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SLC01B1 T521C基因多态性对他汀类药物药代动力学影响的Meta分析
目的 采用Meta分析评价SLC01B1 T521C基因多态性与他汀类药物药代动力学参数的关系.方法 计算机检索Pubmed、EMBASE、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方、维普数据库,收集有关SLC01B1 T521C基因多态性和他汀类药物药代动力学关系的研究.提取AUC0～6h、AUC0～12h、AUC0～24h、AUC0-inf、Cmax和CL/F等药代动力学参数.用标准均数差(SMD)和95％ CI比较野生型(TT)基因型和突变基因型(TC、CC、TC+CC).亚组分析根据种族人群、他汀类药物的类型进行.用敏感性分析对各项研究进行异质性检验.用RevMan 5.3软件对符合纳入标准的研究进行Meta分析.结果 共纳入25篇文献903例病例,Meta分析结果显示:全部研究的AUC0-inf标准均数差TT-TC为0.51 (95％ CI:0.29～0.72),TF-CC为1.80(95％CI:1.31～2.29),TT-(TC +CC)为0.78(95％CI:0.57 ～0.99);突变基因型的AUC0-inf的标准均数差较高.在白种人和亚洲人的亚组分析得出同样的结果.全部研究的Cmax标准均数差TT-TC为0.48(95％ CI:0.18 ～0.77),TT-CC为1.24(95％ CI:0.77～1.70),TT-(TC +CC)为0.65(95％ CI:0.43 ～0.87);突变基因型的Cmax的标准均数差也较高.在白种人和亚洲人的亚组分析也得出同样的结果.全部研究的CL/F标准均数差TT-TC为-1.01(95％CI:-1.91～-0.11),TT-CC为-1.51(95％ CI:-2.08 ～-0.94),TT-(TC+ CC)为-1.07(95％ CI:-1.55 ～-0.59),突变基因型的CL/F的标准均数差较低.结论 SLC01B1 T521C等位基因可能对他汀类药物药代动力学起着重要影响.
