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伤宁口服液质量标准的研究
目的研究伤宁口服液的质量标准.方法采用 TLC法鉴定了伤宁口服液中的黄芪、白术、当归、三七.采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(15∶ 40∶ 22∶ 12,下层)为展开剂,10 %硫酸乙醇液显色,测定波长(λ S)为 530 nm,参比波长(λ R)为 700 nm.结果 TLC鉴定黄芪、白术、当归、三七专属性强,重现性好;黄芪甲苷点样量在 0.6~ 4.2 μ g范围内线性关系良好,r=0.9984,平均回收率为 97.45 %,RSD为 3.40 %.结论该方法结果可靠,可作为伤宁口服液的质量控制方法.
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尿毒清片质量标准的研究
目的研究中药制剂尿毒清片的质量标准.方法采用薄层色谱扫描法对尿毒清片中大黄、何首乌、苦参、丹参、川芎等成分进行了色谱鉴别;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪甲苷的含量;采用高效液相色谱法测定了方中芍药苷的含量.结果该方法专属性强,含量测定黄芪甲苷在1.006~9.054μg间、芍药苷在0.176~0.880μg间呈现良好的线性关系,黄芪甲苷回收率为97.69%,RSD=2.13%,芍药苷回收率为97.47%,RSD=0.87%.结论该方法可作为尿毒清片的质量控制方法.
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扶正抗喘口服液质量标准研究
采用 TLC 法对扶正抗喘口服液中的白术、太子参、防风进行定性鉴别,采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量.黄芪甲苷在 2.0~10.0 μg 范围内线性关系良好,平均回收率为 98.25%,RSD 为 2.1%.
关键词: @扶正抗喘口服液/化学 黄芪甲苷/分析 色谱法 薄层 -
加味当归补血汤浓缩丸提取工艺研究
[目的]优化加味当归补血汤浓缩丸提取工艺.[方法]以黄芪甲苷得率和总多糖提取量为评价指标,采用正交设计法进行水提取工艺优化.[结果]优选的提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次70 min.[结论]优选的提取工艺合理、稳定、可行,为加味当归补血汤浓缩丸提取工艺提供了实验依据.
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HPLC-ELSD测定芪黄颗粒中的黄芪甲苷
目的:建立HPLC-ELSD测定芪黄颗粒中黄芪甲苷的含量.方法:色谱柱为依利特Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(32∶68),流速1.0 mL·min-1,漂移管温度为36 ℃,气体流速为2.5 L·min-1,增益125;进样量为10 μL.结果:黄芪甲苷进样量在1.036~5.18 μg范围内常用对数值与峰面积积分值的常用对数值呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为98.58 %(n=6),RSD为0.82 %.结论:本方法快速简便,准确灵敏,可作为芪黄颗粒的质量控制方法.
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HPLC-MS-MS测定复方自身清颗粒中黄芪甲苷的含量
目的:采用HPLC-MS-MS法测定了复方自身清颗粒中黄芪甲苷的含量.方法:色谱柱: PAK C18(5μm,4.6mm×10mm);流动相:乙腈:水(35:65);流速:0.3mmL·min-1;柱温:30℃;电喷雾型离子检测器.结果:黄芪甲苷在0.255~12.75 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为100.87%.结论:该法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱-蒸发光散射法测定乳癖康胶囊中黄芪甲苷的含量
目的:建立乳癖康胶囊中黄芪甲苷的含量.方法:色谱柱:C18柱,流动相:乙腈-水(35:65),流速:0.70ml/min,检测器:ELSD 2000.结果:黄芪甲苷在0.84μg~8.4μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.84%,RSD为0.48%(n=6).结论:本法操作简单,易行,具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法.
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益髓颗粒中黄芪甲苷的含量测定研究
目的:建立益髓颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用C18柱(CAPCELL PKA MG ,4.6mm ×250mm ,5μm ),柱温:35℃,乙腈:水(35:65)为流动相,ELSD检测器漂移管温度90℃,气体流速:3.0L · min-1。结果:黄芪甲苷在0.8992~5.62μg呈良好的线性关系(r =0.9997),平均回收率为94.9%,R S D为2.19%。结论:该方法准确,重现性较好,可作为益髓颗粒质量控制方法。