您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
环丝氨酸脂质体文献资料
-
基于醋酸钙pH值梯度法制备抗耐药结核菌的环丝氨酸脂质体实验研究
目的 选取制备环丝氨酸脂质体的佳条件.方法 以pH梯度法制备环丝氨酸脂质体,采用透析法分离脂质体和游离环丝氨酸后通过包封率的计算考察佳制备条件.结果 通过正交设计实验分析得出佳制备工艺条件为EggPC与Ch的摩尔比为4:1,醋酸钙浓度为0.2 mol/L,环丝氨酸与EggPC的质量比1:4.结论 本研究制备的环丝氨酸脂质体包封率较高,对环丝氨酸脂质体的肺部给药提供重要基础.
-
抗耐药结核菌的环丝氨酸脂质体大鼠体内血药浓度的变化规律研究
目的:验证环丝氨酸经过脂质体包封后其体内的缓释效果.方法:分别以环丝氨酸水溶液和环丝氨酸脂质体混悬液对大鼠体内进行滴注给药后,比较两种剂型在大鼠体内的药物动力学参数,评价将环丝氨酸制备成脂质体优势.结果:通过药动学参数的对比,发现环丝氨酸溶液剂的表观吸收速率常数和消除速率常数均大于脂质体混悬剂,且环丝氨酸脂质体在给药后72小时仍能检测出环丝氨酸的血药浓度.结论:经过脂质体技术的制备,环丝氨酸在大鼠体内的滞留时间延长,延长了药物与结核菌的作用时间,增加了环丝氨酸的药物疗效.
-
治疗耐药性结核菌的环丝氨酸脂质体在大鼠肺内的药物动力学研究
目的:验证环丝氨酸经过脂质体包封后其肺内的缓释效果.方法:分别以环丝氨酸水溶液和环丝氨酸脂质体混悬液对大鼠肺内进行滴注给药后,比较两种剂型在大鼠肺部的药物动力学参数,评价将环丝氨酸制备成脂质体经肺部给药的优势.结果:发现环丝氨酸溶液剂的表观吸收速率常数和消除速率常数均大于脂质体混悬剂,且环丝氨酸脂质体在给药后72小时仍能检测出环丝氨酸的血药浓度.结论:经过脂质体技术的制备,环丝氨酸在大鼠肺部的滞留时间延长,延长了药物与结核菌的作用时间,增加了环丝氨酸的药物疗效.
