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某种正压生物防护服的病毒气溶胶防护性能评价
目的 评价某种正压生物防护服对病毒气溶胶的防护效果.方法 制备Phi-X174噬菌体悬液,在气溶胶密闭舱室内发生Phi-X174噬菌体气溶胶,应用空气动力学粒子分析仪检测粒子直径,在高送风档和低送风档条件下,调节气溶胶密闭舱室内的湿度,用安德森六级采样器采样,通过计数噬菌体噬斑数评价该正压生物防护服对病毒气溶胶的防护效率.结果 Phi-X174噬菌体气溶胶粒子质量中值直径约为0.922 μm,气溶胶粒子本底浓度＞2.0×104个/m3,在不同的测试条件下,该正压生物防护服内病毒气溶胶浓度为0 ～21PFU/m3,对Phi-X174噬菌体气溶胶粒子防护效率均＞99.9％,送风量(P=0.84)、环境湿度(P=0.33)以及采样时间(P=0.07)对正压防护服防护效率的影响无统计学意义.结论 该正压生物防护服对Phi-X174噬菌体气溶胶的防护效果较好.
关键词： 防护服 评价研究 Phi-X174噬菌体 病毒气溶胶 -
ⅡA2型生物安全柜对病毒气溶胶的防护效果
目的 测试与评价二级生物安全柜对病毒气溶胶的防护效果,为该生物安全柜的安全使用提供依据.方法 发生噬菌体 phiX 174气溶胶,按照标准中规定的测试方法就安全柜的物理学评价指标及3种生物学评价指标即人员保护、交叉污染和产品保护进行测试,3种测试分别重复3次.结果 3次测试中,人员保护每次6个液体撞击式采样器的培养噬菌斑数之和不大于10 pfu,2个裂隙采样器的培养噬茵斑数之和不超过5pfu.产品保护每次所有培养皿上的phiX174噬茵斑数不超过5pfu.每次交叉污染测试中被检测侧壁36 cm外的所有培养皿上的噬菌斑数不超过2 pfu.结论 该生物安全柜对病毒气溶胶的防护效果符合标准的要求.
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病毒实验室生物气溶胶的产生、暴露评估及预防
病毒检测操作可以产生气溶胶,其痕量污染即可能造成操作人员的感染发生,尤其是呼吸道传播病毒.实验室可从污染监测、暴露评估、职业防护等方面入手,大程度地减少病毒气溶胶带来的危害.本文以含病毒的气溶胶暴露评估为重点,从上述几个层面逐一阐述.
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负压救护车排风净化装置的研制与应用
目的 研制一种负压救护车排风净化装置,使安装该装置的普通救护车通过电路连接、车厢加强密封等简单改造后,快速升级为具备负压隔离功能的负压救护车.方法 采用一体化设计,集成动力排风、空气高效过滤、紫外线杀菌、负压监测与报警等功能与一体.分别使用物理气溶胶和病毒气溶胶检测该装置的过滤效率；装置正常运行后,通过微压差传感器测量救护车病员室的负压值；通过测量装置的排风量计算救护车病员室的换气次数.结果 该装置的过滤效率、救护车病员室的负压值、换气次数均达到国家卫生行业标准要求.结论 该装置过滤效率高,体积小,功能集成化,安装方便,在全国范围内为呼吸道传染病疫情的防控提供了装备支撑,取得了显著的社会效益.
