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  • 清喉利咽颗粒联合养阴清肺糖浆对氨水及 SO2诱导小鼠咳嗽的影响作用

    作者:吴健广;郭思佳;郝正华;刘伟;刘恩顺;封继宏

    目的:观察清喉利咽颗粒、养阴清肺糖浆及二药联合应用对氨水及 SO2诱导小鼠咳嗽的止咳作用。方法:分别将健康清洁级雄性昆明小鼠60只随机等分为对照组、养阴清肺糖浆组、清喉利咽颗粒组、清喉利咽颗粒联合养阴清肺糖浆组、孟鲁司特钠组、甘草合剂组。对照组给予生理盐水灌胃,其余各组给予相应药物治疗,1次/d,连续7 d,末次给药1 h 后将小鼠放入 YLS-8A 型多功能诱咳引喘仪中,分别采用氨水及 SO2刺激小鼠咳嗽,自动记录小鼠咳嗽潜伏时间及3 min 内咳嗽次数。结果:与对照组比较,养阴清肺糖浆、清喉利咽颗粒组及二药联合应用组能明显延长氨水和 SO2诱导小鼠咳嗽的潜伏时间(P <0.05),并减少其咳嗽次数(P <0.05);与对照组、养阴清肺糖浆组、甘草合剂组和孟鲁司特钠组比较,二药联合应用组在延长氨水和 SO2诱咳小鼠咳嗽潜伏时间及减少咳嗽次数方面作用更为显著(P <0.05);与清喉利咽颗粒组比较,二药联合应用组仅在延长氨水和 SO2诱咳小鼠咳嗽潜伏时间方面效果更好(P <0.05)。结论:清喉利咽颗粒、养阴清肺糖浆均具有良好的止咳作用,二药联合应用具有协同作用,能够延缓咳嗽的发生,增强止咳作用。

  • 针刺配合清喉利咽颗粒治疗慢喉喑的临床观察

    作者:张秀娟

    目的:观察针刺配合清喉利咽颗粒治疗慢喉喑的疗效.方法:78例慢喉喑患者均来自我院住院患者,按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,对照组39例取天突、扶突、合谷、三阴交、太渊5个穴位进行针刺.治疗组39例用于对照组相同方法进行针刺,取针后服用清喉利咽颗粒进行治疗.结果:治疗组总有效率97.4%;对照组总有效率82.1%.结论:针刺配合清喉利咽颗粒治疗慢喉喑较单用针刺疗效显著.

  • HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷的含量

    作者:陈江涛;林冬杰

    目的 研究以HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷含量的方法. 方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,4μm),流动相:以甲醇-水(40:60),流速1.0ml.min-1,检测波长,λ=280nm,,柱温:30℃. 结果 柚皮苷在352~3520ng范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.11%,RSD=0.51%(n=6);阴性对照无干扰. 结论 该法操作简便,结果准确可靠,可作为清喉利咽颗粒的质量控制方法.

  • 微波加清喉利咽颗粒治疗慢性肥厚性咽炎

    作者:吕怀刚;张燕

    目的:探讨治疗慢性肥厚性咽炎的有效方法.方法:将慢性肥厚性咽炎540例随机分为3组,治疗组采用微波治疗,结合术后口服清喉利咽颗粒,每次1袋,每日3次,共2周;对照组I单纯口服清喉利咽颗粒,每次1袋,每日3次,共2周;对照组Ⅱ单纯采用微波治疗.结果:治疗组总有效率为95.6%(172/180),对照组I总有效率为66.1%(119/180),对照组Ⅱ总有效率为60.6%(109/180),治疗组与2个对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),明显高于2个对照组.结论:微波加清喉利咽颗粒治疗慢性肥厚性咽炎可以获得明显的治疗效果,具有较好的临床价值.

  • 清喉利咽颗粒治疗慢性咽炎临床观察

    作者:梁永智

    目的:观察清喉利咽颗粒治疗慢性咽炎的临床疗效及安全性。方法将99例慢性咽炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组50例,给予清喉利咽颗粒治疗;对照组49例,给予雾化吸入治疗,疗程均为15天。结果治疗组有效率80.0%,对照组38.7%,治疗组疗效优于对照组。结论清喉利咽颗粒治疗慢性咽炎疗效确切且安全。

  • 穿心莲内酯滴丸联合清喉利咽颗粒治疗慢性咽炎的临床观察

    作者:薛海清

    目的:观察穿心莲内酯滴丸联合清喉利咽颗粒治疗慢性咽炎的临床疗效及安全性。方法选择2012年7月~2014年4月来天津市红桥区双环邨街社区卫生服务中心门诊就诊的慢性咽炎患者共89例,将所有患者随机分为治疗组和对照组两组,对照组45例,给予单纯的雾化吸入治疗;治疗组44例,治疗组在对照组的基础上加用清喉利咽颗粒和穿心莲内酯滴丸治疗,疗程为1个月。结果治疗组有效率明显高于对照组。结论穿心莲内酯滴丸联合清喉利咽颗粒治疗慢性咽炎疗效确切安全。

  • 我院止咳化痰类中成药使用情况分析

    作者:周谏开;郑秀桩

    目的:分析我院止咳化痰类中成药使用情况.方法:选取我院川贝枇杷露、清喉利咽颗粒两种止咳化痰类中成药,对比2014年用药金额和2015年用药金额,以及2014年、2015年DDDS值和日用药金额.结果;清喉利咽颗粒在2014年用药金额、2015年用药金额的比较中显著优于川贝枇杷露2014年用药金额、2015年用药金额,清喉利咽颗粒在2014年2015年DDDS值和日用药金额的比较中显著优于川贝枇杷露(P< 0.05).结论:清喉利咽颗粒在2014年至2015年日销售金额和年度用药金额高,且口感好、服用方便、见效快,因此颗粒剂比传统液体制剂用药频率更高.

  • 天参利咽颗粒治疗阴虚型咽炎的随机对照临床评价

    作者:马慧琴;张治军;刘福官;袁波;蒋梦穗;张弢;张金铭

    目的 探讨天参利咽颗粒治疗阴虚型咽炎的临床疗效和安全性.方法 采用1∶1随机对照方法,将120例阴虚型咽炎患者分两组予以天参利咽颗粒和清喉利咽颗粒治疗3周,每周观察1次,记录患者症状体征积分和舌苔、脉象变化,相关数据行统计学处理.结果 服药期间,两组患者均未见明显药物不良反应发生.治疗组和对照组,随访视时间延长咽部症状评分、症状总分和咽部体征积分普遍呈下降趋势,患者主观症状明显改善,但两组比较,未见明显统计学差异.结论 天参利咽颗粒和清喉利咽颗粒同样适合阴虚型咽炎的临床治疗,可显著改善慢性咽炎患者的临床症状和体征.

  • HPLC法测定清喉利咽颗粒中黄芩苷的含量

    作者:刘凡泽

    目的:建立HPLC法测定清喉利咽颗粒中黄芩苷的含量.方法:色谱柱:Diamonsil C18柱(150 mm×416mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);流速:110 ml/min;检测波长280 nm.结果:黄芩苷在0.2384-0.7152μg范围内峰面积与进样量呈良好的线行关系,平均回收率为98.9%,RSD%=0.93%(n=5).结论:本法简单,准确度高,专属性强,重现性好,可作为本品质量标准控制的依据.

  • 清喉利咽颗粒联合养阴清肺糖浆止咳作用机制研究

    作者:刘伟;郭思佳;郝正华;封继宏;孙增涛

    目的 探讨清喉利咽颗粒联合养阴清肺糖浆的止咳作用机制.方法 将实验SD大鼠随机等分为6组,即对照组、模型组、甘草合剂组、养阴清肺糖浆组、清喉利咽颗粒组、联合组,除对照组外均造感染后咳嗽模型,造模成功后给予相应药物灌胃,空白组给予等体积0.9%氯化钠注射液灌胃.检测相关指标:通过氨水诱咳测大鼠咳嗽潜伏时间和3 min内咳嗽次数;通过HE染色法观察肺组织病理改变;收集支气管肺泡灌洗液(BALF),采用ELISA法检测BALF中细胞因子[白介素-4 (IL-4)、白介素-8 (IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、神经肽P物质(SP)及降钙素基因相关肽(CGRP)的含量.结果 甘草合剂组、养阴清肺糖浆组、清喉利咽颗粒组以及联合组大鼠咳嗽次数均明显减少,BALF中SP,CGRP,IL-4,IL-8,TNF-α水平显著降低(P<0.05),其作用效果由高到低依次是:养阴清肺糖浆联合清喉利咽颗粒、清喉利咽颗粒、养阴肺糖浆、甘草合剂.结论 养阴清肺糖浆联合清喉利咽颗粒能够明显抑制感染后咳嗽,其机制与减轻肺组织局部炎症反应有关.

  • 清喉利咽颗粒的UPLC指纹图谱建立及主成分分析

    作者:牛小花;陈洪源

    目的:建立清喉利咽颗粒的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并结合主成分分析法(PCA)为其质量控制提供参考.方法:采用UPLC法.色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)(梯度洗脱),流速为0.4 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为2μL.以鞣花酸为参照物,分析12批清喉利咽颗粒样品,采用"中药指纹图谱相似度评价系统"软件进行相似度分析,并根据对照品对其中的共有峰进行指认,同时对共有峰进行主成分分析.结果:12批清喉利咽颗粒指纹图谱标定了18个共有峰,指认了6个主要色谱峰(没食子酸、鞣花酸、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷);12批样品与对照指纹图谱相似度均≥0.984.经主成分分析,18个共有峰可综合为3个主成分,累计方差贡献率为78.277%;黄芩苷和16号峰为清喉利咽颗粒指纹图谱中影响比较大的指标.结论:该方法可为清喉利咽颗粒的质量评价提供参考.

  • UPLC法同时测定清喉利咽颗粒中5种成分的含量

    作者:牛小花;陈洪源;段玉平;黄娇

    目的:建立同时测定清喉利咽颗粒中没食子酸、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用超高效液相色谱法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为0.40 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为1μl。结果:没食子酸、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷检测进样量线性范围分别为0.048~0.480μg(r=0.9993)、0.012~0.120μg(r=0.9999)、0.016~0.160μg(r=0.9998)、0.022~0.220μg(r=0.9999)、0.072~0.720μg(r=0.9992);定量限分别2.4、1.6、1.8、1.8、1.6 ng,检测限分别为7.5、5.0、5.6、5.6、5.0 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3.0%;加样回收率分别为96.64%~102.02%(RSD=2.00%,n=6)、95.86%~102.56%(RSD=2.86%,n=6)、97.24%~102.54%(RSD=2.10%,n=6)、97.44%~102.60%(RSD=2.40%,n=6)、96.91%~103.13%(RSD=2.62%,n=6)。结论:该方法快速、准确,可用于同时测定清喉利咽颗粒中没食子酸、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷的含量。

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