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复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖治疗2型糖尿病30例疗效观察
目的:评价复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖治疗2型糖尿病(DM)的疗效.方法:将2型DM病人随机分为复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖治疗组及对照组(口服复方灵芝降糖胶囊治疗),比较治疗前后两组空腹血糖(FBG)及餐后2小时血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平变化情况.结果:复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖明显降低2型DM病人的FBG及2hBG,尤以降低餐后血糖作用更为显著,其降低HbAlc水平的作用也优于对照组.结论:复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖是一组中西医结合较理想治疗2型糖尿病(DM)的方法.
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复方灵芝降糖胶囊对Ⅱ型糖尿病大鼠相关指标的影响
目的:观察复方灵芝降糖胶囊对Ⅱ型糖尿病模型大鼠的作用.方法:以高脂饲料喂饲Wistar大鼠诱发胰岛素抵抗,并以小剂量链尿佐菌素(SVZ)ip,诱发Ⅱ型糖尿病.模型大鼠随机分组,ig给药.给药结束后取血进行血糖、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、超氧化物歧化酶(SOD)检测.结果:与模型组相比,复方灵芝降糖胶囊高,中,低剂量给药1个月后糖尿病大鼠血糖、TG、TC均明显下降,SOD值明显升高,统计学具显著意义.结论:复方灵芝降糖胶囊对大鼠Ⅱ型糖尿病模型有较好的疗效.
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复方灵芝降糖胶囊对高血糖实验动物的影响
目的:研究复方灵芝降糖胶囊对动物血糖的作用.方法和结果:本制剂对四氧嘧啶引起的血糖升高有明显的降低作用,本制剂对正常小鼠血糖没有影响,能抑制由于腹腔注射葡萄糖而引起的血糖升高.结论:复方灵芝降糖胶囊是治疗Ⅱ型糖尿病的有效方剂.
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复方灵芝降糖胶囊大鼠给药长期毒性研究
目的:观察复方灵芝降糖胶囊连续给药6个月的长期毒性及停药后的蓄积性毒性反应情况.方法:120只清洁级Wistar种系大白鼠,随机分成4组,正常组(等体积蒸馏水)和复方灵芝降糖高、中、低剂量组(4.14,2.07,0.69 g·kg-1),每组30只,各组每天ig给药1次,连续ig180 d,并进行停药1个月的恢复期观察,并从一般状况,血液学指标:网织红细胞,红细胞总数(RBC),血小板计数(PLT),血红蛋白总量(Hb),白细胞总数(WBC)及凝血时间,血液生化学指标:丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),碱性磷酸酶(ALP),尿素氮(BUN),肌酐(Cr),血糖(GLU),总胆红素(T-BIL),总蛋白(TP),总胆固醇(T-CHO),甘油三酯(TG),γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT),肌酸磷酸肌酶(CK),对心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、甲状腺、睾丸、子宫、脑、前列腺、卵巢、胸腺、附睾等14个脏器组织称重,计算脏器系数.剖取胰腺、胃、十二指肠、回肠、结肠、脑垂体、脊髓、胸骨(骨和骨髓)、淋巴结、膀胱、视神经等共计25个脏器组织进行病理组织学检查,以评价复方灵芝降糖胶囊长期用药的安全性.结果:实验中期(用药90 d),实验末期(用药180 d),恢复期(停药30 d)3次检测结果表明,与正常组比较,复方灵芝降糖胶囊各剂量组对大鼠生长发育,一般状况,血液学指标,血液生化学指标、脏器系数及脏器病理形态均无显著影响.结论:复方灵芝降糖胶囊大剂量长期服用毒性很低,停药后无蓄积性毒性反应,服用比较安全.
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复方灵芝降糖胶囊对Ⅱ型糖尿病模型大鼠脂代谢的影响(Ⅱ)
目的:观察复方灵芝降糖胶囊对Ⅱ型糖尿病模型大鼠脂代谢的影响.方法:以高脂饲料喂养Wistar大鼠诱发胰岛素抵抗,并以小剂量链尿佐菌素(STZ)腹腔注射诱发Ⅱ型糖尿病.模型大鼠随机分组,灌胃给药.给药结束后取血进行高密度脂蛋白胆固醇( HDL -C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL -C)、肿瘤坏死因子α(TNF -a)、游离脂肪酸(FFA)检测,进行组间比较.结果:与对照组相比,给药1个月后复方灵芝降糖胶囊各剂量组糖尿病大鼠LDL -C及FFA水平均明显下降,HDL -C升高,具有统计学意义.结论:复方灵芝降糖胶囊对Ⅱ型糖尿病模型大鼠的脂代谢有较好的调节作用.
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复方灵芝降糖胶囊对2型糖尿病大鼠骨骼肌 GluT-4及脂肪组织胰岛素受体mRNA基因表达的影响
目的：观察复方灵芝降糖胶囊对2型糖尿病大鼠骨骼肌GluT-4及脂肪组织胰岛素受体mRNA基因表达的影响。方法：给予实验动物STZ，破坏一部分胰岛β细胞功能，同时饲以高脂肪饲料造成外周组织对胰岛素不敏感，两者结合诱导出接近人类2型糖尿病的动物模型，并给予不同剂量治疗4周。处死后分别测定骨骼肌、脂肪组织胰岛素受体mRNA基因表达。结果：复方灵芝降糖胶囊对骨骼肌GluT-4及脂肪组织胰岛素受体mRNA基因的表达均有提升。结论：复方灵芝降糖胶囊治疗2型糖尿病可能与其提高骨骼肌GluT-4及脂肪组织胰岛素受体mRNA基因表达从而改善胰岛素的信号传导有关。
