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基于Oncomine、TCGA数据库挖掘p57、 CKS1及SKP2在肝细胞肝癌中的表达及预后意义
目的 通过对Oncomine及TCGA(The Cancer Genome Atlas)数据库的数据挖掘,探索p57、CKS1及SKP2在肝细胞肝癌中的表达及预后意义.方法 Oncomine数据库提取p57、CKS1及SKP2在肝癌(HCC)及癌前和正常组织中转录水平的变化,TCGA数据库下载372例肝癌患者预后及基因表达信息,R3.3.1软件分析p57、CKS1及SKP2与HCC预后的关系.结果 p57在Oncomine数据库大多数HCC队列中呈现转录水平低表达,而在癌前及正常组织高表达;CKS1及SKP2在大多数HCC队列中呈现转录水平的高表达,而癌前及正常组织低表达.p57高表达(5年生存率为50.3％)与低表达(5年生存率为44.5％)的患者预后没有显著差异(P=0.744).CKS1低表达(5年生存率为56.0％)患者预后显著好于其高表达(5年生存率为39.2％)患者(P=0.012).SKP2高表达(5年生存率为47.9％)与低表达的患者(5年生存率为47％)预后没有显著差异(P=0.380).结论 p57 mRNA在HCC组织中低表达,CKS1及SKP2 mRNA在HCC组织中高表达.CKS1 mRNA表达与HCC预后相关.
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Cks1表达对人食管癌EC9706细胞辐射敏感性的影响
目的 通过多种转染方法改变人食管癌细胞EC9706中Cks1的表达,探究Cks1的表达对细胞辐射敏感性的影响.方法 通过3种转染方式构建人食管癌EC9706细胞模型,分别为Cks1正义转染组(以亲本组和空载组为对照)、Cks1 RNAi组(以亲本组和阴性对照组为对照)和Rescue组(转染了抗Cks1 RNAi的突变载体,以亲本组和RNAi组作为对照).Western blot法检测转染后EC9706细胞中Cks1蛋白的表达量;6 Gy γ射线照射转染后的EC9706细胞,MTT法和克隆形成实验检测EC9706辐射敏感性的变化.结果 Western blot检测结果表明,转染成功改变了Cks1的表达量.正义转染实验中,相对于亲本组和空载组,Cks1正义转染组Cks1表达量提高(t=17.10、14.95,P＜0.05);RNA干扰实验中,相对于亲本组和阴性对照组,RNAi组表达量降低(=3.85、6.37,P＜0.05);Rescue实验中,Rescue组较RNAi组表达量明显回升(t=7.72,P＜0.05),接近亲本组的表达水平(P＞0.05).MTT实验结果表明,6Gyγ射线照射后,Cks1正义转染组细胞的增殖能力显著高于亲本组(t=3.42、4.74、4.02,P＜0.05)和空载组(t=3.39、4.44、4.37,P＜0.05).RNAi组细胞的增殖能力显著低于亲本组(f=7.33、8.27,P＜0.05)和阴性对照组(t=6.98、7.34,P＜0.05).Rescue组细胞的增殖能力显著高于RNAi组(t=11.61、9.99,P＜0.05),与亲本组相近(P＞0.05).克隆形成实验结果表明,Cks1正义转染组细胞克隆形成能力显著高于亲本组(t=13.95,P ＜0.05)和空载组(t=14.72,P＜0.05),RNAi组细胞的克隆形成能力显著低于亲本组(t=20.14,P＜0.05)和阴性对照组(t=10.01,P＜0.05),Rescue组细胞的克隆形成能力显著高于RNAi组(t=10.57,P ＜0.05),与亲本组相近(P＞0.05).结论 Cks1的表达与食管癌细胞辐射敏感性密切相关,Cks1表达量越高,食管癌细胞辐射敏感性越低.
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Cks1在老年肝细胞癌中的表达及临床意义
目的 探讨细胞周期蛋白依赖性激酶调节亚基1(cyclin kinase subunit 1,Cks1)在老年肝细胞癌组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化技术检测Cks1在老年肝癌组织及对应癌旁组织中的表达情况.结果 Cks1在肝细胞癌组织中的阳性表达率为71.7%(43/60),在对应的癌旁组织中的阳性表达率为20.0%(12/60),Cks1在肝癌组织中的阳性表达率显著高于对应的癌旁组织(P＜0.05);肝细胞癌中Cks1的阳性表达与患者的性别和肿瘤的大小无关(P>0.05),但与肿瘤细胞的分化程度明显相关(r=0.817,P＜0.05).结论 Cks1在老年肝细胞癌组织中的表达较对应癌旁组织明显升高,并且与肿瘤细胞的分化程度明显相关,提示Cks1可能作为老年肝细胞癌潜在的预后因子.
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CKS1和p27在乳腺癌中的表达及其意义
目的 探讨CKS1和p27在乳腺癌中的表达情况及其临床意义. 方法 应用免疫组织化学SP法检测149例乳腺癌患者组织标本中CKS1和p27的表达水平,结合临床病理资料进行统计学分析. 结果 乳腺癌组织中CKS1的表达与淋巴结转移和临床分期有统计学意义(P<0.05).p27的表达与淋巴结转移显著负相关(P<0.05),与临床分期和肿瘤分化程度无相关性.多因素分析发现临床分期(P<0.01)、淋巴结转移(P<0.01)、CKS1(P<0.01)和p27(P<0.01)的表达对预后的影响有统计学意义.CKS1与p27表达呈显著负相关(P<0.05). 结论 CKS1和p27可能在乳腺癌的发生发展中发挥重要的作用,二者将采可能作为乳腺癌治疗的靶点之一.
