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LC-MS/MS同时测定鸡矢藤提取物中4个主要有效成分的含量
目的:建立运用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定鸡矢藤提取物中4个主要有效成分(鸡矢藤苷酸、鸡矢藤苷、鸡矢藤苷酸甲酯、车叶草苷)含量的分析方法.方法:采用Venusil MP C18色谱柱(2.10 mm×50 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱(0 ～0.3 min,10％A;0.3 ～0.8 min,10％ ～ 95％A;0.8 ～3.0 min,95％A;3.0～3.2 min,95％ ～10％A;3.2～4.5 min,10％A),流速0.35 mL· min-1,柱温为室温,进样量10 μL.采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式下多反应监测扫描(MRM),通过优化三重四级杆的质谱仪参数以及4个化合物相关的质谱参数,进行检测和定量分析.结果:通过仪器精密度,线性范围,重复性,稳定性,加样回收率等方法学验证,发现其结果均符合定量分析的相关标准.鸡矢藤苷酸、鸡矢藤苷、鸡矢藤苷酸甲酯、车叶草苷在测定浓度范围内均具有良好的线性关系(r≥0.994 7);平均加样回收率(n=6)在90.8％ ～ 112.1％,RSD均≤5.1％.结论:该方法简便、快速、准确、可靠,可用于鸡矢藤提取物中4种主要有效成分的含量测定.
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川产药用鸡矢藤UPLC指纹图谱研究
目的:研究鸡矢藤药材的UPLC指纹图谱.方法:采用Aglient ZORBAX SB-C18 (2.1mm×50mm,1.8μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1％甲酸水溶液梯度洗脱,流速为0.25mL/min,检测波长为250nm,柱温为30℃,进样量为1μL.并对测得的指纹图谱进行相似度评价、主成分分析和聚类分析.结果:21批不同样品共确立了9个共有峰,建立了鸡矢藤药材的UPLC对照指纹图谱.通过聚类分析,将鸡矢藤药材分为2类.通过对9个共有峰主成分分析,提取了3个主成分.结论:建立的方法快速简便,精密度、重复性、稳定性良好,可用于鸡矢藤药材的品质分析.
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鸡矢藤的薄层色谱鉴别方法研究及应用
目的:建立鸡矢藤薄层色谱鉴别方法. 方法:采用硅胶G薄层板,以氯仿-甲醇-冰醋酸-水(10∶4∶1∶1)为展开剂,鸡矢藤苷为对照品,采用薄层色谱法对不同品种和不同产地鸡矢藤药材进行定性鉴别. 结果:鸡矢藤薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点. 结论:该方法准确、简便,可为鸡矢藤药材的质量控制提供参考.
