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中西医结合治疗Isaacs综合征1例
Isaacs综合征又称连续性肌纤维活动综合征(syndrome of continousmuscle fibraactivity)是目前认为病因未明,发病可能与K 通道的抗体有关,病变位于神经终末运动终板处或运动轴索末梢分叉处.本病好发于青壮年,临床特征为自发性连续肌肉颤搐、僵硬、无力和放松迟缓,主要累及四肢的肌群,偶尔也累及躯干和面肌,睡眠时不消失,可合并有多汗、肌肉疼痛和腱反射明显降低或消失,其他神经系统检查无异常.
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Isaacs综合征
目的探讨Isaacs综合征的临床特点及发病机制.方法报道1例Isaacs综合征患者.结果和结论 Isaacs综合征以全身肌肉均可累及的持续性自发性肌肉痉挛、强直、僵硬和放松困难,休息和睡眠时症状不消失为特点,表现为肌纤维颤搐及肌束颤动.Isaacs综合征是一种针对电压门控钾离子通道抗体介导的自身免疫性疾病.
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神经性肌强直研究进展
神经性肌强直(neuromyotonia,NMT)是由多种原因引起的以肌肉蠕动、肌强直、肌阵挛及多汗症为特征的临床综合征,电生理表现为周围神经高兴奋性.现就NMT的病因、发病机制、临床表现、实验室检查及治疗等研究进展进行综述.
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母子同患的Isaacs综合征2例
Isaacs综合征又称持续性肌纤维兴奋综合征(syndyome of continuous muscle fibreactivity)或神经性肌强直(neruomyotonia),是一种非常罕见的病因尚未明确的综合征,大部分是散发,个别有家族史,现将我们遇到的母子同患Isaacs综合征2例报告如下.
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针刺联合西药治疗Isaacs综合征1例
目的:观察传统针灸对Isaacs综合征的治疗作用.方法:笔者在中南大学湘雅医院神经内科进修期间采用传统针灸治疗1例Isaacs综合征,并于患者住院期间观察其疗效.结果:本例患者在经过针灸干预治疗后效果明显,且好转出院.结论:Isaacs综合征虽然是一种难治性疾病,目前其主要治疗手段以西医学解痉、营养神经为主,然而传统针灸也可以作为一种治疗手段而加强其治疗作用.
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神经性肌强直5例报告并文献复习
目的 探讨Isaacs综合征临床表现、肌电图特点及临床转归.方法 分析5例神经性肌强直病例的临床症候、肌电图表现、诊断及治疗情况,并进行文献回顾.结果 5例病例临床主要表现为肌肉颤搐、多汗等；肌电图表现为持续快速的二联、三联或多联的运动单位放电活动；应用卡马西平可缓解临床症状.结论 神经性肌强直是一种少见的周围神经病变,白发性连续性肌肉活动为其主要表现；肌电图特点为持续快速的二联、三联或多联运动单位放点活动；应用卡马西平治疗有效,但仍需定期随访.
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45例Isaacs综合征临床与肌电图
目的分析少见的Isaacs综合征的临床特点及肌电图表现并探讨其可能的发病机制.方法将1995～2005年10年间收治的45例Isaacs综合征的发病诱因、临床表现、电生理表现进行分析.结果45例患者中发病年龄多为青壮年,女性多见,主要表现为自发性连续性肌肉颤搐,睡眠时不消失并伴有多汗,少数伴发重症肌无力、胸腺瘤.免疫治疗有效.肌电图表现为持续的自发运动电位发放.结论Isaacs综合征是一种自身免疫性疾病,病变部位可能为周围神经运动纤维、神经末梢运动终板及运动纤维的末端.诊断主要靠临床表现结合肌电图.
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2例Isaacs综合征报道并文献复习
目的 探讨Isaacs综合征的发病机制、临床特点、诊断及治疗.方法 报道2例Isaacs综合征患者并行文献复习分析.结果 2例均有自发性肌肉颤搐,睡眠时症状不消失.肌电图发现持续的自发运动电位发放的颤搐电位或(和)肌强直性放电.第二例患者尚见双侧正中神经、右胫神经F波未引出并有多条神经运动、感觉传导速度降低.卡马西平或苯妥英钠治疗后症状控制良好.结论 Isaacs综合征是一种自身免疫性疾病.肌肉颤搐及典型肌电图表现是诊断关键,卡马西平和苯妥英钠为首选治疗药物.
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45例Isaacs 综合征临床与肌电图
目的分析Isaacs综合征的临床特点及肌电图表现并探讨其可能的发病机制.方法对1995～2005年10年间收治的45例Isaacs 综合征的发病诱因、临床表现、电生理表现进行分析.结果 45例患者多为青壮年,女性多见,主要表现为自发性连续性肌肉颤搐,睡眠时不消失伴多汗,少数伴发重症肌无力、胸腺瘤.免疫治疗有效.肌电图表现为持续的自发运动电位发放.结论 Isaacs综合征是一种自身免疫性疾病,病变部位可能为周围神经运动纤维、神经末梢运动终板及运动纤维的末端.主要靠临床表现结合肌电图诊断.
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Isaacs综合征1例
Isaacs综合征是一种罕见的周围神经病变引起的自发性连续性肌肉活动综合征,主要表现为受累肌肉出现肌僵硬、痉挛、颤搐、无力和肌弛缓延迟,肌电图检出自发性持续性的运动单位放电活动[1].现将作者遇到的1例Isaacs综合征报告如下.
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地黄饮子加减治疗Isaacs综合征1例
Isaacs综合征又称神经性肌强直(Neuromyotnia)和肌纤维颤搐(Myokymia),本病由Isaacs于1961年首次报道,是一种罕见的周围神经病变引起的自发性连续性肌肉活动综合征,主要表现为受累肌肉出现肌僵硬、痉挛、颤搐、无力和肌弛缓延迟,肌电图检出自发性持续性的运动单位放电活动,其病因尚不明确,本病的发病机制一直在探讨之中,目前认为,Isaacs综合征是一种由电压门控钾离子通道抗体介导的自身免疫性疾病.本病西医治疗无特效药,服用西药维持治疗时间长,停药后易反复,中医采用辨证与辩病结合,整体调节,提高患者生活质量,疗效确切,无不良反应,值得推广应用.
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慢性淋巴细胞白血病伴Isaacs综合征1例
1临床资料患者女,69岁,15年前诊断为慢性淋巴细胞白血病.入院前3个月无诱因出现面色苍白、乏力,近1个月症状加重,无呕血、黑便、尿色加深.
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Isaacs综合征护理一例
Isaacs综合征亦称神经性肌强直、肌纤维颤搐、肌纤维颤动多汗综合征、连续性肌纤维活动等,首先由Isaacs于1961年报告,是一种少见的由周围神经病变引起的自发性连续性肌肉活动综合征[1].
