首页 > 文献资料
-
HPLC测定广西牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量
目的:建立牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量测定方法.方法:采用HPLC测定药材中芒柄花素和高丽槐素含量,色谱柱C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1%冰醋酸溶液(38∶62),检测波长248,310 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃.结果:芒柄花素进样量在0.002 3~0.060 0 μg与峰面积值呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率100.0%,RSD为2.0%(n=6);高丽槐素进样量在0.039 1~1.015 6 μg与峰面积值呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.6%,RSD为0.7%(n=6).结论:该方法可用于牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量测定.
-
HPLC法测定牛大力中高丽槐素的含量
目的 建立HPLC法测定牛大力中高丽槐素含量的方法.方法 采用依利特YWGC18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液(40:60),检测波长为310nm,流速为l.OML·miri(-1),柱温为270C.结果 高丽槐素进样量在0.06047～0.9675μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.5%,RSD为1.80%(n=9).结论 该方法可用于牛大力中高丽槐素的含量测定.
-
牛大力的化学成分研究
目的 研究牛大力Millettia speciosa的化学成分.方法 应用多种色谱技术对牛大力进行分离纯化,并通过光谱方法鉴定化合物的结构. 结果从牛大力乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到13个化合物,分别鉴定为(-)-高丽槐素(Ⅰ)、芒柄花素(Ⅱ)、3,4,2',4'-四羟基查尔酮(Ⅲ)、圆齿火棘酸(pyracrenic acid,Ⅳ)、(-)-丁香脂素(Ⅴ)、dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(Ⅵ)、5-羟甲基糠醛(Ⅶ)、α-甲氧基-2,5-呋喃二甲醇(Ⅷ)、2,5-二羟基苯甲酸(Ⅸ)、豆甾醇(Ⅹ)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅺ)、β-谷甾醇(Ⅻ)及胡萝卜苷(ⅩⅢ).结论 化合物Ⅱ～ⅩⅢ均为首次从该植物中分离得到.
-
高效液相色谱法测定山豆根中红车轴草苷和高丽槐素的含量
目的 建立测定山豆根药材中红车轴草苷和高丽槐素含量的HPLC方法.方法 色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×200 mm, 5 μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为310 nm,柱温为25 ℃.结果 红车轴草苷在0.200 6～3.009 μg与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 6,平均回收率为99.6%,RSD=1.2%;高丽槐素在0.305～4.575 μg与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD=1.1%.结论 所用方法简便、准确、重复性好,提供了更好的控制山豆根药材质量的方法.
-
高效液相色谱法测定山豆根中高丽槐素的含量
目的 建立测定山豆根药材中高丽槐素的含量测定方法.方法 色谱柱为Kromasil ODS-1(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为310 nm,柱温为25℃.结果 高丽槐素在0.190 8-5.724μg线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.4%,RSD=1.6%.结论 该方法简便、准确、重复性好,提供了更好的控制山豆根药材质量的方法.
-
蔓生和攀援灌木牛大力的品质研究
目的:评价蔓生和攀援灌木牛大力两个品种的品质.方法:采用HPLC法测定蔓生和攀援灌木牛大力中多糖、高丽槐素、芒柄花素等主要成分的含量,测定块根的淀粉和纤维百分比,以比较二者的品质.结果:蔓生牛大力的多糖含量、高丽槐素和芒柄花素含量均比攀援灌木牛大力高,且纤维含量低.多糖含量随着生长时间的增加而升高,而高丽槐素和芒柄花素含量则随着生长时间的增加而降低.结论:蔓生牛大力品质比攀援灌木牛大力好,同时,蔓生牛大力更适合食用.
-
三叶豆紫檀苷在大鼠体内代谢的初步研究
目的 对三叶豆紫檀苷在大鼠体内代谢产物进行研究,初步推测其体内代谢途径.方法 收集大鼠灌胃给予三叶豆紫檀苷后的尿液和粪便,采用HPLC-MSn分析代谢物的色谱行为、电喷雾多级质谱信息,并与对照品和空白组大鼠对应代谢物比较.结果 三叶豆紫檀苷大鼠灌胃给药后尿液中检测到代谢产物高丽槐素和高丽槐素-3-O-磺酸,粪便中检测到代谢产物高丽槐素.结论 三叶豆紫檀苷在大鼠体内可广泛代谢,并推测了其体内代谢途径.
-
HPLC测定不同品种牛大力中刺桐碱、芒柄花素和高丽槐素的含量
[目的]比较不同品种牛大力中刺桐碱、芒柄花素及高丽槐素的含量差异,为选育牛大力优良品种提供参考依据.[方法]采用HPLC法测定牛大力不同药用部位中刺桐碱、芒柄花素及高丽槐素的含量,并根据各药用部位的占比,还原牛大力的整体含量.[结果]不同品种牛大力的刺桐碱含量由高到低依次为大叶牛大力(3.889 mg·g-1)>中叶牛大力(3.579 mg·g-1)>小叶牛大力(1.357 mg·g-1),高丽槐素量的大小依次为大叶牛大力(0.295 mg·g-1)>小叶牛大力(0.213 mg·g-1)>中叶牛大力(0.181 mg·g-1),而芒柄花素的含量基本一致,且均低于0.02 mg·g-1.[结论]不同品种牛大力刺桐碱、芒柄花素及高丽槐素的含量存在较大差异,大叶牛大力的品质优,其次为中叶牛大力.
-
HPLC测定苦牛大力根部和甜牛大力不同部位中芒柄花素和高丽槐素的含量
目的:建立HPLC同时测定芒柄花素和高丽槐素含量的方法,对比苦牛大力根部和甜牛大力不同部位中芒柄花素和高丽槐素的含量.方法:Welchrom-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(37.5∶ 62.5),流速1.0 mL/min,柱温28℃,芒柄花素和高丽槐素的检测波长分别为248 nm、309 nm,进样量为15 μL.结果:芒柄花素进样量为0.006 8～0.142 8 μg,高丽槐素进样量为0.152～3.800 μg,与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9),芒柄花素和高丽槐素的平均回收率分别为97.06％、104.62％.芒柄花素和高丽槐素分布趋势:苦牛大力根部＞甜牛大力根部;甜牛大力根部＞根茎部＞茎＞叶.结论:该HPLC条件可用于苦牛大力中芒柄花素和高丽槐素的含量测定;苦牛大力根部芒柄花素和高丽槐素的含量高于甜牛大力根部,提示苦牛大力具有较大的药用开发价值;甜牛大力各部位均含有芒柄花素和高丽槐素且含量不同,本研究结果可为甜牛大力的综合利用提供一定的理论依据.
-
皮寒感舒颗粒的制备工艺研究
目的 优选皮寒感舒颗粒的制备工艺.方法 采用正交设计法,以皮寒药水提液的干膏收率、高丽槐素及芒柄花素的含量为评价指标,优化皮寒感舒颗粒原料药的水提醇沉及浓缩工艺;采用单一变量法,以成型率、溶化性及吸收率为评价指标,优化皮寒感舒颗粒的制粒工艺.结果 佳水提工艺为A3B2C1D3,即样品药材粒度为粗粉、每次加水量为12倍、分别提取2次、每次0.5h;佳醇沉工艺为A2B2C3,即将药液浓缩至相对密度1.10、用60％乙醇沉淀18 h;佳浓缩工艺为:在70℃减压条件下,将药液浓缩至相对密度1.20 ～1.25;佳制粒工艺为:以葡萄糖为辅料、浸膏与辅料比例为1∶4、采用75％乙醇为润湿剂、于60℃干燥2h.结论 所用工艺条件稳定、可控、提取率高,可为皮寒感舒颗粒的深入研究提供参考.
-
牛大力的化学成分研究
目的 研究牛大力Millettia speciosa Champ.的化学成分.方法 对牛大力的乙醇提取物进行色谱分离,用波谱方法和理化性质鉴定各化合物的结构.结果 分离得到14个化合物,分别鉴定为3β,11α-二羟基-6(7),12(13)-二烯-乌苏烷(Ⅰ)、3β,11α-二羟基-12(13)-烯-乌苏烷(Ⅱ)、异甘草素(Ⅲ)、美迪紫檀素(Ⅳ)、2',4,4',α-四羟基二氢查耳酮(Ⅴ)、2',4-二羟基-4'-甲氧基查耳酮(Ⅵ)、高丽槐素(Ⅶ)、3',4'-二羟基-7-甲氧基异黄酮(Ⅷ)、4-羟基-2',4-二甲氧基查耳酮(Ⅸ)、2',4',α-三羟基-4-甲氧基二氢查耳酮(Ⅹ)、毛蕊异黄酮(Ⅺ)、8-hydroxypinoresinol(Ⅻ)、甘草异黄醇(Ⅻ)、3',4',7-三羟基异黄酮(ⅩⅣ).结论 除化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ外,其余11个均为首次从该植物中分离得到.
-
高丽槐素的细胞毒性作用及其相关机制研究
目的 探讨高丽槐素对L-02、HEK293、VSMC和H9C2细胞的毒性作用,并初步研究其相关机制.方法 采用MTT法检测,凋亡影响用 HOE33342和TUNEL法,考察细胞生长抑制率及酶活性.结果 高丽槐素对H9C2和L-02细胞增殖和凋亡无影响,L-02细胞对谷草转氨酶(AST)活性降低,对乳酸脱氢酶(LDH)和谷丙转氨酶(ALT)无活性;H9C2细胞无酶活性;对HEK293和VSMC细胞抑制增殖,促进凋亡,LDH活性升高.结论 初步确定了高丽槐素对心肌和肝细胞的生长无影响,对人肾上皮细胞和血管平滑肌细胞生长有影响.
-
HPLC法测定多叶越南槐中红车轴草苷及高丽槐素的含量
目的:建立测定多叶越南槐药材中红车轴草苷及高丽槐素2个黄酮类成分含量的高效液相色谱法.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),柱温25℃,以乙腈-0.1％乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL ·min-1,检测波长310 nm,进样量10μL,外标法定量.结果:红车轴草苷进样量在0.025 1 ～2.51 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为97.0％(RSD=1.5％);高丽槐素进样量在0.025 2～2.52 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 0),平均回收率为101.3％ (RSD =2.2％).结论:建立的含量测定方法符合方法验证要求.
