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蛇黄肝炎合剂联合阿德福韦酯片治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的疗效观察
目的 观察蛇黄肝炎合剂联合阿德福韦酯片治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 将符合入选标准的患者,采用随机数字卡片法分为两组,治疗组33例口服阿德福韦酯片10mg/次,1次/天,同时口服蛇黄肝炎合剂(本院制剂)33mL/次,3次/天;对照组32例口服阿德福韦酯片10mg/次,1次/天,疗程均为48周.观察治疗前后患者中医证候改善情况,监测其肝功能、血清HBV-M和HBVDNA变化.结果 治疗组患者中医证候改善情况优于对照组;治疗组与对照组相比,HBeAb阳转率治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 蛇黄肝炎合剂联合阿德福韦酯片治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎可显著改善患者的中医证候,提高HBeAg的血清转换率.
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蛇黄肝炎合剂联合阿德福韦酯片 治疗慢性乙型肝炎临床研究
目的:观察蛇黄肝炎合剂联合阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将符合入选标准的患者,采用数字卡片法随机分为2组,治疗组49例口服阿德福韦酯片及蛇黄肝炎合剂治疗,对照组42例仅口服阿德福韦酯片,疗程均为48周.观察治疗前后患者中医证候改善情况,监测其肝功能、血清HBV-M和HBV DNA变化.结果:2组治疗后各中医主要症状积分均明显改善,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01);2组治疗后比较,差异有显著性或非常显著性意义(P< 0.05,P<0.01).2组治疗后3项肝功能指标均明显改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);2组治疗后比较,差异均无显著性意义(P>0.05).治疗后HBeAb阳转率治疗组为46.15%,对照组为26.47%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05).而2组HBeAg阴转率、HBV DNA阴转率比较,差异均无显著性意义(P>0.05).结论:蛇黄肝炎合剂联合阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎可显著提高HBeAg的血清转换率,改善患者的中医证候,疗效肯定.