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再现性标准差文献资料
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GB/T 6379.2在医疗器械方法学标准制定过程中的运用
GB/T 6379.2目前在我国医疗器械方法学标准制定过程中运用并不完善，本文明确了其在方法学标准中应用的重要性，介绍了GB/T 6379.2中给出的在多个实验室间开展协同试验的步骤，并结合GB/T 6379.2在医疗器械方法学标准中应用的实例，说明使用这一标准进行数据统计的详细过程。
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单因素方差解析及其在药品检测实验室中的应用
目的:利用单因素随机效应模型的实验设计,形成一个通用模板,为读者快速理解和计算方法验证中的精密度、实验室的能力评定标准差、标准物质的协作标定赋值、以及样品均匀性判断中所需的参数提供帮助.方法:建立一个通用的单因素随机效应模型,通过方差解析获得组间均方(MSA)与组内均方(MSE),由这两个参数进一步推导出所需参数的运算公式并进行实例分析.结果:确定分析方法精密度的中间精密度或再现性标准差和重复性标准差的计算公式分别为(σ)IP、或(σ)Rep=(1/rMSA+(r-1/r)MSE)、(σ)r=Sr=(MSE);在进行实验室能力评定或标准物质标定过程中,样本间标准差是用于判断均匀性的指标,其计算公式为SL=(MSA-MSE/r);实验室能力评定标准差为(σ)PT=(MSA/r);标准物质协作标定中的标准不确定度μ(-x)为μ(-x)=(MSA/cr),置信区间为(x) ±t1-ax-1μ(x)=(x) ±t1-ax-1(MSA/cr).结论:掌握单因素方差分析的原理、设计和分析方法,对药品质控实验室评估所用方法的变异、评价产品均匀性和标准物质的不确定度、以及科学评价分析实验室内部人员的检测能力等方面都必不可少.
