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微小RNA干扰抑制Aurora A表达对胶质瘤细胞化疗敏感性的影响
目的:探讨微小RNA干扰抑制Aurora A表达对胶质瘤细胞化疗敏感性的影响.方法:采用Aurora A特异性siRNA对人脑胶质瘤细胞进行转染,使用Western blot和RT-PCR对Aurora A mRNA及蛋白表达情况进行检测,同时使用化疗药物尼莫司汀(ACNU)对转染后人脑胶质瘤细胞进行处理,观察并分析处理前后胶质瘤细胞的增殖和凋亡情况.结果:40 mg/L ACNU处理后各组U251细胞吸光度较0 mg/L ACNU处理后各组细胞器吸光度值明显下降(P<0.05),其中以siRN A干扰组细胞吸光度值低(0.20±0.05),细胞增殖抑制率为75.1%,远高于阴性对照组和正常对照组(P<0.05);转染Aurora A siRNA的U251细胞在经40 mg/LACNU处理72h后,其细胞凋亡率明显高于0 mg/L处理组(P<0.05),且siRNA干扰组的U251细胞在培养72 h后其凋亡率均明显高于正常对照组和阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用特异性微小RNA对Aurora A基因的表达进行干扰抑制,可有效阻碍胶质瘤细胞的增殖过程,且可有效提高胶质瘤细胞对于化疗药物的敏感性,有利于增强恶性胶质瘤术后化疗效果,对于改善患者生存质量,延长其生存时间具有十分积极的意义.
