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额尔敦-乌日勒对动脉粥样硬化家兔主动脉PCNA和PDGF表达的影响
目的 通过观察额尔敦-乌日勒对动脉粥样硬化(AS)家兔主动脉平滑肌细胞(SMC)增殖细胞核抗原(PCNA)和血小板源性生长因子( PDGF-A)表达的影响,探讨额尔敦-乌日勒抗AS的作用机制.方法 随机将36只家兔分为正常对照组、模型组、辛伐他汀组,额尔敦-乌日勒组.实验12周后处死家兔取主动脉,观察主动脉病理形态学改变,采用蛋白印迹法(Western blot)检测动脉粥样硬化家兔PCNA、PDGF-A蛋白表达量.结果 喂养高脂饲料后成功建立家兔AS模型.模型组有严重的AS病理改变,辛伐他汀组和额尔敦乌日勒组AS病变明显减轻.正常对照组PCNA和PDGF-A少量表达,分别为(0.65±0.11)和( 0.57±0.11)；模型组表达显著升高,分别为(1.12±0.06)和(1.17±0.12),与模型组相比,额尔敦-乌日勒组PCNA和PDGF-A蛋白表达水平显著降低,分别是(0.82±0.10)和(0.81±0.11),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 额尔敦-乌日勒可能通过减少PCNA和PDGF-A蛋白表达,进而抑制血管平滑肌细胞(VSMC)迁移、增殖而起到抗AS的作用.
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额尔敦-乌日勒的临床研究进展
经过大量的文献回顾以及结合临床实际用药情况，主要论述了蒙药额尔敦—乌日勒治闻“萨病”、骨关节病、高血压病、冠心病、心绞痛、周围神经损伤、癫病、银屑病、淤滞性皮炎、帕金森病及甲状腺多发性结节瘤等临床应用与研究概况。其中额尔敦—乌日勒在防治缺血性脑血管病、脑出血、高血压合并脑出血、面瘫以及颈椎病、膝关节病等黑脉病、白脉病、“协日乌素”病的闻效显著，说明额尔敦—乌日勒又能防治并发症，并且在临床上成为优选药物。因此临床优选与研究如何从多组分，多层次，多角度、多靶点干预与治闻疾病，是该药的运用价值和前景。
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额尔敦-乌日勒对MCAO/R大鼠脑前额叶皮质BDNF及NGF表达的影响
目的:探讨额尔敦-乌日勒对大脑中动脉阻塞/再灌注损伤(Middle Cerebral Artery Occlusion/Reperfusion,MCAO/R)大鼠皮质脑源性神经营养因子(Brain-Derived Neurotrophic Factor,BDNF)及神经生长因子(Nerve Growth Factor,NGF)的影响.方法:取清洁级健康SD大鼠60只,随机分为假手术组、模型组、尼莫地平片组、额尔顿-乌日勒组,采用改良Zea-Longa法,制备MCAO/R模型.实验结束后,各组大鼠麻醉、取脑,采用HE染色、SP等免疫组化方法评价脑组织病理形态学的改变情况,并且采用双抗夹心ELISA法和荧光定量RT-PCR法检测大鼠脑前额叶皮质BDNF mRNA、NGF mRNA相对表达量及其蛋白含量.结果:与模型组相比,额尔敦-乌日勒组大鼠脑前额叶皮质坏死细胞数显著减少(P＜0.05),BDNF、NGF蛋白含量及mRNA表达明显增加(P＜0.05).结论:额尔敦-乌日勒可上调MCAO/R大鼠脑前额叶皮质BDNF、NGF表达,促进星形胶质细胞活化,从而保护神经元,进而起到脑保护作用,这可能是额尔敦-乌日勒治疗“白脉”病的传统功效机制之一.
关键词： 额尔敦-乌日勒 MCAO/R模型大鼠 脑源性神经营养因子 神经生长因子 -
额尔敦-乌日勒在家兔动脉粥样硬化斑块消退中的作用及其对炎症因子的影响
目的:观察额尔敦-乌日勒对动脉粥样硬化消退的影响,并检测相关炎症因子,探讨其作用机制.方法:用高胆固醇喂养方法复制家兔动脉粥样硬化模型,并予额尔敦-乌日勒干预治疗12w.于实验结束时检测血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇( HLD-C)和血清中炎性标志物高敏C反应蛋白(hs-PCR)含量,以及血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)的水平；观察各组家兔主动脉动脉粥样硬化情况；检测主动脉中VCAM-1 mRNA表达水平.结果:与自然消退组比较,额尔敦-乌日勒治疗组的血清TC、TG、LDL-C水平降低,HLD-C变化不明显；主动脉斑块面积占总面积的百分比及内膜/中膜厚度比减小；血清中hs-PCR含量和VCAM-1水平降低,主动脉VCAM-1mRNA表达水平下降.结论:额尔敦-乌日勒对早期动脉粥样硬化具有消退作用,其机制可能与降脂、抗炎有关.
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额尔敦-乌日勒预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤氧化应激的影响
目的:观察额尔敦-乌日勒预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)氧化应激的影响.方法:将60只雄性SD大鼠随机分为6组:假手术组,模型组,额尔敦-乌日勒低、中、高剂量组以及复方丹参滴丸组.除假手术组外,各组大鼠通过结扎冠状动脉左前降支30min,然后松线再灌注120min的方法制备心肌缺血再灌注模型.再灌注结束后取血,取心脏组织,测定血清中血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)及谷草转氨酶(AST)的含量;检测心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶 (CAT)活性和总抗氧化能力(T-AOC)水平,检测一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)及丙二醛(MDA)的含量.结果:与假手术组比较,模型组大鼠血清CK、LDH、AST含量显著升高(P<0.01),心肌组织中SOD、 GSH-Px、CAT活性、T-AOC水平及NOS、NO含量显著降低(P<0.01),且MDA含量显著升高(P<0.01).与模型组比较,额尔敦-乌日勒中、高剂量组及复方丹参滴丸组大鼠血清CK、LDH、AST水平显著降低(P<0.01),心肌组织中SOD、GSH-Px、CAT活性,T-AOC水平及NOS、NO含量显著增加(P<0.01,P<0.05),MDA含量显著降低(P<0.01);额尔敦-乌日勒低剂量组心肌组织中SOD、GSH-Px、CAT活性,T-AOC水平及NOS含量显著增加 (P<0.01,P<0.05),MDA含量显著降低(P<0.01).结论:额尔敦-乌日勒对大鼠心肌缺血再灌注损伤氧化应激具有抑制作用,其机制可能为改善抗氧化酶活性,提高氧自由基清除能力,抑制氧自由基产生,通过提高抗氧化能力对大鼠MIRI起到保护作用.
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额尔敦-乌日勒对家兔AS易损斑块模型MCP-1与NF-κB表达的影响
目的:观察额尔敦-乌日勒对家兔动脉粥样硬化(AS)易损斑块模型单核细胞趋化因子-1(MCP-1)和核因子-κB(NF-κB)表达的影响,以探讨其稳定斑块的作用及可能机制.方法:随机将50只家兔分为正常组10只,实验组40.实验组利用复合因素建立家兔AS易损斑块模型.实验24周取材,观察主动脉的病理形态学,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量和斑块内MCP-1、NF-κB的表达.结果:与模型组比较,额尔敦组的血清TC、TG、LDL-C水平降低(P＜0.05);主动脉病变程度相对较轻,FCT、FCT/IMT均高于模型组(P＜0.01);同时明显降低斑块内MCP-1和NF-κB的表达(P＜0.01).结论:额尔敦-乌日勒可能通过影响NF-κB活性,降低MCP-1的表达,从而发挥抗AS的形成、发展和稳定易损斑块的作用.
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蒙药额尔敦-乌日勒治疗脑梗死的疗效研究
目的:研究蒙药额尔-敦乌日勒对于脑梗死患者的治疗效果.方法:选取于内蒙古民族大学附属医院就医的90例脑梗死患者,随机划分为对照组、实验组,各45例.其中对照组患者服用常规治疗药物,实验组给予常规药物加额尔敦-乌日勒治疗,治疗周期为3个月,结束后对两个组别的治疗效果进行比较.结果:经过治疗,相较于对照组,实验组NIHSS评分更低,且总有效率更高.对照组显效、有效、无效、恶化分别有15例、24例、5例、1例.实验组显效、有效、无效、恶化分别有27例、16例、2例、0例.经过CMH卡方检验后可知P≤0.05,差异有统计学意义.
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蒙药额尔敦-乌日勒治疗帕金森病的疗效分析
目的:分析蒙药额尔敦-乌日勒对帕金森病的治疗效果.方法:选取了于内蒙古民族大学附属医院就医的110例帕金森患者,患者均存在程度相当的睡眠障碍及认知障碍,随机将其划分入对照组、观察组,各55例.对照组实施常规治疗方案,安排服用常规的治疗药物.观察组则在服用常规治疗药物的基础上,加服蒙药额尔敦-乌日勒,从患者的睡眠及认知两个角度对比两个组别的治疗效果.结果:经过治疗,相较于对照组,观察组患者的睡眠障碍及认知障碍的症状改善更加明显.
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蒙药额尔敦-乌日勒预处理对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌组织自噬相关蛋白表达的影响
目的 探讨蒙药额尔敦-乌日勒预处理抗心肌缺血再灌注损伤的可能作用机制.方法 将60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、复方丹参滴丸组和蒙药高、中、低剂量组,每组10只.蒙药高、中、低剂量组分别给予蒙药混悬液每次1.2、0.6、0.3 g/kg灌胃,复方丹参滴丸组给予复方丹参滴丸溶液每次0.5 g/kg灌胃,假手术组和模型组给予等体积蒸馏水,均每日2次,连续给药2周.末次给药12h后,除假手术组只穿线不结扎外,其余各组均采用左冠状动脉前降支结扎法制备心肌缺血再灌注损伤模型.造模成功后HE染色观察各组大鼠心肌组织病理学变化,免疫组化检测心肌组织中自噬相关蛋白Beclin1和微管相关蛋白轻链3蛋白Ⅱ(LC3-Ⅱ)蛋白表达,Western blot法检测心肌组织中Beclin1、LC3-Ⅱ蛋白及PI3K-Akt-mTOR信号通路相关蛋白的表达. 结果 与模型组比较,各给药组能够不同程度改善大鼠心肌组织的病理形态;蒙药中、高剂量组大鼠心肌组织中LC3-Ⅱ及Beclin1蛋白表达均较模型组下降(P＜0.05);蒙药中、高剂量组大鼠心肌组织中PI3K-Akt-mTOR信号通路相关蛋白相对表达量较模型组均升高(P＜0.05).结论 蒙药额尔敦-乌日勒可减轻心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌组织损伤程度,可能与其下调自噬相关蛋白LC3-Ⅱ及Beclin1的表达,从而激活PI3 K-Akt-mTOR信号通路有关.
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额尔敦-乌日勒的文献研究进展
目的：介绍蒙成药额尔敦-乌日勒文献理论研究进展，为其进一步研究与开发提供参考。方法通过查阅国内外有关学者的相关资料，对额尔敦-乌日勒文献理论研究进行综述。结果明确了额尔敦-乌日勒临床治疗多种病证的疗效特点；实验研究证实了额尔敦-乌日勒具有许多作用机制的科学依据。结论运用蒙医药学基本理论与现代医学理论相结合，进一步研究额尔敦-乌日勒文献理论，为其临床观察与试验研究发挥指导作用更为必要。
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蒙医药对防治中风先兆证的认识和实验研究
目的:初步探讨蒙医对中风先兆证的认识和蒙药防治的效果.方法:文献研究角度对中风先兆证提出初步认识.实验采用家兔随机分为脑缺血模型(盐水)组、蒙药(额尔敦-乌日勒、嘎日迪-13交替使用)组,按治疗缺血性中风病药物的脑缺血动物模型的药效学试验指标进行脑含水量及脑指数测定、脑组织形态的影响、对血流变学影响的实验.结果:实验数据经统计学处理,蒙药组对不完全性脑缺血灌注引起的脑水肿及脑组织神经细胞的损伤具有保护作用,尤其对血流变性的影响比较明显,能抑制血流变学多项指标异常.结论:中风先兆证属蒙医萨病(中风病)范畴,实属中风之轻症,它与中风有相同的病因、病理基础,是中风的基础和前提.额尔敦-乌日勒、嗄日迪-13具有防治中风和中风先兆证作用.
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额尔敦-乌日勒对AS家兔肝低密度脂蛋白受体(RDLR)表达的影响
目的:观察额尔敦-乌日勒对实验性动脉粥样硬化家兔肝脏低密度脂蛋白受体(LDLR)表达的影响.方法:采用喂饲高脂饲料建立家兔AS模型,将60只家兔随机分为正常对照组,模型组,额尔敦-乌日勒高、中、低剂量组和辛伐他汀组.实验结束后,采用实时定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)方法检测肝脏LDLR mRNA的表达.结果:与模型组比较,额尔敦-乌日勒高、中剂量组肝脏LDLR mRNA的表达明显升高(P＜0.05).结论:额尔敦-乌日勒可升高肝脏LDLR的表达,从而起到抗动脉粥硬化作用.
关键词： 额尔敦-乌日勒 动脉粥样硬化 低密度脂蛋白受体(LDLR) -
额尔敦-乌日勒对动脉粥样硬化兔血清ox-LDL含量及主动脉LOX-1表达的影响
目的:探讨额尔敦-乌日勒对动脉粥样硬化兔氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)含量及植物血凝素样氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)表达的影响.方法:采用喂饲高脂饲料建立家兔AS模型,将60只家兔随机分为正常对照组,模型组,额尔敦-乌日勒高、中、低剂量组和辛伐他汀组.实验结束后,采用酶联免疫吸附法测定血清OX-LDL含量以及实时定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)方法检测主动脉LOX-1 mRNA的表达.结果:与模型组比较,额尔敦-乌日勒高、中剂量组血清ox-LDL含量明显降低(P＜0.05);额尔敦-乌日勒高剂量组主动脉LOX-1 mRNA的表达明显低于模型组(P＜0.05).结论:额尔敦-乌日勒可降低动脉粥硬化兔ox-LDL含量和LOX-1的表达,从而起到抗动脉粥硬化作用.
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额尔敦-乌日勒的临床观察进展
目的:介绍蒙成药额尔敦-乌日勒临床观察研究进展,为其进一步研究和开发提供参考.方法:通过对额尔敦-乌日勒文献理论与实验研究,进行其临床研究综述.结果:明确了额尔敦-乌日勒对心脑血管疾病、神经系统疾病、骨关节疾病等多种病证的疗效特点.结论:需进一步研究额尔敦-乌日勒临床确切效果、疗程、剂量等基础上,开发出高效、副作用少的理想新药更为必要.
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蒙药额尔敦-乌日勒的研究进展
目的:介绍蒙成药额尔敦-乌日勒研究进展,为其进一步研究和开发提供参考.方法:通过查阅国内外有关学者的相关资料,对额尔敦-乌日勒文献理论研究、临床及实验研究进行综述.结果:明确了额尔敦-乌日勒临床治疗多种病证的疗效特点;实验研究证实额尔敦-乌日勒具有清除和抑制自由基的作用,能明显抑制异常增高的血细胞聚集,还具有明显的降脂、抗动脉粥样硬化等作用,为额尔敦-乌日勒的临床应用和进一步研究提供了科学依据.结论:运用额尔敦-乌日勒蒙医药学基本理论与现代医学相结合,需进一步研究其临床确切效果、疗程、剂量等关键问题,并明确阐述其药理作用及其机制,特别是在研究额尔敦-乌日勒的基础上,寻找、开发出高效、副作用少的理想新药更为必要.
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额尔敦-乌日勒的实验研究进展
目的:介绍蒙成药额尔敦-乌日勒实验研究进展,为其进一步研究和开发提供参考.方法:通过对额尔敦-乌日勒文献研究、临床观察,进行实验研究综述.结果:明确了额尔敦-乌日勒具有清除和抑制自由基的作用,能明显抑制异常增高的血细胞聚集,还具有明显的降脂、抗动脉粥样硬化等作用机制.结论:需进一步研究额尔敦-乌日勒临床确切效果、疗程、剂量等作用机制基础上开发出高效、副作用少的理想新药更为必要.
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额尔敦-乌日勒的临床观察进展
目的:介绍蒙成药额尔敦-乌日勒临床观察研究进展,为其进一步研究和开发提供参考.方法:通过对额尔敦-乌日勒文献理论与实验研究,进行其临床研究综述.结果:明确了额尔敦-乌日勒对心脑血管疾病、神经系统疾病、骨关节疾病等多种病证的疗效特点.结论:需进一步研究额尔敦-乌日勒临床确切效果、疗程、剂量等基础上,开发出高效、副作用少的理想新药更为必要.
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通辽市少数民族学校结核病知晓率调查与分析
目的:介绍蒙成药额尔敦-乌日勒实验研究进展,为其进一步研究和开发提供参考.方法:通过对额尔敦-乌日勒文献研究、临床观察,进行实验研究综述.结果:明确了额尔敦-乌日勒具有清除和抑制自由基的作用,能明显抑制异常增高的血细胞聚集,还具有明显的降脂、抗动脉粥样硬化等作用机制.结论:需进一步研究额尔敦-乌日勒临床确切效果、疗程、剂量等作用机制基础上开发出高效、副作用少的理想新药更为必要.
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额尔敦-乌日勒对AS家兔血清NO含量及主动脉eNOS基因表达的影响
目的:观察额尔敦-乌日勒对动脉粥样硬化家兔血清一氧化氮(NO)含量及主动脉内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因表达的影响,其探讨可能机制.方法:将60只家兔随机分为6组:正常对照组,模型组,额尔敦-乌日勒高、中、低剂量组和辛伐他汀组,采用喂饲高脂饲料建立家兔AS模型.实验结束后,采用硝酸还原酶法测定血清NO水平以及实时定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)方法检测主动脉eNOS mRNA的表达.结果:与模型组比较,额尔敦-乌日勒高、中剂量组血清NO含量明显升高(P＜0.05);额尔敦-乌日勒高剂量组主动脉eNOS mRNA的表达明显高于模型组(P＜0.05).结论:额尔敦-乌日勒可能通过促进eNOS基因的表达,增加其活性,升高内皮细胞生成的NO水平,从而起到抗动脉粥硬化作用.
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额尔敦-乌日勒对动脉粥样硬化易损斑块家兔血清的影响
目的 通过观察额尔敦-乌日勒对动脉粥样硬化(AS)易损斑块(PV)家兔血清的血脂代谢和肝肾功能等生化指标的影响,探讨额尔敦-乌日勒抗AS-PV的作用机制.方法 随机将65只家兔分为正常对照组、模型组、辛伐他汀组,额尔敦-乌日勒组.实验24周后处死家兔取血清和主动脉,观察主动脉病理形态学改变,采用全自动生化仪检测各组家兔血清TC、TG、LDL-C和HDL-C等血脂指标变化和ALT、AST、y-GT与CRE、BUN等肝肾功能指标的变化.结果 采用高脂饮食加免疫损伤和球囊拉伤方法,成功建立家兔AS-PV模型.与正常组比较,模型组LDL-C、HDL-C、TC升高,与模型组比较,额尔敦-乌日勒组HDL-C、TG、TC降低;与正常组比较,模型组AST、y-GT升高,与正常组比较,辛伐他汀组ALT、AST、y-GT升高;与正常组比较,模型组CRE、BUN升高,差异均有统计学意义(P＜f0.05).结论 额尔敦-乌日勒确切具有安全、低毒等优势和鲜明的蒙药特色、独特功效.可能通过调节血脂,进而改善血液流变指标,对高血脂所致AS-PV有明显的拮抗作用.
