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HPLC法测定复方穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量
目的:建立测定复方穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱Phenomenex Gemini 5u 250mm×4.6mm C18柱,甲醇-水(52:48)为流动相,流速1.0ml/分,检测波长:穿心莲内酯为225nm,脱水穿心莲内酯250nm.结果:穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯分别在0.236~2.360μg和0.1528~1.5280μg与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为101.57%和98.37%,RSD分别为0.12%和1.02%.结论:本法操作简便、准确,能有效地控制该制剂的质量.
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复方穿心莲片薄层鉴别的改进
复方穿心莲片系较常用的清热解毒消炎中成药.临床上用于风热感冒、喉痹、痄腮、湿热泄泻等症,疗效确切.收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第十九册[1],处方由穿心莲、路边青二味药材组成.薄层鉴别有二项.对其进行了改进,介绍如下.
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HPLC法测定复方穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量
目的 用高效液相色谱法测定复方穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量.方法 采用Dia-monsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水((52∶48)为流动相;流速:1.0 mL/min;检测波长:250 nm.结果脱水穿心莲内酯的线性范围为0.036~0.328 μg,r = 0.999 8;本品平均回收率为100.04%,RSD值为0.11%.结论 本法简便、灵敏、准确.
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试析复方穿心莲片的薄层鉴别方法
目的:探讨复方穿心莲片的薄层鉴别方法,获得专属性较强的薄层鉴别方法.方法:利用硅胶薄层板试验,展开剂选用乙酸乙酯-甲醇系统,给予1%~2.5%香草醛的60%~70%硫酸溶液的显色剂;后充分加热,于自然光下检查各试验品和新穿心莲内酯、穿心莲内酯以及脱水穿心莲内酯对比品、路边青对比品.结果:全部的标本能显现出穿心莲内酯对照品、脱水穿心莲内酯对照品、新穿心莲内酯对照品以及路边青药材的典型性斑点,斑点较清晰,极易被展现.结论:创新后的薄层色谱鉴别方法具有操作简单、特性强以及安全性高的优势,可将其用于复方穿心莲片鉴别,具有可行性.
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复方穿心莲片的薄层鉴别研究
目的 改进复方穿心莲片的薄层鉴别方法.方法 采用硅胶薄层板,以乙酸乙酯-甲醇(95∶5)溶液为展开剂,喷以1% ~2.5%香草醛的60%~ 70%硫酸溶液,加热,可见光下观察各样品与穿心莲内酯对照品、新穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯对照品、路边青对照药材比较的结果.结果 所有样品均能检出穿心莲内酯对照品、新穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯对照品和路边青药材特征性斑点,斑点清晰,易于检测.结论 修订后的薄层色谱鉴别方法操作简便、安全、专属性强,可参考用于新的复方穿心莲片薄层鉴别标准的制定.
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HPLC测定复方穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量
复方穿心莲片是由穿心莲、路边青2味药组成的中成药制剂,具有清热解毒、凉血、利湿作用.标准[1]收载的复方穿心莲片只有鉴别项目而无含量测定标准.为了更好地控制产品质量,本文参照文献[2]采用HPLC法测定复方穿心莲片的脱水穿心莲内酯的含量.方法简单,结果准确,专属性强.
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复方穿心莲片质量标准的研究
目的:对复方穿心莲片的质量标准进行研究.方法:用薄层色谱法对复方穿心莲片中穿心莲、路边青药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中穿心莲的脱水穿心莲内酯成分进行含量测定.以SUPELCO DiscoveryTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇水(55:45),流速为1.2 ml·min-1,检测波长为254 nm.结果:在薄层色谱图相同的位置上显同一颜色的斑点,线性范围为0.54~2.70 μg,r-0.999 9;平均回收率(n=5)为98.8%,RSD为0.5%.结论:该方法能较好地控制产品质量.
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复方穿心莲片质量标准的研究
目的 提高复方穿心莲片的质量标准.方法 采用TLC法对方中的穿心莲、路边青进行定性鉴别;采用RP-HPLC法测定穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的质量分数.结果 TLC法专属性强、简单可行.穿心莲内酯在0.024~0.24 μg范围内呈线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.36%(RSD=1.56%,n=6);脱水穿心莲内酯在0.038 4~0.384 μg范围内呈线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.52%(RSD=1.55%,n=6).结论 本法操作简单、可靠、准确,重复性好,有利于复方穿心莲片的质量控制.
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HPLC法同时测定复方穿心莲片中4种成分的含量
目的:建立同时测定复方穿心莲片中穿心莲内酯、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、脱水穿心莲内酯、山柰酚-3-O-葡萄糖苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为225 nm(穿心莲内酯)、335 nm(槲皮素-3-O-葡萄糖苷)、254 nm(脱水穿心莲内酯和山柰酚-3-O-葡萄糖苷),柱温为25℃,进样量为10μl。结果:穿心莲内酯、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、脱水穿心莲内酯和山柰酚-3-O-葡萄糖苷的检测进样量线性范围分别为0.111~2.770、0.064~1.605、0.086~2.138、0.050~1.260μg(r均为0.9999);定量限分别为0.48、0.88、0.93、1.03 ng,检测限分别为0.79、1.15、0.96、1.07 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为96.57%~100.30%(RSD=1.3%,n=9)、95.04%~98.87%(RSD=1.3%,n=9)、95.74%~102.92%(RSD=2.4%,n=9)、96.73%~100.95%(RSD=1.6%,n=9)。结论:该方法简单灵敏、准确可靠、重复性好,可用于同时测定复方穿心莲片中穿心莲内酯、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、脱水穿心莲内酯、山柰酚-3-O-葡萄糖苷的含量。
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高效液相色谱法测定复方穿心莲片中脱水穿心莲内酯含量
目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定复方穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量.方法色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱(150mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果脱水穿心莲内酯进样量在0.084~0.84 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),方法的平均回收率为97.09%,RSD为0.29%.结论HPLC法简便、准确、重现性好,可作为复方穿心莲片的含量测定方法.
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HPLC测定复方穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量
目的建立测定复方穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil- C 18 柱,甲醇-水(70∶30)为流动相,流速1.0ml·min -1 ,检测波长225nm,柱温为室温.结果穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的平均回收率分别为96.6%、96.8%,分析方法精密度(RSD)分别为1.83%和1.50%(n=6).结论所用方法简便、准确,能有效地控制该制剂的质量.
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HPLC法测定复方穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量
目的 建立高效液相色谱法测定复方穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量.方法 色谱柱:Chromasil C18(5μm,250×4.6mm);流动相:甲醇:水(60:40);流速:1ml/min;柱温:30℃;检测波长:250 nm.结果 脱水穿心莲内酯进样量在0.194~1.94μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.4%,RSD为1. 41%.结论 本法灵敏度高、操作简便、结果准确,可作为复方穿心莲片的含量测定方法.