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劳拉西泮联合振源胶囊治疗慢性心力衰竭伴焦虑症状的疗效观察
[目的]探讨劳拉西泮联合振源胶囊治疗慢性心力衰竭伴焦虑症状的临床疗效.[方法]选取2013年1月至2016年12月本院收治的86例慢性心力衰竭伴焦虑症状患者,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各43例.两组患者均给予曲美他嗪、洋地黄制剂、利尿剂等常规治疗慢性心力衰竭的药物,并给予康复训练、心理干预等基础治疗,对照组给予劳拉西泮治疗,观察组在对照组的基础上口服振源胶囊.治疗结束后对两组临床疗效进行评价,并比较两组治疗前后焦虑自评量表(SAS)评分、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)及氨基末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平.[结果]两组治疗后SAS评分、NT-proBNP水平均低于治疗前,LVEF、FS显著高于治疗前,观察组SAS评分、NT-proBNP水平低于对照组,LVEF、FS高于对照组,差异均具有统计学意义(均P＜0.05).观察组总有效率为86.05％(37/43)显著高于对照组的67.44％(29/43),差异具有统计学意义(x2 =8.43,P=0.012＜0.05).两组患者治疗后均未发生肝、肾功能异常等不良反应.[结论]劳拉西泮联合振源胶囊治疗慢性心力衰竭伴焦虑症状的患者具有较好的临床疗效,可有效改善患者心功能,缓解其焦虑症状.
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帕罗西汀联合小剂量劳拉西泮治疗躯体及非躯体疾病性抑郁及焦虑的研究
目的: 探讨帕罗西汀联合小剂量罗拉治疗躯体疾病及非躯体疾病性抑郁及焦虑的临床效果.方法: 将111例综合医院焦虑抑郁(HAD)评分＞7分,汉密顿抑郁量表(HAMD)评分＞12分,汉密顿焦虑量表评分(HAMA)＞10分的患者,根据是否含有神经系统躯体疾病,分为躯体疾病组和非躯体疾病组;用帕罗西汀和小剂量罗拉治疗,于治疗后1、2、4、8周及3、6月时分别对两组患者以HAMD、HAMA、SDS、SAS评分,评价临床效果.结果: 治疗1周后两组患者的焦虑抑郁症状均得到改善,峰作用时间为第4、8周;治疗3月后临床效果在两组患者中均趋于平稳;治疗后的各观察时点,两组间的各种评分无明显差别;不良反应在治疗2周后逐渐减少.结论: 帕罗西汀联合小剂量罗拉对躯体及非躯体疾病性抑郁及焦虑均有明显的治疗作用;小剂量罗拉可明显增强帕罗西汀的治疗作用,而不会明显增加不良作用.
