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吸毒人群的HCV、TPPA、TB、HAV检测分析
目的:了解吸毒人群的丙肝病毒(HCV)、梅毒螺旋体(TP)、结核杆菌(TB)、甲肝病毒(HAV)的感染情况.方法:HCV、TP、TB、HAV均采用胶体金法.结果:HCV阳性440例(17.61％),TP阳性56例(2.24％),TB阳性152例(6.08％),HAV未检测到阳性.结论:吸毒人群的HCV、TP、TB、HAV检测对其健康指导有重要的临床意义.
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氯和二氧化氯灭活甲型肝炎病毒机理的研究
为探讨氯和二氧化氯灭活HAV机理及用PCR评价消毒效果的可行性,采用细胞培养、ELISA及大片段逐步步移RT-PCR方法对消毒前后HAV感染性、HAAg抗原性及HAV核酸全序列进行检测.结果,以含有效氯10 mg/L消毒液作用30 min,或含二氧化氯7.5 mg/L的消毒液作用10 min,对HAV感染性的灭活率均为100%,均可破坏HAV核酸5′非编码区;但检测两者HAAg抗原性P/N值分别为3.21(阳性)与2.02(阴性).结果表明,HAV感染性的灭活与HAV核酸5′非编码区破坏是一致的,可用PCR技术检测HAV核酸5′编码区以判定HAV灭活与否.
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甲型肝炎病毒感染性与抗原性的抗力比较
甲型肝炎(HAV)灭活研究中,常以抗原性作破坏指标.近年由于HAV组织培养获得成功,HAV感染性作破坏指标的研究得到发展.
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2010-2012年云南省昌宁县从业人员HAV和HEV感染情况
目的 了解云南省昌宁县食品、公共场所从业人员甲型肝炎病毒(HAV)、戊型肝炎病毒(HEV)携带情况,为制定干预措施提供依据.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法对2010-2012年10803例从业人员进行HAV、HEV检测,并对结果进行分析.结果 2010-2012年从业人员HAV携带率为0.12％,HEV携带率0.14％.男性HAV携带率为0.20％,女性携带率为0.074％;男HEV携带率为0.074％,女携带率为0.18％.食品从业人员HAV携带率为0.12％,HEV携带率为0.12％;公共场所从业人员HAV携带率为0.14％,HEV携带率为0.20％.HAV在40～ 49岁年龄组构成比大,HEV在20～29和30～ 39岁2个年龄组构成比大.甲型和戊型病毒性肝炎全年都有发病,但集中分布在5-9月份.结论 昌宁县食品、公共场所从业人员HAV、HEV携带率低于全国平均水平;HAV阳性率男性明显高于女性,HEV阳性率女性明显高于男性;公共场所从业人员HAV、HEV阳性率明显高于食品从业人员.做好食品、公共场所从业人员进行1年1次预防性健康检查和上岗前预防性健康检查,是降低昌宁县人群中HAV、HEV感染率的有效干预措施.
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HAV病毒液的3种浓缩方法比较
目的:对HAV病毒液的3种常见浓缩方法进行分析比较,为HAV病毒研究及规模化疫苗生产提供参考.方法:使用MIL-LIPORE PELLICON超滤、PEG 6000沉淀、蔗糖-甘油垫三种方法对纯化HAV病毒液进行浓缩,用ELISA方法对浓缩液进行抗原滴度检测,计算不同浓缩方法的回收率.结果:HAV病毒液经过7次超滤循环浓缩,平均回收率为86％;PEG浓缩方法回收率平均72.5％;蔗糖-甘油离心浓缩方法平均回收率53.3％.结论:蔗糖/甘油超离心法,集纯化浓缩一体,适用于样品量较少,需要高浓度样品的试验;PEG浓缩得率适中,操作简单,应用范围较广;超滤膜浓缩在大规模疫苗生产或样品量较大时适用,但需控制样品浓度及浓缩倍数不能太高,以免样品损失.
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吸毒者HAV、HBV、HCV重叠感染现况及影响因素研究
目的了解吸毒者HAV、HBV、HCV重叠感染现况及其影响因素.方法采用现况调查的方法,随机抽取某男性戒毒所和某女性戒毒所中的吸毒者,用问卷方式调查吸毒者有关资料,并用ELISA法测定其血清中HAV-IgG、HBV表面抗原和HCV抗体,用SPSS10.0进行数据统计分析.结果吸毒者HAV、HBV、HCV总的重叠感染率为5.3%,男性、女性重叠感染率分别为7.5%(34/452)和2.2%(7/320).不同的吸毒方式和不同文化程度男性、女性重叠感染率有显著性差异(P＜0.05),是否接种乙肝疫苗在女性重叠感染率有显著性差异(P＜0.05).结论男性、女性的重叠感染率均与吸毒方式和文化程度有关,注射方式较非注射方式感染率高(P＜0.01),文化程度越低,感染率越高(P＜0.05).对吸毒者接种甲肝乙肝联合疫苗及进行文化教育是降低HAV、HBV、HCV重叠感染风险的有效途径.
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1959～1999年济南市病毒性肝炎流行态势分析
病毒性肝炎是当前严重危害人类健康的传染病之一,因而研究其流行规律、流行特征,对降低发病率、制定防治对策,对保障人类身体健康有十分重要的意义.对我站自建站以来40年的疫情资料进行了分析,报告如下.
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腺病毒介导HAV结构基因表达及其产物的免疫学性质检测
目的探讨重组腺病毒免疫实验动物后的抗体反应.方法利用RT-PCR方法,从HAV-L8株的RNA中扩增出结构蛋白vp3+vp1基因,克隆到穿梭质粒pXCX2 NotⅠ上.采用磷酸钙-DNA共沉淀技术,将E1区缺失的复制缺陷型腺病毒载体pJM17与pXCX2-CMV-HAV共转染293细胞.结果通过胞内同源重组,经RT-PCR、免疫荧光染色和蛋白印迹鉴定表明,获得了复制缺陷型重组腺病毒rAdHAV.纯化后的rAdHAv滴度为1×109.0 TCID50/mL.昆明种小白鼠口服rAdHAV后,诱导产生了抗HV IgG.结论复制缺陷型腺病毒可望成为发展口服病毒疫苗的有效载体系统.
