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益塞普文献资料
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注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白剂量递减方案与标准剂量维持方案治疗强直性脊柱炎的疗效比较
目的 观察并比较注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白(益塞普)剂量递减方案与标准剂量维持方案治疗强直性脊柱炎(AS)的疗效及安全性.方法 选择2015年1月—2016年6月共18个月在我院治疗的80例AS患者为研究对象,随机分为两组,A组40例,给予益塞普递减方案治疗,B组40例,给予益塞普标准剂量维持方案治疗,比较两组的用药疗效及安全性.结果 治疗后,两组的BASDAI、BASFI评分,腰背痛VAS评分,血清CRP、ESR水平均低于治疗前(P<0.05),但两组组间比较未见统计学意义(P>0.05);在治疗期间,A组与B组的不良反应发生率(32.50％、55.00％)及复发率(27.50％、22.50％)比较均无统计学意义(P>0.05);经统计,A组的年平均药物费用为(47391±4830)元,少于B组(82038±5127)元(P<0.05).结论 采用益塞普剂量递减方案治疗AS安全有效,能在短时间内控制疾病活动及改善临床症状,且花费更低,患者接受度更高.
