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miR-27在乳腺癌中的表达及意义
目的 检测乳腺癌组织中miR-27的表达，并探讨其表达水平与乳腺癌临床病理特征的相关性。方法 采用原位杂交技术检测67例乳腺癌组织中miR-27的表达，分析其表达水平在复发转移组并与无复发转移组的差异与肿瘤大小、淋巴结转移、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、HER-2及月经状况等临床病理特征之间的关系。结果 miR-27在转移组乳腺癌组织中的表达明显高于非转移组(P＜0.01)；miR-27的表达与肿瘤的大小有关(P＜0.05)，与淋巴结转移有关(P＜0.01)；与雌孕激素受体、Her2及月经状况未见明显的统计学差异(P＞0.05)。结论 miR-27在乳腺癌组织中高表达可能与乳腺癌的恶性程度及预后有关，有可能成为乳腺癌新的预后指标及治疗靶点。
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miR-27在胃癌中的表达及其作用研究
目的：探讨胃癌组织中 miR‐27的表达情况及 miR‐27对胃癌细胞系 MKN‐45转移侵袭能力的影响，预测并验证 miR‐27的靶向基因。方法：选取16例胃癌组织及其对应癌旁正常胃黏膜组织，通过 RT‐PCR 检测 miR‐27在胃癌中的表达情况，并分亚组比较有淋巴结转移组和无淋巴结转移组 miR‐27表达水平的差异；转染 miR‐27类似物（miR‐27 mimics）或 miR‐27拮抗剂（miR‐27 inhibits）及其 NC 对照后，用 Transwell assay 检测胃癌细胞系 MKN‐45转移侵袭能力的变化；用生物信息学软件预测 miR‐27的靶基因，并用 RT‐PCR 及 Western‐blot 验证 miR‐27对其靶基因表达和翻译的调节作用。结果：miR‐27在胃癌组织中表达上调，有淋巴结转移组比无淋巴结转移组 miR‐27表达水平更高；转染 miR‐27 mimics 后，胃癌细胞系 M KN‐45的转移侵袭能力增强，转染 miR‐27 inhibits 后，胃癌细胞系 MKN‐45的转移侵袭能力减弱；PicTar 、Targetscan 和 miRbase三个生物信息学软件同时预测出 ZBTB10为 miR‐27的靶基因，RT‐PCR 检测显示：miR‐27的表达对胃癌细胞中 ZBTB10 mRNA 的含量无影响，Western‐blot 检测显示：miR‐27抑制胃癌细胞中ZBTB10蛋白的含量。结论：miR‐27在胃癌中表达上调，促进胃癌细胞的转移侵袭，其机制可能与其抑制 ZBTB10蛋白的翻译有关。
