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肺炎支原体致成人急性上呼吸道感染90例临床分析
目的:总结肺炎支原体(Mp)致成人急性上呼吸道感染的临床特点.方法:对90例Mp致成人急性上呼吸道感染的一般资料、临床表现、实验室及辅助检查、治疗与转归情况进行分析.结果:90例年龄36±0.9岁,秋冬季发病54例(60%),发热72例(80%),咳嗽54例(60%),咽痛36例(40%),咽部充血72例(80%),扁桃体增大36例(40%),白细胞总数正常63例(70%),中性粒细胞升高32例(36%),肺炎支原体抗体(Mp-IgM)均为阳性.90例肺部X线片未见片状影.90例均用阿奇霉素治疗后痊愈.结论:肺炎支原体致成人急性上呼吸道感染以青壮年多见,四季散发,但秋冬略高,临床表现以发热多见,可伴咳嗽、咽痛、鼻塞、流涕、耳鸣等症状.血清Mp-IgM测定阳性可作为Mp致成人急性上呼吸道感染的早期诊断依据.阿奇霉素疗效满意,且疗程短.
关键词： 成人急性上呼吸道感染 肺炎支原体 Mp-IgM 阿奇霉素 -
3种中药注射液对成人急性上呼吸道感染的疗效比较
目的:比较3种中药注射液对成人急性上呼吸道感染的临床疗效.方法:选择门诊成人急性上呼吸道感染患者410例,随机分为喜炎平治疗组(A组)102例,清开灵治疗组(B组)103例,痰热清治疗组(C组)104例及利巴韦林对照组(D组)101例,疗程均为5天.结果:A组、B组、C组及D组的临床总有效率分别为93.1%,92.2%,93.3%和77.2%,3个治疗组与对照组(D组)比较疗效均有显著性差异(P<0.05),但治疗组组间比较则无显著性差异(P>0.05).结论:3种中药注射液临床疗效均明显优于利巴韦林.
关键词： 喜炎平注射液 清开灵注射液 痰热清注射液 利巴韦林注射液 成人急性上呼吸道感染 -
金莲清热泡腾片口服治疗成人急性上呼吸道感染的临床观察
目的:观察金莲清热泡腾片治疗成人急性上呼吸道感染的临床疗效.方法:将确诊的100例患者随机分成两组,在常规退热、止咳、对症支持治疗的基础上,治疗组予金莲清热泡腾片口服,对照组予吗啉胍片口服.结果:治疗组总有效率为85％,对照组为53％,治疗组显著优于对照组,P＜0.01.结论:金莲清热泡腾片能显著改善上呼吸道感染症状,促进患者康复,缩短病程,未见明显不良反应.
关键词： 成人急性上呼吸道感染 金莲清热泡腾片 临床疗效 -
血常规联合 CRP 测定在急性上呼吸道感染中的临床意义
目的：探讨血常规联合血清 C 反应蛋白水平测定对成人急性上呼吸道感染的临床指导意义。方法采用免疫荧光定量测试技术及血细胞分析仪对成人急性上呼吸道感染60例患者（感染组）和同期体检健康者60例（对照组）进行CRP、全血细胞计数检测，分析两组 CRP、全血细胞计数变化的比较。结果感染组患者 CRP 水平、WBC 及中性粒细胞百分比均高于健康组（P ＜0．05）；感染组患者中，白细胞与 CRP 同时升高占6．7％，中性粒细胞百分比与 CRP 同时升高占21．7％。结论 CRP 和 WBC 及中性粒细胞百分比检测可作为成人急性上呼吸道感染诊断的敏感指标，对区别病毒感染和细菌感染有帮助，也对选择抗菌药有指导意义。
关键词： C 反应蛋白 中性粒细胞百分比 成人急性上呼吸道感染 -
喜炎平超声雾化吸入治疗成人急性上呼吸道感染疗效观察
目的:观察喜炎平超声雾化吸入治疗成人急性上呼吸道感染的疗效.方法:将成人急性上呼吸道感染患者325例随机分为3组:利巴韦林雾化组92例,喜炎平静脉滴注组103例,喜炎平雾化组130例.3组患者均在给予常规退热及对症处理的基础上进行对应治疗.观察3组治疗后临床疗效及不良反应.结果:利巴韦林雾化组总有效率为64.1％,喜炎平静脉滴注组为80.6％,喜炎平雾化组为92.3％,3组比较,差异均有显著性意义(P＜0.05),喜炎平雾化组总有效率优于利巴韦林雾化组和喜炎平静脉滴注组,喜炎平静脉滴注组优于利巴韦林雾化组.利巴韦林雾化组不良反应率为7.6％,喜炎平静脉滴注组为14.6％,喜炎平雾化组为6.2％,喜炎平静脉滴注组不良反应发生率高,高于利巴韦林雾化组和喜炎平雾化组(P＜0.05).结论:喜炎平超声雾化吸入治疗成人急性上呼吸道感染的疗效显著.
关键词： 成人急性上呼吸道感染 喜炎平 利巴韦林 超声雾化
