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IL-6对Raji和OCI-LY8细胞生长影响的分子机制
目的:观察白介素-6 (IL-6)对伯基特淋巴瘤(BL) Raji细胞和弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL) OCI-LY8细胞生长的影响,探讨信号转导子与转录活化-3(STA T3)及基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)分子在BL和DLBCL中发生发展的作用及其相互关系.方法:用不同浓度的IL-6(0、50、100、150及200 μg/L)分别培养Raji细胞和OCI-LY8细胞24 h、48 h及72 h(分别为对照组和不同浓度IL-6试验组),用MTT法检查2株细胞生长情况,用RT-qPCR检测培养48 h时2株细胞STAT3、TIMP-1的mRNA表达,用Western blot检测100 μg/LIL-6培养48 h时Raji细胞的STAT3、p-STAT3及TIMP-1蛋白的表达,流式细胞技术检测100 μg/L IL-6培养48 h时2株细胞的细胞周期变化.结果:与相应的对照组比较,不同浓度IL-6试验组2株细胞在A490nm处OD值明显降低,呈现药物浓度依赖关系(P＜0.01);2株细胞内的STAT3,TIMP-1的mRNA表达明显升高(P＜0.05),呈现出药物浓度依赖关系(P＜0.05),2株细胞内TIMP-1与STA T3的mRNA表达呈正相关关系(r=0.982,P=0.018);IL-6组Raji细胞中p-STAT3、STAT3和TIMP-1蛋白表达增高;IL-6组Raji和OCI-LY8细胞的G1期细胞都明显减少、S期细胞明显增多(P＜0.05),G2-M期的Raji细胞无明显变化而OCI-LY8细胞则明显增多(P=0.037).结论:IL-6对Raji细胞和OCI-ly8细胞生长有明显作用,STAT3活化及其下游靶基因TIMP-1的上调表达可能是IL-6影响2株细胞生长的重要分子机制.
