳尔康口服液中多糖含量的方法.方法:采用蒽酮-硫酸法测定咳尔康口服液中的多糖含量.葡萄糖作为对照品,分别对该方法的稳定性、精密度和加样回收率进行考察,以葡萄糖对照品的含量反映咳尔康口服液中多糖的含量.结果:稳定性试验相对标准偏差RSD=1.85%;精密度试验相对标准偏差RSD=2.37%;平均回收率101.04%,相对标准偏差RSD=2.97%.结论:四批咳尔康口服液的多糖含量为28.43、26.89、29.47、30.52 mg/mL.方法快速、准确、易于操作、重现性好,可以作为日后咳尔康口服液生产时质量控制方法.
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龙胆根中多糖含量不同测定方法的比较
目的:对龙胆根中多糖进行含量测定.方法:采用苯酚-硫酸法及蒽酮-硫酸法测定龙胆根中多糖的含量,并且对两种测定方法的稳定性、重现性、回收率进行了比较.结果:苯酚-硫酸法测定龙胆中多糖的含量精密度、稳定性、重现性、回收率均优于蒽酮-硫酸法.结论:苯酚-硫酸法结果准确,可行.
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空心莲子草多糖定量测定比较
目的 研究不同方法测定空心莲子草中多糖量,将其用于空心莲子草多糖生产制备中的质量控制.方法 以葡聚糖为对照,用苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法,分别在波长446 nm和626 nm处测定吸光度,通过精密度、稳定性和加样回收率等指标评价空心莲子草多糖的定量测定方法.结果 回归方程(苯酚-硫酸)为:A =30.457C+0.001 1,相关系数r=0.999 5,精密度和稳定性试验的RSD分别为3.285％ (n=6)和0.012％(60 min),平均加样回收率为98％,RSD为0.767％ (n=6)；回归方程(蒽酮-硫酸)为A=10.505C +0.003 6,相关系数r=0.998 3.精密度和稳定性试验的RSD分别为3.338％(n=6)和1.442％ (60 min),平均加样回收率为90％,RSD为3.143％ (n=6).结论 苯酚-硫酸法结果更稳定、准确,故可将其作为空心莲子草多糖定量测定的有效方法.
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紫背天葵多糖提取与含量测定
紫背天葵(Begonia fimbristipula Hance)为秋海棠科秋海棠属植物,具有清热解毒、凉血止血、润燥、止咳化痰、消炎散瘀、消肿等药效[1].广东省肇庆市鼎湖山特产紫背天葵,民间用其作为代茶饮料,能消暑除热、助消化、健胃、解酒[2].多糖是其营养成分之一,近年来发现许多中药富含活性多糖成分[3].
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大叶白麻叶多糖提取及组分分析
目的:从大叶白麻中提取多糖,测定多糖含量并分析其单糖组成.方法:采用热水法提取大叶白麻叶多糖,乙醇沉淀,Sevage法脱蛋白,活性碳脱色,采用蒽酮-硫酸比色法620 nm处测定多糖含量,高效毛细管电泳分析其单糖组分.结果:经蒽酮-硫酸比色法测定大叶白麻叶中多糖含量为叶重的0.97%;经高效毛细管电泳分析发现,大叶白麻含至少有9种单糖,其中含量较多的为半乳糖、阿拉伯糖、甘露糖.结论:本法分离大叶白麻叶多糖在HPCE上易实现9个单糖基线分离具有灵敏度高的特点.单糖种类丰富,具有较高的研究和开发价值.
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蒽酮-硫酸法测定生地黄提取物中总糖的含量
目的:建立生地黄提取物中总糖的含量测定方法.方法:以葡萄糖为对照品采用蒽酮-硫酸法于625nm处测定总糖含量.结果:葡萄糖对照品溶液在0.005～0.05 mg/mL范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为A=15.362C+0.000 07,r=0.999 8,平均加样回收率为102.4%,RSD为2.6%.结论:本法操作简便、快速、重现性良好,可用于生地黄提取物中总糖的测定.
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猫爪草中总糖和多糖含量测定方法的研究
目的 建立中药材猫爪草中总糖、多糖含量测定的方法.方法 采用硫酸-蒽酮比色法,以葡萄糖为观测指标测定.结果 在625 nm波长下,对照品在10.58～63.49 μg/mL浓度范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均加样回收率为99.41%,RSD=2.62%(n=6).结论 方法验证表明符合含量测定要求.本法操作简便,重现性好,可考虑作为控制该药材质量的分析方法.
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南方红豆杉多糖的测定
红豆杉为世界濒危珍稀植物,是第四纪冰川后的孑遗物种,素有"植物黄金"之称[1].我国红豆杉有4种及1个变种.南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)即是变种,系裸子植物亚门、松杉纲、红豆杉目、红豆杉科中红豆杉族下的红豆杉属植物[2],产于我国长江流域以南,为红豆杉属植物在我国分布为广泛的一种[3].
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蒽酮-硫酸法测定荔枝核中可溶性多糖含量
目的 建立荔枝核中可溶性多糖含量的测定方法.方法 采用蒽酮-硫酸法对其含量进行测定.结果 用蒽酮-硫酸法测定荔枝核中多糖得回归方程Y=0.1406X-0.0060,r=0.999155,平均含量为2.96%,平均回收率为99.02%,RSD为2.45%.结论 该方法具简单、稳定、结果可靠等优点,可以用作荔枝核可溶性多糖含量分析.
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多糖含量测定方法的比较
目的 比较几种多糖的含量测定方法及其用不同标准品为对照的差异.方法 对同一植物多糖,采用苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法、DNS法以及葡萄糖、半乳糖、木糖三种标准品为对照进行含量测定,并用PMP衍生化后HPLC-DAD测定该多糖的单糖组成.结果 苯酚-硫酸法用葡萄糖、半乳糖、木糖为对照的测定结果分别为60.60％、99.02％、55.86％;蒽酮-硫酸法的测定结果依次为59.16％、98.83％、127.69％;DNS法的测定结果依次为70.66％、69.45％、60.21％.结论 多糖的含量测定应选取合适的单糖作为对照;苯酚-硫酸法以灵敏、受蛋白质干扰小而优;蒽酮-硫酸法需有合适的对照品为前提;DNS法以不同标准品为对照差异小而优.
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石斛多糖的含量测定
金钗石斛是兰科石斛属多年生附生草本植物[1],石斛多糖是其主要活性成分,具有降血糖、抗衰老、增强机体免疫力等作用[2～4].我们对金钗石斛的多糖进行了含量测定,以此作为石斛质量评价的依据.
