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MG7-Ag在胃癌中的研究进展
胃癌是世界范围内发病率居第2位的肿瘤,国内外对胃癌相关抗原MG7-Ag的研究显示它与胃癌的发生、发展有极大的相关性及对胃癌的诊断价值较高[1].现对胃癌相关抗原MG7在胃癌研究中的近况综述如下.
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血清 MG7-Ag测定法在卵巢癌患者诊断中的应用
目的:观察血清MG7-Ag测定在卵巢癌患者诊断中的临床价值. 方法:选择卵巢恶性肿瘤组患者54例,卵巢良性肿瘤组患者67例,采用ELISA法检测全部患者血清中MG7-Ag的水平,并与同期进行体检的50例正常妇女(设为正常体检组)血清中MG7-Ag水平进行对照,对其结果进行比较. 结果:卵巢恶性肿瘤组患者的MG7-Ag水平及阳性检出率均高于良性肿瘤组及正常妇女组,组间比较差异显著(P<0. 05);而卵巢良性肿瘤组患者与正常妇女组相比,MG7-Ag的平均含量及阳性率均无显著性差异(P>0. 05);黏液性肿瘤的MG7-Ag阳性表达率为57. 14%(24/42),显著高于浆液性肿瘤31. 03%(9/29). 结论:血清MG7-Ag测定对卵巢癌患者的诊断有特异性,可作为卵巢癌早期诊断的有效指标.
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血清OPN、MG7-Ag、CA125和CA19-9表达与胃癌复发转移的关系探讨
目的:分析血清OPN、MG7-Ag、CA125和CA19-9表达与胃癌复发转移的关系.方法:选取2011年9月—2014年9月我院收治的胃癌患者126例,根据复发情况分为复发组51例和未复发组75例,比较两组患者不同时期OPN、MG7-Ag、CA125和CA19-9水平.结果:复发组中D3时段OPN、MG7-Ag、CA125和CA19-9水平明显高于D1和D2时段(P<0.05);D3时段复发组OPN、MG7-Ag、CA125和CA19-9水平明显高于未复发组(P<0.05);其余时段两组OPN、MG7-Ag、CA125和CA19-9水平比较差异无统计学意义(P>0.05);经Logistic分析,OPN、MG7-Ag、CA125和CA19-9水平与胃癌复发转移关系密切.结论:血清OPN、MG7-Ag、CA125和CA19-9水平与胃癌患者的转移复发有一定的相关性,为临床诊治胃癌以及判定患者预后运用提供理论依据.
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中晚期胃癌介入干预前后血清MG7-Ag、sIL-6R、VEGF的变化
目的 观察血清MG7-Ag、sIL-6R、VEGF在中晚期胃癌患者介入干预前后水平变化.方法 选择中晚期胃癌患者50例,其中介入干预30例,静脉化疗20例,化疗药物选用5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙及草酸铂,分别在干预前、干预后2周、干预后4周,清晨空腹留取静脉血5 ml,室温下静置半小时,再3 000 r/min离心10 min,留取血清进行检测,MG7-Ag、sIL-6R、VEGF的测定采用ELISA法.结果 介入干预组中MG7-Ag、sIL-6R的水平呈下降趋势,在干预后4周、干预后2周与干预前比较均有显著性差异,干预后4周与干预后2周比较亦有显著性差异,VEGF的水平在干预后2周较干预前有所增高,但干预后4周却是下降的,比较差异有显著性;静脉化疗组中MG7-Ag、VEGF、sIL-6呈下降趋势,干预后4周与干预前比较均有显著性差异,其中只有sIL-6R干预后4周与干预后2周比较有显著性差异,而MG7-Ag、VEGF干预后4周与干预后2周无显著性差异;介入干预组中MG7-Ag、VEGF、sIL-6R的水平变化较静脉化疗组明显,两组组间比较均有显著性差异(分别为F=4.356,P=0.042<0.05、F=4.078,P=0.049<0.05,F=4.389,P=0.041<0.05).结论 通过对中晚期胃癌患者动脉介入干预前后血清MG7-Ag、sIL-6R、VEGF动态观察,上述三项指标在干预后均有变化,但介入干预组中MG7-Ag、VEGF、sIL-6R的水平变化较静脉化疗组明显,故MG7-Ag、sIL-6R、VEGF可作为评估胃癌干预疗效及预后的一个重要参考指标.
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血清胃蛋白酶原、胃泌素-17和MG7-Ag在胃癌诊断中的临床价值
目的 探讨胃癌患者血清胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)I、PG Ⅱ、PG I/PG Ⅱ比值(PGR)、胃泌素(GAS)-17和MG7-Ag水平变化和临床意义.方法 根据胃镜和组织病理学检查结果将149例胃镜受检者分为4组.①正常对照组:胃黏膜正常或示非萎缩性胃炎50例.②十二指肠溃疡组32例.③萎缩性胃炎伴肠化生及异型增生组27例.④胃癌组40例.分别对①-④组用ELISA方法定量测定血清GAS-17和MG7-Ag水平,同时以乳胶增强免疫比浊法定量测定PG I、PG Ⅱ水平.结果 胃癌组PG Ⅱ显著高于正常对照组(P<0.05),PGR显著低于正常对照组(P<0.01);进展期胃癌GAS-17和MG7-Ag水平均显著高于早期胃癌(P<0.05).结论 以PG I≤70ng/ml且PGR≤3.0为界值诊断胃癌的方法特异性好(93.6%),敏感性为17.5%.血清GAS-17和MG7-Ag水平变化与癌肿分化程度有关,其值越高,预后越差.
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血清PG和MG7-Ag联合检测在胃癌诊断中的应用研究
目的 探讨血清胃蛋白酶原(PG)及其亚群( PGI、PGI/PGⅡ)和胃癌相关抗原(MG7-Ag)的联合检测对胃癌的诊断价值及预后判断的意义.方法 采用增强免疫比浊法检测PG及ELISA法检测MG7-Ag在各受试者血清中的含量.结果 胃癌组的血清PGI、PGI/PGⅡ(PGR)含量明显低于各对照组(P＜0.01)；萎缩性胃炎组血清PGI、PGR含量明显低于健康对照组、胃溃疡组及浅表性胃炎组(P＜0.05)；胃溃疡组和浅表性胃炎组的血清PGI含量明显高于健康对照组(P＜0.05).胃癌组血清MG7-Ag含量明显高于各对照组(P＜0.01)；萎缩性胃炎组血清MG7-Ag含量明显高于健康对照组、胃溃疡组及浅表性胃炎组(P＜0.05).联合检测阳性率高为90％.胃癌患者术后PGI含量很低,MG7-Ag含量也明显降低(P＜0.01),但当胃癌复发后PGI及MG7-Ag含量均明显升高(P＜0.05).结论 血清MG7-Ag和PG的含量变化有助于胃癌的诊断、判断胃癌的复发及转移.
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血清MG7-IPCR诊断卵巢癌的价值研究
目的:从分子水平探讨胃癌相关抗原MG7-Ag对卵巢恶性肿瘤早期诊断的临床意义.方法:应用免疫-PCR(polymerase chain reaction)技术检测74例卵巢肿瘤患者血清MG7-Ag水平,并分析其与卵巢恶性肿瘤临床病理特征的关系.结果:①血清MG7-Ag免疫-PCR技术诊断卵巢恶性肿瘤的敏感性为69.1%,特异性为89.5%,准确性74.3%,阳性预测值为95%,阴性预测值为50%.②粘液性肿瘤的MG7-Ag阳性表达率为63.6%,显著高于浆液性肿瘤(31.3%).③该方法对早期粘液性癌有很高的诊断敏感性.④血清MG7-Ag阳性表达率在卵巢恶性肿瘤临床分期、病理分级、肿瘤大小及患者年龄之间无显著差异.结论:血清MG7-Ag免疫-PCR技术对卵巢恶性肿瘤具有普遍诊断意义,可作为临床早期诊断卵巢癌的检测手段,尤其适用于对粘液性上皮癌的早期诊断.
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血清 MG7-Ag 对胃癌诊断的应用价值
目的 测定血清MG7-Ag以探讨其对胃癌诊断的临床价值.方法 采用ELISA法定量检测54例胃癌患者,51例胃癌前病变患者,94例胃炎患者及46例胃癌术病人的血清MG7-Ag,并对其结果进行比较.结果 胃癌患者血清中MG7-Ag的阳性表达率为83.33%,胃癌前病变组阳性表达率为47.05%,胃炎病变组为4.25%.经统计学处理,胃癌组与其它组比较有非常显著性差异(P＜0.01).46例胃癌患者术后血清MG7-Ag阳性率比术前明显下降.胃癌患者血清MG7-Ag的敏感性比CEA,CA19-9高,且有统计学意义(P＜0.05).结论 血清MG7-Ag对胃癌诊断有特异性,可作为胃癌早期诊断的有效指标,也可作为监测病情、判断疗效之用.
