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F200文献资料
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CDK9抑制剂F200对乳腺癌细胞MCF7凋亡的影响
目的：研究细胞周期依赖性激酶（cell cycle dependent kinase，CDK）CDK9抑制剂F200对乳腺癌细胞MCF7凋亡的影响。方法 MCF7细胞培养于含0.01 mg·mL-1人重组胰岛素及10％胎牛血清的RPMI 1640培养液中，待对数生长期时接种细胞进行实验，24 h贴壁后给药：分为阴性对照组（0.5％ DMSO）、阳性对照组（R-Roscovitine 5.66μM）及药物组（F2000.1μM，0.71μM），给药48 h后利用TUNEL法染色观察细胞凋亡DNA断裂情况及细胞凋亡形态学变化、流式细胞技术检测细胞的凋亡比率、免疫印迹法检测凋亡标志蛋白PARP的表达情况。结果 TUNEL结果显示，随着F200浓度增加，细胞出现明显的固缩变圆，细胞核可见深染致密颗粒，细胞核质分界明显等凋亡表现；流式细胞仪结果显示，0.71μM的F200能够诱导32.6％的细胞凋亡；Western Blot结果显示，随着F200浓度增加，PARP蛋白剪切水平明显增加。结论 F200能有效促进乳腺癌细胞MCF7的凋亡。
关键词： F200 乳腺癌 凋亡 细胞周期蛋白依赖性激酶
