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不同炮制温度对何首乌水提物肝保护作用的影响
目的：观察不同温度炮制的何首乌水提物对四氯化碳致小鼠肝损伤保护作用。方法将140只小鼠按随机数字表法分为正常对照组、阳性对照组、模型组、100℃炮制组、110℃炮制组、120℃炮制组、生药组，每组20只。阳性对照组灌胃10 mg/kg水飞蓟素溶液；100℃炮制组、110℃炮制组、120℃炮制组及生药组小鼠分别灌胃100、110、120℃炮制的何首乌的水提液及何首乌生药材水提液100 mg/kg；正常对照组及模型组灌胃等体积生理盐水，1次/d，连续给药7 d。末次给药后，除正常对照组外，其余各组小鼠制备四氯化碳致急性肝损伤模型。造模后24 h取材，采用全自动血液分析仪检测血清AST、ALT、白蛋白、肝总蛋白水平；采用ELISA法检测血清IL-6、TNF-α及IL-1水平；检测肝组织中SOD、MDA、GSH-Px水平。结果与模型组比较，100℃炮制组、110℃炮制组、120℃炮制组小鼠血清 ALT[(132.14±19.66)U/L、(81.55±12.67)U/L、(169.37±24.18)U/L比(261.84±31.61)U/L]、AST[(231.57±38.38)U/L、(181.73±36.52)U/L、(318.36±39.68)U/L 比(624.79±49.98)U/L]、IL-6[(10.35±1.62)pg/ml、(6.26±1.36)pg/ml、(12.57±1.88)pg/ml 比(18.73±5.54)pg/ml]、TNF-α[(243.74±13.02)pg/ml、(189.36±9.85)pg/ml、(273.13±14.64)pg/ml 比(314.36±29.67)pg/ml]、IL-1[(235.36±30.14)pg/ml、(208.07±9.33)pg/ml、(248.21±33.15)pg/ml 比(264.76±32.55)pg/ml]水平降低(P＜0.05)，总蛋白[(69.16±2.96)g/L、(74.14±3.17)g/L、(65.73±2.22)g/L 比(62.06±2.65)g/L]、白蛋白[(35.86±2.64)g/L、(36.67±2.81)g/L、(34.06±2.64)g/L比(32.16±2.05)g/L]水平升高(P＜0.05)；100℃炮制组、110℃炮制组、120℃炮制组小鼠肝组织中 SOD[(82.94±6.21)U/mg、(101.33±9.16)U/mg、(71.32±5.15)U/mg 比(66.22±1.13)U/mg]、GSH-Px[(153.39±15.23)U、(199.25±12.04)U、(159.26±17.18)U 比(64.79±32.56)U]升高(P＜0.05)， MDA[(0.96±0.22)nmol/mg、(0.69±0.13)nmol/mg、(1.29±0.13)nmol/mg 比(1.71±0.33)nmol/mg]降低(P＜0.05)。结论不同温度炮制的何首乌水提物对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用均不相同，其中以110℃炮制的何首乌水提物的肝保护作用好。
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水蛭经炮制后的化学成分变化研究
目的:探究水蛭经炮制后的化学成分变化情况.方法:将一批水蛭作为实验对象,对水蛭实施高效液相色谱法(HPLC)-柱后衍生化法炮制,对经过炮制的水蛭中的氨基酸成分予以测定,并对甾体类化合物组成采用气相色谱-质谱联用仪(GC-M S )测定,对炮制前后氨基酸及甾体类化合物的成分变化情况予以比较分析.结果:经过炮制后的水蛭,其氨基酸含量如天冬氨酸、苏氨酸、谷氨酸等成分与炮制前比较明显降低,氨基酸总量由原来的73 .93% 降低到45 .04%,差异存在统计学意义(P＜0 .05) ,甾体类化合物组成成分也发生明显变化,胆固醇氧化产物呈现出明显的增加趋势,差异统计学有意义(P＜0 .05) .结论:水蛭经过炮制后,蛋白质空间构象将会遭到破坏,使氢键断裂,促使氨基酸与甾体类化合物氧化分解,降低氨基酸成分,使甾体类化合物组成成分发生改变,需加强临床关注.
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不同炮制法白芍制品的芍药苷含量检测对比及其镇痛效果研究
目的:研究不同炮制法制备白芍制品的芍药苷含量及其镇痛效果对比.方法:采用高效液相法分别检测白芍的炒制品、醋制品、酒制品、麸炒制品以及生白芍的芍药苷含量;以小鼠扭动实验评估上述炮制法白芍的镇痛效果.结果:生白芍的芍药苷含量高,且与各炮制品的芍药苷含量均具有差异性(P<0.05).各白芍泡制组扭体次数均少于空白对照组(P<0.05);酒制组、醋制组间、炒制组间无差异(P>0.05);酒制组、醋制组间扭体次数少于生白芍组(P<0.05).结论:白芍不同泡制法制品的芍药苷含量不同,其镇痛作用也具有差异性,但镇痛作用与芍药苷的含量无相关性,因此临床应用中应根据临床治疗的需要选择不同的白芍炮制品.
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不同炮制方法对补骨脂中抗骨质疏松成分含量水平的影响
目的:分析不同炮制方法对补骨脂中抗骨质疏松指标性成分含量水平的影响.方法:分别用盐灸法、雷公法、酒浸法和清炒法对补骨脂中的4种抗骨质疏松指标性成分(包括补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂定、补骨脂酚)进行提取,经 HPLC高效液相色谱进行含量的检测.比较不同的炮制方法对其含量的影响.结果:HPLC电子图谱结果表明,进样30 min内,补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂定、补骨脂酚化合物均能较好的分离(相对分离度均＞1 .5) ,且在相应的浓度范围内,上述4种化合物的线性关系良好,r均≥0 .9994 ,峰面积RSD≤2 .0%;与生品比较,雷公法可提升19 .52% 的补骨脂素和14 .50% 的异补骨脂素含量;盐灸法可提高补骨脂定11 .51% 的含量;酒浸法可提高7 .99% 的补骨脂素含量及11 .94% 异补骨脂素含量;清炒法会使29 .45% 的补骨脂定的含量升高.结论:雷公法炮制补骨脂对其抗骨质疏松指标性成分影响较其他炮制方法更大,可显著提升补骨脂素和异补骨脂素含量.
