首页 > 文献资料
-
转移因子联合伐昔洛韦预防尖锐湿疣复发的效果及对免疫功能的影响
目的 探讨转移因子联合伐昔洛韦预防尖锐湿疣复发的效果及对免疫功能的影响.方法选择2014年1月-2017年6月在我院进行诊治的101例尖锐湿疣患者,随机分为2组.对照组口服盐酸伐昔洛韦片治疗,0. 3 g/次,2次/d;观察组联合口服转移因子胶囊治疗,6 mg/次,3次/d.比较2组的临床治疗效果,并检测CD+4、CD+3、CD+8以及CD+4/CD+8等细胞免疫功能指标.结果观察组的复发率为10. 00％(5/50),明显低于对照组的23. 53％(12/51)(P<0. 05),观察组的治愈率为88. 00％(44/50),明显高于对照组的60. 78％(31/51)(P<0. 05);治疗后,2组的CD+4、CD+3以及CD+4/CD+8均明显升高(P<0. 05),且观察组更为明显(P<0. 05);2组的不良反应发生率相比无统计学差异(P>0. 05).结论转移因子联合伐昔洛韦对尖锐湿疣患者具有较为满意的治疗效果,且可有效预防复发,改善患者的免疫功能,安全有效,值得应用推广.
-
窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦口服治疗老年性带状疱疹临床观察
目的 观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合伐昔洛韦治疗老年性带状疱疹临床疗效.方法 将82例老年带状疱疹患者,随机分两组,治疗组41例,局部照射NB-UVB联合伐昔洛韦口服;对照组41例,单纯口服伐昔洛韦,疗程均为10d.结果 治疗组疗效明显优于对照组,后遗神经痛发生率低.结论 NB-UVB联合伐昔洛韦口服治疗老年性带状疱疹,可以缩短病程,提高疗效,减少后遗神经痛的发生.
-
玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹32例
目的 探讨玉屏风颗粒联合伐昔洛韦减少复发性生殖器疱疹发作次数的疗效.方法 随机选择64例复发性生殖器疱疹患者,治疗组32例以玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗;对照组32例单用伐昔洛韦治疗.两组均连续用药6个月,比较两组病例治疗前后1年疱疹的复发次数.结果 治疗组复发次数0～7次,平均(1.59±1.29)次;对照组复发次数0～9次,平均(4.28±1.11)次.两组治疗后复发次数比较差异有显著性(P＜0.001).结论 玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗可减少复发性生殖器疱疹的复发和提高治愈率.
-
参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的研究
目的 探讨参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效.方法 对48例复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组同时口服参芪片与伐昔洛韦3个月,对照组口服伐昔洛韦3个月.观察治疗前后1年期间复发的次数和症状消退时间.结果 治疗后对照组与治疗组复发次数有显著性差异,症状消退时间的差异有显著性.结论 参芪片联合法昔洛韦可以降低复发性生殖器疱疹的复发次数.
-
泼尼松龙和泼尼松龙联合伐昔洛韦治疗不同程度Bell’s面瘫的疗效比较
目的：评价泼尼松龙和泼尼松龙联合伐昔洛韦在不同程度Bell’s面瘫患者中的疗效。方法将2010年1月-2013年1月于我院门诊就诊280例Bell’s面瘫患者（年龄18-75岁、面瘫起病72小时内的患者）随机分为两组：泼尼松龙组（140人），联合治疗组（140人），分别给予泼尼松龙单药、泼尼松龙+伐昔洛韦治疗。随访持续12个月,254例患者完成了12个月的随访。根据Sunnybrook评分系统评价起病及12个月时的面神经功能。完全恢复为Sunnybrook评分100分。结果在重度面瘫患者中，12月内痊愈率分别为52%（泼尼松龙治疗组）和53.8%（联合治疗组）（P>0.05）；中度面瘫患者痊愈率分别为69.8%和68.3%（P>0.05），轻度面瘫患者痊愈率分别为83.3%和84.7%（P>0.05）。12个月时，在重度面瘫患者中，连带运动出现比列分别为40%（泼尼松龙治疗组）和42.3%（联合治疗组）（P>0.05）；中度面瘫患者连带运动比例分别为23.3%和22%（P>0.05），轻度面瘫患者连带运动比列分别为5%和5.1%（P>0.05）。结论无论Bell’s面瘫起病程度如何，与单独使用泼尼松龙相比，泼尼松龙联合伐昔洛韦治疗并未增加面瘫痊愈率，也未减少连带运动比例。因此，在Bell’s面瘫患者的治疗中，不推荐泼尼松龙联合伐昔洛韦治疗。
关键词： Bell’s面瘫 泼尼松龙 伐昔洛韦 Sunnybrook评分 联合治疗 -
神经妥乐平治疗带状疱疹疼痛疗效观察
目的:观察牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物注射液(神经妥乐平)治疗带状疱疹疼痛的疗效和安全性.方法:选择带状疱疹64例,随机分为观察组和对照组各32例.两组均口服维生素B120 mg,甲钴胺500 μg,每天3次；疱疹皮损处外用炉甘石洗剂.对照组采用伐昔洛韦胶囊治疗,每次0.3 g,每天2次,连用7天.观察组在对照组基础上,增加神经妥乐平治疗,每次10.8 U加入0.9％氯化钠注射液250 ml静脉输注,每天1次,连用14天.采用视觉模拟评估法(VAS)评估疼痛改善情况及临床疗效等.结果:观察组VAS评分非常显著低于对照组(P＜0.01).观察组疼痛缓解效果显著优于对照组(P＜0.05).两组均未发生严重不良反应.结论:神经妥乐平能显著缓解疼痛,减少带状疱疹后遗神经痛的发生.
-
高效液相色谱-荧光检测法测定人血浆中阿昔洛韦的浓度
目的 建立测定人血浆中伐昔洛韦活性代谢物(阿昔洛韦)浓度的高效液相色谱-荧光检测方法.方法 用高氯酸蛋白沉淀处理血浆,色谱柱为Accurasil C18 (4.6 mm× 250 mm,5.0μm),流动相为0.02 mol·L-1高氯酸水溶液-甲醇(93.3:6.7),流速为1.0 mE·min-1,柱温为30℃,激发波长为280nm,发射波长为405 rnn.结果 血浆中阿昔洛韦线性范围为0.05 ～4.00μg·mL-1(r=0.999),定量下限为0.05 μg·mL-1,提取回收率在100.7％～105.6％,日内、日间RSD均小于4％.结论 该方法操作简便,特异性强,灵敏度高,可用于伐昔洛韦的药代动力学研究.
关键词： 伐昔洛韦 阿昔洛韦 高效液相色谱-荧光检测法 药代动力学 -
不同剂量伐昔洛韦联合胸腺肽治疗带状疱疹的临床效果和安全性分析
目的 研究不同剂量伐昔洛韦联合胸腺肽治疗带状疱疹的临床效果和安全性.方法 120例带状疱疹患者作为研究对象, 将其按照伐昔洛韦使用剂量的不同分为对照组和试验组, 每组60例.对照组采用常规剂量伐昔洛韦联合胸腺肽治疗, 试验组采用大剂量伐昔洛韦联合胸腺肽治疗.比较两组患者治疗后的水疱面积、新发水疱、脱痂评分, 治疗前后的疼痛评分, 不良反应发生情况.结果 试验组治疗后的水疱面积、新发水疱和脱痂评分均低于对照组, 差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗前两组疼痛评分比较差异无统计学意义(P>0.05), 治疗后两组疼痛评分均低于本组治疗前, 且试验组低于对照组, 差异均具有统计学意义(P<0.05).试验组恶心呕吐、皮肤瘙痒和关节痛不良反应发生率3.33%低于对照组的13.33%, 差异具有统计学意义(P<0.05).结论 大剂量伐昔洛韦联合胸腺肽治疗带状疱疹的效果较好, 且安全性较高, 具有较高临床价值.
-
伐昔洛韦联合美宝湿润烧伤膏治疗老年性带状疱疹的临床体会
目的：观察口服盐酸伐昔洛韦片联合局部外用美宝湿润烧伤膏治疗老年性带状疱疹的临床疗效。方法35例老年患者口服盐酸伐昔洛韦0.3 g/次,2次/d,同时联合应用美宝湿润烧伤膏,每2~3小时外涂1次。并常规给予B族维生素辅助治疗。10 d后观察疗效。结果疗程结束后皮肤痊愈25例,显效8例,好转2例,无效0例,总有效率94.29%。神经痛痊愈15例,显效7例,有效8例,无效5例,总有效率为62.85%。治疗过程中仅有3例出现轻微头晕、恶心呕吐,3~4 d后症状消失不影响治疗。结论伐昔洛韦与美宝湿润烧伤膏联合运用治疗老年性带状疱疹效果确切,且应用疗程短,无特殊不良反应。
-
单磷酸阿糖腺苷联合伐昔洛韦治疗肿瘤患者带状疱疹疗效观察
带状疱疹(Herpes Zoster)由水痘-带状疱疹病毒感染所引起。影响带状疱疹发病常见的因素是恶性肿瘤，其中常见的是淋巴瘤，在接受细胞毒药物化疗或免疫抑制治疗患者中，一年内带状疱疹的发病率在30%左右［1］。作者自2012年1月~2013年12月采用单磷酸阿糖腺苷联合伐昔洛韦治疗45例患带状疱疹的肿瘤患者，取得满意疗效，现报道如下。
-
匹多莫德联合伐昔洛韦及阿达帕林治疗扁平疣的临床疗效
目的 探讨匹多莫德片联合伐昔洛韦片及阿达帕林凝胶治疗扁平疣患者的临床疗效.方法 选取广州医科大学附属乐从医院皮肤科2016年5月至2017年5月收治的扁平疣患者80例为研究对象,根据随机数字表法将其分为试验组和对照组,每组40例.试验组患者采用匹多莫德片联合伐昔洛韦及外用阿达帕林凝胶进行治疗,对照组患者仅口服伐昔洛韦和外用阿达帕林凝胶,比较两组患者的疗效、不良反应发生情况及治疗后辅助性T细胞(CD4+)、抑制性T细胞(CD8+)、血清白细胞介素-2(IL-2)水平.结果 试验组患者治疗的总有效率为90.0％,对照组为70.0％,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者不良反应发生率为10.0％,显著低于对照组的30.0％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后的试验组CD4+、CD8+、IL-2水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 匹多莫德片联合伐昔洛韦片及阿达帕林凝胶治疗扁平疣临床疗效明显,且不良反应发生率较低.
-
两种不同方法联合治疗生殖器疱疹患者的临床效果
目的 探讨咪喹莫特联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹患者的临床疗效.方法 选取2015年2月至2016年6月辽宁省沈阳维康医院收治的100例生殖器疱疹患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为单一组与联合组,每组50例.单一组患者服用伐昔洛韦接受治疗,联合组患者则在对照组患者治疗基础上接受咪喹莫特治疗.比较两组患者不良反应发生情况、复发情况及短期整体治疗效果.结果 联合组患者不良反应发生率明显低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后12周,联合组患者复发率明显低于于单一组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,联合组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于生殖器疱疹患者,将咪喹莫特与伐昔洛韦联合应用疗效较好,患者不良反应发生率明显下降,且复发率低.
-
高效液相质谱联用研究伐昔洛韦人体生物等效性
目的 研究健康人po盐酸伐昔洛韦片后的药动学和生物等效性,方法 20个健康受试者采用随机分组自身交叉对照试验设计.口服盐酸伐昔洛韦片600 mgHPLC-MS联用法测定血浆中代谢产物阿昔洛韦浓度,以BAPP程序计算其药动学参数和评价生物等效性.结果 在选定的色谱/质谱条件下阿昔洛韦与内标及血浆杂质分离良好,在41.6～5.34×103g·L-1内线性良好.阿昔洛韦的相对回收率大于96.7%,日内和日间RSI)小于10.2%.盐酸伐昔洛韦片受试制剂(T)和参比制剂(R)的主要药动学参数:tmax分别为(1.5±0.6)(T)和(1.5±0.6)h(R),Pmax分别为(2.83×103×±7.76×102) (T)和(2.72 x 103±8.50×102)μg·L-1(R);t1/2分别为(3.21±0.29) (T)和(3.23±0.30)h(R);AUC0-14分别为(1.02×104±2.03×103)(T)和(9.91×103±2.46 x 103)μg·h·L-1(R);盐酸伐昔洛韦片相对生物利用度为(104.5±14.0)%.结论 用LC-MS测定血浆中代谢产物阿昔洛韦浓度,杂质无干扰,定量限低,重复性好,准确度高.受试的盐酸伐昔洛韦片与参比的盐酸伐昔洛韦片生物等效.
-
高效液相色谱-串联质谱检测及评价盐酸伐昔洛韦片的药动学及等效性
目的 建立一种简便、灵敏的测定受试者口服盐酸伐昔洛韦片受试制剂和参比制剂后的血药浓度的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法,估算两种制剂的药动学参数并评价生物等效性.方法 本试验采用双周期、随机、自身交叉试验设计,24名受试者服用受试制剂0.45 g或参比制剂0.5g,两次用药间隔1周.阿昔洛韦血浆样品经30％三氟乙酸沉淀离心取上清液采用50％氨水中和后进样高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS),以内标法计算阿昔洛韦血药浓度.分别计算受试制剂和参比制剂的药代动力学参数,利用Phoenix WinNonlin 6.1软件分析数据,以AUC、pmax和tmax为指标进行人体生物等效性评价.结果 受试制剂和参比制剂血浆中阿昔洛韦的pmax分别为(3 457.92±783.83)和(4 181.25±1 130.19)μg· L-1,t1/2分别为(3.04±0.41)和(3.13％±0.52)h,AUC0-tn分别为(10 624.29±2 007.05)和(12 607.30±2 808.07) μg·h·L-1,受试制剂的F0-tn为(95.25±15.72)％,R-∞为(95.32±15.76)％.结论 本方法简便快速、灵敏准确,适用于阿昔洛韦在人体体内的药动学研究,统计结果表明,受试制剂和参比制剂等效.
关键词： 伐昔洛韦 高效液相色谱-串联质谱 生物等效性 药动学 血药浓度 -
对1例带状疱疹继发血小板减少症患者的药学监护
目的：以1例带状疱疹继发性血小板减少症患者的药学监护过程为例，展现临床药学监护的工作方法，探讨药学监护在保证合理用药方面的价值。方法：临床药师通过科室查房、临床药学会诊等方式发现监护目标，全程参与药物治疗过程，分析药物治疗方案，协助调整和优化用药方案。结果：继发性血小板减少症与不合理使用抗病毒药相关，药师及时发布院内不合理用药警示：更昔洛韦不得用于带状疱疹的治疗。结论：临床药师开展药学监护有助于及时发现不合理用药导致的药物损伤，减少药物引发的不良事件，保证患者用药安全、有效、经济。
-
伐昔洛韦治疗儿童水痘的临床疗效观察
目的:观察伐昔洛韦治疗儿童水痘的临床疗效及安全性.方法:83例水痘患儿随机分为观察组42例和对照组41例,观察组采用伐昔洛韦治疗,对照组采用利巴韦林治疗,观察、分析、比较两组患儿临床体征的变化.结果:观察组患儿退热时间、皮疹结痂时间和临床总有效率均好于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:伐昔洛韦治疗儿童水痘疗效高,安全可靠,可缩短疗程,值得临床推广应用.
-
两种伐昔洛韦抑制疗法方案预防生殖器疱疹复发作用比较
目的:比较两种伐昔洛韦抑制疗法方案预防生殖器疱疹复发的临床效果.方法:将87例频发性生殖器疱疹患者(＞3次/半年)随机分成2组,Ⅰ组42例患者口服万乃洛韦,300mg每日1次,.连续服用6个月.Ⅱ组45例患者口服万乃洛韦300mg,隔日1次,连续服用6个月.分别对用药前及用药6个月后的复发情况进行观察.结果:两种方案治疗后平均复发次数明显减少,但两组间平均复发次数差异无显著性(P＞0.05).结论:两种治疗方案对预防频发性生殖器疱疹复发疗效相同.
-
伐昔洛韦对频发性生殖器疱疹的抑制疗法
目的 研究伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗频发性生殖器疱疹的临床效果.方法 将120例频发性生殖器疱疹患者(复发次数＞6次/年)采用数字表法随机分成4组,Ⅰ组:阿昔洛韦400 mg,每d2次6个月；Ⅱ组:伐昔洛韦500 mg,每d1次6个月；Ⅲ组:伐昔洛韦500 mg,每d2次3个月；Ⅳ组:伐昔洛韦500 mg,每d2次3个月,500 mg,每d1次3个月.对患者复发情况进行观察,并检测患者单纯疱疹病毒2型( herpes simplex virus 2,HSV-2) DNA病毒载量的变化.结果 与治疗前相比,4种治疗方案均能明显减少患者疱疹的复发次数,其中Ⅳ组减少复发次数与其他3组比较差异均有统计学意义(P均＜0.05).伐昔洛韦500 mg,每d2次能有效抑制病毒复制,后续的减量抑制疗法可以进一步抑制病毒复制.结论 伐昔洛韦能有效预防患者频发性生殖器疱疹复发,并且能够有效抑制病毒复制.
-
阿昔洛韦和伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效比较
目的：对阿昔洛韦、伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效加以比较，为临床治疗带状疱疹提供借鉴。方法以江苏省常州市武进区洛阳卫生院收治的68例带状疱疹患者作为研究对象，均分为实验组和对照组（n=34），实验组给予盐酸伐昔洛韦片，口服，0.3 g/次，2次/d，每周1个疗程，对照组给予阿昔洛韦片，口服，0.2 g/次，5次/d，每周1个疗程。分别于服药后2、4、7、14、21、28 d复查，评价2组患者疗效，并观察记录患者止疱、结痂、止痛时间等。结果实验组34例，治愈21例，显效6例，有效4例，无效3例，总有效率91.2%；对照组34例，治愈16例，显效8例，有效5例，无效5例，总有效率85.3%。实验组疗效优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。实验组患者止疱、结痂、止痛平均时间显著短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效较好，起效快、愈后良好，值得进一步推广。
-
激素联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的效果观察及评估
目的 探讨激素联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果.方法 方便选取2014年8月—2016年8月该院收治的122例带状疱疹患者为观察目标,根据随机数字表法分为两组,即对照组与治疗组,各61例.对照组患者给予伐昔洛韦治疗,观察组患者给予伐昔洛韦联合激素治疗,观察比较两组患者的临床疗效、止疱时间、止痛时间、皮损结痂时间、皮损消失时间及不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗总有效率98.4%,止疱时间(2.2±0.9)d,止痛时间(2.0±1.0)d,皮损结痂时间(3.0±1.1)d,皮损消失时间(9.6±3.0)d,同对照组患者的88.5%、(3.2±1.0)d、(4.6±1.5)d、(4.5±1.7)d、(15.8±3.7)d进行比较,差异有统计学意义(P<0.05).观察组、对照组患者的不良反应发生率(6.6%vs 8.2%)对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 激素联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果确切,安全性高,值得临床全面应用与推广.
