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USF1文献资料
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牙胚中上游刺激因子部分序列的cDNA克隆
目的:克隆牙胚中上游刺激因子(upstream stimulatory factor,USF)基因编码区特异片段.方法:从生后5 d balb/c 鼠牙胚中抽提总RNA, 用随机引物逆转录合成cDNA,然后用PCR方法借助特异性引物从cDNA中扩增小鼠USF1基因片段(289bp), 电泳检测、回收目的片段.将所得的基因片段连接至Teasy质粒载体,并转化到大肠杆菌DH5α后挑选阳性克隆,扩大培养,提取重组质粒DNA, 酶切分析和核苷酸序列分析鉴定阳性克隆.结果:酶切图谱显示质粒重组、克隆成功,序列分析结果与国外报道一致.结论:在牙胚中克隆到USF1基因片段.
