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卡培他滨单药治疗老年晚期乳腺癌的临床分析
目的 观察单药卡培他滨治疗老年晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应.方法 随机选取2012年5月—2017年5月吉林医药学院附属医院的36例老年晚期乳腺癌患者应用单药卡培他滨化疗回顾性分析,卡培他滨2000 mg/m2,分2次口服,第1~14天,21 d为1个周期,每两周期评价疾病疗效并观察其主要不良反应.结果 36例老年乳腺癌患者的中位化疗周期数为4个,其中临床完全缓解(CR)为2例,临床部分缓解(PR)为9例,疾病稳定(SD)为15例,疾病进展(PD)为10例,总有效率(OR)为30.6%(11/36),疾病控制率(DCR)为72.2%(26/36).治疗有效患者的中位疾病进展时间(TTP)为6个月,中位总生存时间(OS)为9.5个月.主要的不良反应包括骨髓抑制、消化道反应及口腔黏膜炎等,大多数反应为Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ~Ⅳ度不良反应主要为2例(12.5%)粒细胞减少和1例(6.7%)手足综合征.结论 卡培他滨单药治疗老年晚期乳腺癌可有效地控制疾病进展且不良反应可以耐受.
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卡培他滨单药维持治疗老年晚期乳腺癌疗效分析
目的:观察卡培他滨单药维持治疗老年晚期乳腺癌疗效及安全性的研究分析.方法:对54例老年晚期乳腺癌患者临床资料进行探讨,并将其分为治疗组与对照组,每组27例,通过不同治疗方法对两组患者临床治疗效果展开对比分析.结果:治疗组患者中位疾病进展时间为12个月,治疗总有效率为37.04％,疾病控制率为77.78％,对照组患者中位疾病进展时间为7个月,治疗总有效率为11.12％,疾病控制率为55.56％.对两组患者中位疾病进展时间、治疗总有效率和疾病控制率进行对比,差异有统计学意义(P＜0.05),主要不良反应以胃肠道反应、手足综合征为主.结论:在治疗老年晚期乳腺癌临床上卡培他滨临床效果显著,不良反应低,耐受性好,给药方便,安全性高,易于接受,值得临床推广使用.
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替吉奥和卡培他滨治疗老年晚期乳腺癌的可行性及安全性
选取2012年3月～2014年4月我院收治的58例老年晚期乳腺癌患者作为研究对象，采用随机数字表法将所选患者分为替吉奥组和卡培他滨组，各29例，替吉奥组患者使用替吉奥胶囊治疗，卡培他滨组患者使用卡培他滨治疗，综合比较两组患者疾病控制率、不良反应发生率差异。结果替吉奥组疾病控制率为89．66％，高于卡培他滨组的72．41％（P＜0．05）；两组患者不良反应发生率分别为10．34％、17．24％，替吉奥组不良反应发生率显著低于卡培他滨组（P＜0．05）。替吉奥治疗老年晚期乳腺癌在疾病控制率和不良反应发生率方面均优于卡培他滨治疗，值得临床推广使用。
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多西他赛合吡柔比星治疗老年晚期乳腺癌48例临床疗效观察
目的:探讨多西他赛合吡柔比星治疗老年晚期乳腺癌的临床效果.方法:选取96例老年晚期乳腺癌患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各48例,给予对照组患者单纯多西他赛药物治疗,观察组患者采用多西他赛合吡柔比星治疗,比较两组患者治疗效果及不良反应发生率.结果:观察组患者治疗有效率为58.3%,对照组为39.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床获益率明显高于对照组,差异有统计学意主(P<0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:多西他赛联合吡柔比星治疗老年晚期乳腺癌效果显著,副作用小,值得推广.
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替吉奥单药治疗老年晚期乳腺癌的临床疗效与安全性
目的:分析并研究替吉奥单药治疗老年晚期乳腺癌的临床治疗效果,同时对用药的安全性进行分析.方法:收集我院在2012年6月到2014年10月收治的88例老年晚期乳腺癌患者作为本研究的研究对象,根据患者入院的先后顺序将所有患者划分为观察组和对照组,先入院的44例患者为对照组,采用卡培他滨进行治疗,后入院的44例为观察组,用替吉奥进行单药治疗,对两组患者治疗的临床治疗有效率进行比较,并且评价两组患者治疗的不良反映情况.结果:对观察组和对照组两组患者的治疗有效率进行比较,观察组治疗有效率高于对照组,P<0.05,差异明显;对两组患者不良反应的发生情况进行比较,观察组和对照组之间差异明显,P<0.05,具有统计学意义.结论:临床对于老年晚期乳腺癌患者在进行治疗的时候,为患者选择替吉奥单药治疗可有效促进患者的治疗,提高患者临床治疗有效率,而且具有较高的安全性,值得推广使用.
