首页 > 文献资料
-
变形链球菌质子移位膜ATP酶研究进展
耐酸性是变形链球菌的重要生理特征之一,极大程度地影响细菌的竞争力和致龋性.质子移位膜ATP酶是耐酸性的决定因素,是变形链球菌固有的主要毒力因子.本文对变形链球菌质子移位膜ATP酶的结构、功能及作用机制等多方面研究作概括性介绍.
-
变形链球菌临床株质子移位膜ATP酶γ亚基基因uncG遗传多态性及mRNA表达水平的研究
目的 研究变形链球菌临床分离株质子移位膜ATP酶(F-ATPase)的γ亚基基因uncG的遗传多态性和mRNA表达水平.方法 选取在不同龋敏感人群中分离的18株高耐酸和20株低耐酸变形链球菌为实验株,扩增uncG基因,行限制性内切酶长度多态性(RFLP)分析和测序比较,应用RT-PCR法和凝胶成像系统定量软件对20株不同基因型和不同耐酸力变形链球菌uncG基因的mRNA表达水平进行评价和比较.结果 Alu Ⅰ-RFLP和Bsr Ⅰ-RFLP产生A、B、C、D 4种基因型,但4种基因型在不同耐酸力菌株的分布差异没有统计学意义(P＞0.05).不同基因型及不同耐酸力菌株uncG的mRNA表达水平不同,但其差异也没有统计学意义(P＞0.05).结论 变形链球菌F-ATPaseγ亚基基因uncG的RFLP基因型和mRNA表达水平具有明显遗传异质性,但对菌株耐酸力没有明显影响.
-
变异链球菌耐酸毒力因子质子移位膜ATP酶在龋病进展中的动态变化
目的 研究变异链球菌耐酸毒力因子质子移位膜ATP酶(F-ATPase)在不同pH环境和龋病发生发展过程中的表达,评价F-ATPase在龋病进展中的动态变化.方法 将变异链球菌菌悬液在不同pH(pH4.0～7.0)和不同葡萄糖浓度(含5％和不含葡萄糖)的BHI液体培养基中培养,检测F-ATPase基因的表达水平.将雄性Wistar大鼠随机分成致龋组和对照组,其中致龋组喂养致龋饲料及5％葡萄糖水,对照组喂养普通饲料.每2周采集菌斑样本,检测F-ATPase基因的表达水平.第11周时取大鼠上下颌骨标本,对磨牙进行龋损评定.结果 1)5％葡萄糖浓度下变异链球菌F-ATPase基因的表达高于不含葡萄糖(P＜0.05),在pH5.0时F-ATPase基因的表达高,pH4.0时表达低(P＜0.05).2)成功构建了龋病动物模型,在龋病发生发展过程中,致龋组和对照组F-ATPase的表达逐渐增强,致龋组表达高于对照组(P＜0.05).结论 耐酸毒力因子F-ATPase的表达变化与龋病的发生发展密切相关.
-
变形链球菌与血链球菌的质子移位膜ATP酶的研究概况
口腔变形链球菌是龋病的主要致病菌,血链球菌为牙周有益菌.口腔致龋菌的致龋能力主要是其产酸性和耐酸性,而ATP酶是耐酸性的决定因素,是变形链球菌等致龋菌的固有毒力因子.本文以大肠杆菌为参照,对变形链球菌和血链球菌ATP酶的基因结构进行比较,探讨口腔致龋菌的质子移位膜ATP酶的结构特性.
