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乳果糖联合美常安治疗老年功能性便秘的效果分析
目的:研究分析老年功能性便秘联合应用乳果糖与美常安治疗的效果.方法:参与本次研究的病例均为老年功能性便秘患者,共72例,入院时间为2013年4月至2015年10月,按照随机数字表法把72例患者划分成各36例的对照组和试验组,两组患者均常规使用乳果糖,基于此,试验组加用美常安,观察和比较两组患者治疗效果.结果:通过一段时间的治疗,试验组治疗总有效率为94.4％,对照组治疗总有效率为75.0％,两者治疗效果比较差异明显,有统计学意义,即P＜0.05.结论:联合应用乳果糖和美常安治疗老年功能性便秘,可提高治疗效果,有效改善患者症状,值得应用于临床.
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美常安联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效分析
目的:评价美常安联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:选取2010年5月至2013年12月我院收治的56例轻中度溃疡性结肠炎患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组28例.对照组给予美沙拉嗪口服,治疗组在此基础上加服美常安胶囊.评价治疗前后总疗效及主要症状的变化情况.治疗组总有效率为86.6％,明显高于对照组的65.3％(P＜0.05).主要症状变化情况,两组间比较有统计学意义(P＜0.05).结论:联合应用美常安和美沙拉嗪比单独使用美沙拉嗪治疗轻、中度溃疡性结肠炎疗效更为显著.
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美常安联合柳氮磺吡治疗溃疡性结肠炎22例
目的:评价联合美常安治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效.方法:轻、中度活动期UC患者46例,随机分为美常安加柳氮磺吡啶(SASP)治疗组(n=22)和SASP对照组(n=24),评价治疗前后总的疗效、主要症状的变化.结果:治疗组总有效率为91.66%,明显高于对照组(总有效率为68.18%);腹痛、腹泻、黏液血便、里急后重主要症状变化的比较二组间有统计学意义(P＜0.05).结论:联合美常安治疗溃疡性结肠炎比单用SASP疗效好.
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麦滋林联合美常安治疗应激性溃疡出血的临床研究
目的 探讨麦滋林联合美常安用于治疗ICU危重病人应激性溃疡(stress ulcer,SU)出血的临床效果.方法 ICU危重病人并发SU出血的患者590例,按确诊SU出血的先后次序编号,单号为对照组(282例),用泮托拉唑钠静脉滴注,q12h,同时经留置胃管鼻饲10mL生理盐水,q8h;双号为治疗组(308例),用麦滋林+美常安+生理盐水10 mL鼻饲,q8h;治疗48 h后比较两组患者临床疗效.结果 治疗组48h总有效率90.26％,对照组为66.31％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).两组均未见明显不良反应.结论 麦滋林联合美常安治疗ICU危重病人并发SU出血,临床效果良好.
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美常安联合思密达治疗慢性腹泻临床观察
目的:评价美常安联合思密达治疗慢性腹泻的临床疗效.方法:治疗组口服美常安2粒/次,3/日,思密达3.0g/次.对照组思密达3.0g/次,3/日.疗程均为2周,结果:治疗组有效率90%,对照组有效率80%,差异有显著性.结论:美常安联合思密达治疗慢性腹泻效果显著.
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美常安对肠道菌群失调所致的腹泻疗效观察
人体胃肠道是一个复杂的微生态环境,生理状态下,肠道微生物的生长对肠道解剖、生理作用调解,肠黏膜组织内免疫功能的发挥起着极其重要的作用.肠腔内微生物成分处于稳定的平衡状态,若细菌比例失调将引起疾病,如腹泻、肠道细菌感染、炎症性肠病等[1].目前临床上对肠道菌群失调引起的腹泻多采用综合治疗,其中促使肠道健康菌丛的恢复和生长是治疗的关键步骤.美常安(含有肠球菌、枯草杆菌活菌制剂)是近年来应用于临床上调节肠道菌丛的有效制剂,可改善肠道细菌的寄生[2].作者自2004年6月-2006年6月间,使用了美常安胶囊治疗因肠道菌群失调造成的腹泻,发现美常安可以有效地治疗腹泻的发生,并取得了良好的疗效.
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美常安联合洛哌丁胺治疗化疗相关性腹泻临床研究
目的 探讨美常安联合洛哌丁胺治疗化疗相关性腹泻(CID)临床效果.方法 选择迁西县人民医院2008年1月至2010年6月结直肠癌和胃癌住院行化疗期间发生CID的患者108例,随机分为治疗组(55例)和对照组(53例),对照组采用思密达治疗,治疗组采用美常安联合洛哌丁胺治疗,观察两组疗效、腹泻次数、肠鸣音次数和KPS评分.结果 治疗组总有效率为92.73％,对照组为69.81％,比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组腹泻次数及肠鸣音改善情况和KPS评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 美常安联合洛哌丁胺治疗化疗相关性腹泻能显著提高治疗效果,改善患者临床症状,具有起效快、费用低、效果好等特点.
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美常安胶囊柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎
目的 观察美常安胶囊和柳氮磺吡啶(SASP)联合治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 收集36例UC患者,随机分为SASP治疗组(共16例)和联合SASP和美常安胶囊治疗组(共20例).治疗4周后,观察临床症状、结肠镜下黏膜改变、血液生化变化等.结果 联合SASP和美常安胶囊治疗组患者临床症状改善和结肠镜下黏膜炎症修复,明显优于SASP治疗组,表现为腹痛、腹泻、黏液脓血便、黏膜糜烂、溃疡、充血水肿和血管模糊好转或消失.而治疗前后患者的血液生化指标无明显变化(P＞0.05).结论 美常安胶囊可以明显提高SASP的临床疗效,它是治疗UC的良好益生茵之一.
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美常安联合美沙拉嗪治疗初发溃疡性结肠炎52例分析
目的 观察枯草杆菌二联活菌胶囊(商品名美常安)联合美沙拉嗪治疗初发性溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 根据治疗方法不同,52例溃疡性结肠炎患者随即分为治疗组和对照组,每组26人,治疗组给予口服美常安2粒/次,3次/天,美沙拉嗪1g/次,3次/天,维持量为0.5g/次,3次/天.对照组服用美沙拉嗪1g/次,3次/天,根据病情轻重,二组均配合常规灌肠治疗.结果 治疗12周后,治疗组临床有效率为96.1％,显著优于对照组有效率80.7％,P＜0.05,不良反应两组均为7.6％,差异无统计学意义(P=0.05).结论 美常安联合美沙拉嗪综合治疗初发溃疡性结肠炎临床效果好,不良反应少,值得运用.
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三联药物综合治疗溃疡性结肠炎的疗效观察
目的 评价美常安(枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊)联合艾迪莎(美沙拉嗪片)及灌肠液治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 对确诊为溃疡性结肠炎60例患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组给予美常安联合艾迪莎及灌肠液,对照组按常规口服艾迪莎;用药1个月后就患者的临床症状评分和临床疗效进行评估.结果 治疗组的总有效率为90.00％,对照组总有效率为80.00％,两组总有效率比较具有统计学意义(P＜0.05);而两组主要临床症状比较上,治疗组有效率高于对照组,但无统计学意义(P＞0.05).结论 美常安联合艾迪莎及灌肠液对溃疡性结肠炎具有很好疗效.
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乳果糖联合美常安治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察
目的 评价乳果糖联合美常安治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的疗效.方法 入选符合罗马Ⅱ标准的便秘型IBS患者120例,分为乳果糖治疗组、乳果糖联合美常安治疗组及莫沙比利组3组,每组各40例.根据患者临床症状进行评分.结果 治疗后,各组患者大便Bristol分级构成与治疗前相比均P<0.05,联合治疗组与乳果糖治疗组比较P>0.05,联合治疗组、乳果糖治疗组与莫沙比利组比较P<0.05.结论 应用乳果糖联合美常安治疗便秘型IBS疗效好.
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美常安和蒙脱石散联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效观察
目的 观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、蒙脱石散联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及不良反应.方法 分析130例腹泻型肠易激综合征患者的临床资料并比较疗效.结果 治疗组总有效率为89.1%,蒙脱石散组总有效率为61.4%,枯草杆菌二联活菌肠溶组总有效率为59.1%,治疗组与对照组比较,差异有显著性(P<0.05),单用蒙脱石散组总有效率与单用枯草杆菌二联活菌肠溶组相比,差异无显著性.3组患者均未发现明显的不良反应.结论 枯草杆菌二联活菌肠溶、蒙脱石散联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征有效率高、不良反应小,值得临床应用.
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思密达与美常安对腹泻型肠易激综合征的治疗效果
目的:观察思密达与美常安联合应用对腹泻型肠易激综合征(IBS)的治疗效果.方法:60例腹泻型IBS患者随机分为三组:联合用药组21例同时服思密达3g,tid及美常安胶囊500 mg,tid,另两组分别服思密达(18例)或美常安(21例),剂量同前.记录治疗前后患者的症状、大便次数、大便性状.结果:联合用药组在服药d 7时症状总评分已比治疗前下降78.1%,每日大便次数、大便性状评分已接近正常,与思密达组或美常安组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),未观察到联合用药有明显的不良反应.结论:联合应用作用机制不同的思密达与美常安能迅速、安全地缓解腹泻型IBS的病情.
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探讨小麦纤维素颗粒联合美常安治疗成人便秘的临床疗效探讨
目的 探讨小麦纤维素颗粒联合美常安治疗成人便秘的临床疗效.方法 便利选取该院肛肠科2015年8月—2017年2月对收治的100例成人便秘患者,随机分为对照组与试验组,每组50例;对照组给以单一药物治疗,试验组使用小麦纤维素颗粒联合美常安治疗.比较2组患者临床症状指标、临床疗效、不良反应.结果 对照组治疗后1周排便时间(10.05±4.22)h排便次数(1.04±0.58)次;治疗后2周排便时间(8.15±2.07)h排便次数(0.95±0.24)次;试验组治疗后1周排便时间(9.04±3.04)h排便次数(0.8±0.54)次;治疗后2周排便时间(5.48±1.25)h排便次数(0.95±0.24)次;治疗后首次排便时间及排便次数与治疗前相比均有显著改善(P<0.05),试验组次排便时间及排便次数显著优于对照组(P<0.05).试验组治疗总有效率(88.00%)显著高于对照组(68.00%)(P<0.05);试验组不良事假发生情况(8.00%)明显低于对照组(28.00%)(P<0.05).结论 小麦纤维素颗粒联合美常安治疗成人便秘疗效确切,且临床用药更加安全,值得推荐使用.
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黛力新联合美常安治疗肠易激综合征(IBS)疗效观察
目的 观察黛力新、美常安联合治疗肠易激综合征(IBS)的疗数及毒副反应.方法 144例肠易激综合征(IBS)随机分成3组,3组病例具有可比性,治疗组50例,予黛力新10.5mg,每日2次,美常安2粒,每日3次;单用黛力新组46例,口服黛力新10.5mg,每日2次;单用美常安组48例,口服美常安2粒,每日3次.治疗4周后3组进行疗效比较.结果 治疗组总有效率94%,单用黛力新组总有效牟80.4%,单用美常安组总有效率75%,治疗组与对照组比较,差异有显著性(P《0.05),单用黛力新组总有效率与单用美常安组相比,差异无显著性.3组患者均未发现明显的不良反应. 结论黛力新、美常安联合治疗肠易激综合征(IBS)有较好疗效,毒副作用小,值得临床推广应用.
关键词： 黛力新 美常安 肠易激综合征(IBS) -
美常安治疗抗生素相关性腹泻46例临床观察
目的 观察美常安治疗抗生素相关性腹泻的疗效.方法 将91例抗生素相关性腹泻患者随机分为2组,治疗组在补液,维持水、电解质平衡的基础上加用美常安治疗,对照组单纯予补液,维持水、电解质平衡治疗,疗程均为10d.结果 治疗组患者的总有效卒明显高于对照组,2组有显著差异(P
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美常安联合血脂康及肝太乐治疗非酒精脂肪肝107例疗效观察
目的：观察美常安治疗脂肪肝的临床疗效。方法选择脂肪肝患者107例，随机分为治疗组和对照组，对照组54例给予葡醛内酯（肝太乐）+血脂康治疗；治疗组在对照组基础上+美常安二活菌（含枯草菌，肠球菌）治疗。2组治疗3个月观察疗效。结果治疗组降转氨酶，总胆固醇，三酰甘油作用明显优于对照组（P<0.01）脂肪肝综合治疗也优于对照组（P<0.05）。结论美常安治疗组疗效优于对照组。
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美常安治疗腹泻型肠易激综合征
目的:评价美常安治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法:将120例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组162例和对照组58例,同时行中医辨证分型.治疗组口服美常安0.5g,每日3次;对照组口服双歧三联活菌0.42g每日3次,饭后服用.疗程14天,观察总体疗效、治疗组各证型疗效及单项症状缓解情况.结果:治疗组总有效率为95.2%,其中脾胃虚弱型为95.8%,肝郁脾虚型为94.4%,脾肾阳虚型为91.7%,湿热瘀阻型为88.9%.结论:美常安、双歧三联活菌对腹泻型肠易激综合征均有效,美常安优于双歧三联活菌.
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美常安与马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效
目的 评价美常安和马来酸曲美布汀(舒丽启能)对腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效.方法将86例确诊为腹泻型IBS患者随机分成A组30例(服美常安500mg,tid)、B组28例(服马来酸曲美布汀0.2g,tid)和C组28(服美常安+马来酸曲美布汀,剂量同前).疗程14d,观察治疗前后患者的症状、排便次数、粪便性状.结果 3d症状改善率B组、C组优于A组(P<0.05).A组和B组疗程结束总有效率分别为83.3%和82.1%,C组达96.4%,总有效率C组明显优于A组和B组(P<0.05).停药4周内复发率A、B,C组分别为16.7%,32.1%,14.3%,A组和C组明显少于B组(P<0.01).结论 美常安和马来酸曲美布汀对腹泻型IBS均有效,马来酸曲美布汀见效快,美常安疗效持久.联合应用美常安与马来酸曲美布汀可取长补短,对腹泻型IBS可达到止泻快且不易复发的疗效.
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美常安联合六味安消治疗慢性功能性便秘的疗效观察
目的：评价美常安联合六味安消治疗慢性功能性便秘的疗效。方法慢性功能性便秘患者89例，采用平行、双盲、随机的方法分为三组，A 组（n=31）口服美常安+六味安消，B 组（n=30）口服美常安，C 组（n=28）口服六味安消，治疗疗程为4周。结果治疗4周后，三组总缓解率分别为96.77%，53.33%，57.14%，A 组显著高于 B 和 C 两组（P ＜0.05）。结论美常安联合六味安消治疗慢性功能性便秘优于单用一种药物，且效果明显，安全有效，值得临床推广应用。
