您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
16SrDNA PCR文献资料
-
正畸治疗中具核梭杆菌及其毒力因子FadA粘附素的检测
目的:检测正畸治疗患者口腔中的具核梭杆菌(F)及毒力因子FadA粘附素.方法:随机收集120例患者的临床标本分别组成正畸治疗组(A组55例)、正常对照组(B组30例)、牙周炎组(C组35例),记录其各自GI,进行细菌DNA提取及16SrDNA PCR反应,并与牙龈指数GI进行相关性分析.结果:120例患者的临床标本中扩增出Fn 81株,检出率67.50％,A、B、c组检出率分别为69.09％、46.67％和82.86％x=9.756,P＜0.01)；以FadA引物直接扩增其FadA基因片段,扩增出67例,阳性率55.83％,A、B、c组检出率分别为58.18％.33.33％和71.43％(x=63.53,P＜0.005)；经Spearman等级相关分析得出:正畸治疗组中Fn及FadA的检出率与GI之间存在明显的正相关关系(P＜0.05).结论:Fn与正畸治疗中牙龈炎性反应的发生发展密切相关；毒力因子FadA粘附素的检出率较高,在Fn致病机制中可能起重要作用.
关键词： 正畸治疗 具核梭杆菌 16SrDNA PCR FadA
