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(R)-环氧氯丙烷文献资料
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利奈唑胺合成方法的改进
目的 改进新型抗菌药利奈唑胺的合成方法.方法 以3-氟-4-吗啉基苯胺为起始原料,在三氟甲磺酸锂催化下与(R)-环氧氯丙烷缩合,经氯甲酸甲酯酰化、氨解得(S)-3-(3-氟-4-吗啉苯基)-5-氨甲基-1,3-噁唑烷-2-酮,再经醋酐乙酰化得利奈唑胺.结果 利奈唑胺的化学结构经1HNMR、ESI-MS确证,总收率为63％.结论 所用方法具有反应步骤少、原料易得、条件温和、操作简便、收率高等优点.
关键词： 噁唑烷酮类抗菌药 利奈唑胺 3-氟-4-吗啉基苯胺 (R)-环氧氯丙烷 合成
