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脆性X智力低下蛋白质/遗传学文献资料
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脆性X综合征分子机制与诊治进展
脆性X综合征(FXS)是常见的遗传性智力低下疾病,也是引起孤独症谱系障碍(ASD)常见的单基因疾病.主要表现为中度学习障碍至重度智力障碍,并伴有特殊面容及结缔组织异常.脆性X综合征是由脆性X智力低下基因1(FMRl)发生突变,导致其编码的脆性X智力低下蛋白(FMRP)合成减少或缺失所致.诊断主要以检测FMR1基因变异为基础,目前尚无有效治疗方式.因此加强遗传咨询,进行产前筛查及产前诊断,减少患儿出生,有效降低脆性X综合征发病率十分重要.
