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豆豉溶栓激酶DCK的体内溶栓抗栓作用
目的:探讨贵州豆豉溶栓激酶DCK(DCK酶)的体内溶栓抗栓作用及其相关机制.方法:雄性昆明小鼠随机分为模型组,尿激酶(150 U·g-1)组,DCK酶低、中、高剂(150,300,450 U·g-1)组,ip7d,每日1次,第7天给药30 min后,各组小鼠ip0.8％角叉菜胶,继续每天给药,观察尾部血栓的变化,于24,36 h游标卡尺测量鼠尾长度和血栓长度,计算血栓形成率和血栓形成相对长度.Wistar大鼠随机分为模型组,尿激酶(100 U·g-1)组,DCK酶低、中、高剂量(100,200,300 U·g-1)组,ip10d,每日1次.第10天给药30 min后,水合氯醛溶液麻醉大鼠,分离右颈总动脉、左颈外静脉,构建右颈总动脉-左颈外静脉旁路循环,比较该旁路循环异物所致血栓湿重.新西兰大耳白兔随机分为模型组,尿激酶(38 U·g-1)组,DCK酶低、中、高剂量(38,76,114 U·g-1)组,耳缘静脉注射给药,给药1h后耳缘静脉采血,进行凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶时间(TT),纤维蛋白原(FIB),优球蛋白溶解时间(ELT),纤维蛋白(原)降解产物(FDP)的检测.结果:与模型组比较,DCK酶组在24,36 h各组小鼠鼠尾血栓形成相对长度均明显减少(P ＜0.05,P＜0.01);DCK酶高、中剂量组的旁路循环血栓湿重明显减少(P ＜0.05,P＜0.01).DCK酶高、中剂量组的PT,APTT,TT时间明显延长(P＜0.05,P＜0.01),DCK酶高、中剂量组FIB明显减少(P＜0.05,P＜0.01),DCK酶高、中剂量组ELT的水平明显降低(P＜0.05),DCK酶组FDP含量均增加,中剂量组明显增加(P＜0.05).结论:DCK酶具有良好的体内溶栓抗栓作用.
