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Sema 3F及其受体在子宫内膜异位症发生发展机制中的初步研究
目的 研究Sema 3F及其受体在子宫内膜异位症发生、发展机制中的作用.方法 选择于我院行腹腔镜治疗的20例腹膜子宫内膜异位症患者、20例深部浸润型子宫内膜异位症患者及20例卵巢巧克力囊肿患者作为实验组,另选择于我院行宫腹腔镜联合治疗的20例非子宫内膜异位症(如不孕或子宫肌瘤)患者作为对照组.采用原位PCR免疫组织化学实验分别对2组对象组织的Sema 3F及其受体NRP2、Plexin A1的表达水平进行检测.结果 实验组患者组织Sema 3F蛋白阳性表达率明显低于对照组(P＜0.05).同时实验组3亚组中,患者组织的Sema 3F蛋白阳性表达率排列顺序为:卵巢巧克力囊肿＜浸润型内异症＜腹膜内异症.实验组患者组织NRP2、Plexin A1蛋白阳性表达率明显高于对照组(P＜0.05).同时,实验组3亚组中,患者组织的NRP2、Plexin A1蛋白阳性表达率排列顺序为:卵巢巧克力囊肿＞浸润型内异症＞腹膜内异症.结论 Sema3F作为的潜在的肿瘤抑制因子,其在子宫内膜异位症的发生、发展中可通过受体NRP2、Plexin A1抑制子宫内膜异位症的发生及病情发展.
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Sema 3A及其受体在子宫内膜异位症中的表达及意义
目的 检测Sema 3A及其受体在子宫内膜异位症中的表达,探讨Sema 3A及其受体在子宫内膜异位症的发生和发展中的意义.方法 收集2013年1月1日至12月31日在中山大学附属第一医院妇科住院并行手术治疗的腹膜子宫内膜异位症(PEM)患者24例、卵巢子宫内膜异位囊肿(OEM)患者24例和结直肠子宫内膜异位症(CREM)患者20例,采用免疫组化SP法检测异位病灶腺上皮细胞中Sema3A、Plexin A1和NRP-1的表达,并与26例非子宫内膜异位症患者在位内膜(EuE-NEM)、22例子宫内膜异位症患者在位内膜(EuE-EM)中的表达进行比较.结果 Sema 3A在EuE-EM组腺上皮细胞中的表达比EuE-NEM组腺上皮细胞中的表达高(309.09±66.61、207.69±56.02),差异有统计学意义(P＜0.01).PEM、OEM、CREM的异位病灶腺上皮细胞之间的Sema3A、Plexin A1、NRP-1的免疫组织化学HSCORE评分差异均无统计学意义(P＞0.05).PEM组、OEM组、CREM组中异位病灶腺上皮细胞中的Sema3A、PlexinA1、NRP-1的表达均比内膜异位症患者组的在位内膜和非内膜异位症患者组的在位内膜腺上皮细胞中的表达高(P值均＜0.05).结论 Sema 3A及其受体在不同类型内膜异位症病灶腺上皮细胞中的表达增高,提示其高表达可能参与了子宫内膜异位症的发生发展.
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SEMA 3A及其受体NRP-1及Plexin A1在口腔癌中的表达及其可能的作用
目的 研究Semaphorin 3A(SEMA 3A)及其受体Neuropilin1(NRP1)和Plexin A1在口腔癌组织和细胞(ACC2,ACCM和TCa)中的表达情况,并推测其在口腔癌生成中的可能意义.方法 应用RT-PCR和Western bloting以及免疫组织化学方法检测SEMA 3A、NRP-1及Plexin A1在口腔癌(ACC2,ACCM 和 TCa)组织和细胞中的表达情况.结果 在所有口腔癌组织和癌细胞中均可检测到NRP-1和Plexin A1的表达,但SEMA 3A相对表达较弱.Western bloting、RT-PCR提示NRP-1,Plexin A1呈高表达,而SEMA 3A表达较低.在免疫组织化学中显示癌及癌周组织中NRP-1均呈高表达,且癌巢中的表达明显高于癌间隙组织, SEMA 3A呈较弱表达.结论 三种不同头颈肿瘤及细胞系中NRP-1,Plexin A1表达均较高,提示在肿瘤的发展进程中,Plexin A1可能对肿瘤本身的发生,增殖及肿瘤的血管生成均可能起到了重要的作用,这种作用通过其它的Semaphorin家族成员实现.
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Plexin A1蛋白及mRNA在小鼠卵泡发育过程中的表达
目的:探讨Plexin A1在小鼠卵巢不同发育阶段的表达.方法:选择不同发育时期的C57BL/6j小鼠,采用免疫组织化学方法测定小鼠卵巢中Plexin A1蛋白水平的表达,实时定量聚合酶链反应(real-time PCR)方法检测Plexin A1 mRNA水平的表达.结果:Plexin A1蛋白在小鼠卵巢各级卵泡的卵母细胞和颗粒细胞中均有表达.随着卵泡的不断发育,其在卵母细胞和颗粒细胞中的表达水平均逐渐增强.始基卵泡卵母细胞中的Plexin A1蛋白表达水平明显低于初级、次级和窦状卵泡的卵母细胞.始基卵泡颗粒细胞中未见明显Plexin A1蛋白表达,至初级卵泡阶段可见颗粒细胞开始有Plexin A1蛋白表达,其水平低于次级及窦状卵泡.闭锁卵泡中的Plexin A1呈强阳性表达,明显高于生长卵泡中的表达水平.Plexin A1 mRNA在卵巢组织中的表达水平随周(日)龄呈先升高后降低的趋势,5d,7d,3周小鼠卵巢中Plexin A1 mRNA表达水平分别为3d小鼠的1.56、1.26、0.79倍(P＜0.05),而2周小鼠卵巢中的Plexin A1 mRNA表达水平与3d小鼠相当(P＞0.05).结论:Plexin A1在不同级别的小鼠卵泡中均有表达,且表达水平随卵泡的不断生长发育而增强,但闭锁卵泡中表达强,提示Plexin A1在卵泡的生长发育及闭锁过程中可能发挥重要的调控作用.
关键词： Plexin A1 卵泡发育 免疫组织化学 实时定量聚合酶链反应
