首页 > 文献资料
-
姜黄素复方脂质体的制备及质量评价
目的:制备姜黄素-奎纳克林脂质体,优化其处方工艺并评价其质量,为姜黄素的药物开发提供参考.方法:采用薄膜分散-硫酸铵梯度法制备姜黄素-奎纳克林脂质体,HPLC测定姜黄素和奎纳克林的含量,流动相分别为甲醇-水(含0.3％冰乙酸)(70: 30)和乙腈-水(含0.6％冰乙酸和1.5％三乙胺)(50: 50),流速分别为1.0,1.5 mL·min-1,检测波长依次为423,269 nm.以包封率为评价指标,通过单因素试验优选姜黄素-奎纳克林脂质体的处方工艺,考察脂质体的粒径和Zeta电位.结果:优处方为磷脂-胆固醇摩尔比(2:1),姜黄素-膜材(1:40),奎纳克林-膜材(1:48),硫酸铵浓度250 mmol· L-.脂质体中姜黄素和奎纳克林平均包封率分别为(95.33±0.85)％和(94.13±0.49)％,粒径(117.73±0.15) nm,Zeta电位(-8.56 ±0.22)mV,多分散系数0.12 ±0.01.结论:姜黄素-奎纳克林脂质体的粒径均一、包封率高、稳定性良好,具有一定缓释作用.
-
奎纳克林对顺铂抑制口腔鳞癌细胞系SCC-Ⅶ体内外生长作用的影响
目的 探讨奎纳克林的化疗増敏剂作用.方法 将对数生长期口腔鳞癌SCC-Ⅶ细胞系分别予奎纳克林、顺铂及二者联合应用干预,干预24 h检测各组活细胞率;Western blot法检测各组Bax表达情况.建立大鼠SCC-Ⅶ荷瘤模型并随机分为四组,对照组不予处理,余组分别采用奎纳克林、顺铂及二者联合干预治疗3周,每周测量各组肿瘤体积2次,取平均值.结果 联合组活细胞率、肿瘤体积均明显低于其他各组,Bax表达明显高于其他各组,P均＜0.05.结论 奎纳克林具有化疗药物增强剂作用;其作用机制可能为上调Bax表达.
-
奎纳克林对人肾癌细胞系786-0的抑制作用研究
目的:研究奎纳克林(quanacrine,OC)对786-0细胞的抑制作用,为临床应用奎纳克林治疗肾癌提供理论依据.方法:采用细胞培养、光学显微镜及MTT法研究奎纳克林对786-0细胞的抑制作用.结果:MTT实验显示QC处理24h胚肾细胞HEK293IC50为24.836μmol/L,肾癌细胞系786-0IC50为10.421 μmol/L;QC处理48h胚肾细胞HEK293IC50为21.044μmol/L,肾癌细胞系786-0IC50为6.822μmol/L; QC处理72h胚肾细胞HEK293IC50为15.643μmol/L,肾癌细胞系786-0IC50为3.859μmoL/L.结论:QC对肾癌细胞系786-0有明显的增殖抑制作用,作用随时间延长和浓度提高而增强,且其抑制作用具有选择性.
关键词： 奎纳克林 人肾癌细胞系786-0 抑制
