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NINJ2基因rs11833579和rs12425791位点多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中相关性的Meta分析
目的 评价神经损伤诱导蛋白2(NINJ2)基因rs11833579和rs12425791位点多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中(IS)的相关性. 方法 计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、中国学术文献总库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普(VIP)和万方数据库,搜集关于NINJ2基因rs11833579和rs12425791位点多态性与中国汉族人群IS发病风险相关性的病例对照研究,检索时限均自建库至2016年8月.采用Stata 12.0软件对各研究结果进行异质性检验、数据合并及发表偏倚评估,应用Meta分析揭示rs11833579和rs12425791位点多态性与中国汉族人群IS的关系. 结果 rs11833579位点共纳入11项研究,包括病例组6125例,对照组6067例.rs12425791位点共纳入11项研究,包括病例组5989例,对照组6145例.Meta分析结果显示:NINJ2基因rs 12425791位点的小等位基因(A)将显著增加罹患中国汉族人群大动脉粥样硬化(LAA)型IS的风险[AA/(GA+GG):OR=1.594,95％CI =1.155～2.201,P=0.050;AA/GG:OR=1.731,95％CI=1.240～2.416,P=0.001].rs11833579位点多态性与中国汉族人群IS无显著相关性.Egger’和Begg’检验结果提示无发表偏倚.敏感性分析显示单个研究的剔除不影响合并结果. 结论 基于当前证据显示NINJ2基因rs12425791位点多态性与中国汉族人群LAA型IS的发病具有显著相关性,未发现rs11833579位点基因多态性与中国汉族人群脑卒中具有相关性.
