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体外长期释放文献资料
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20（S）-原人参二醇复合微球的制备及体外释药初步研究
目的：：考察20(S)-原人参二醇(20(S)-PPD)复合微球的体外长期和加速释药规律。方法：采用溶剂乳化挥发法制备药物复合微球,采用残余法测定药物在复合微球中的体外长期和加速释放度,评价两种体外释放之间的相关性,对体外长期释放模型进行拟合,研究微球体外长期释药机制。结果：复合微球的体外长期释放数据显示,药物无明显突释,释放至33 d 时,累积释放率达50.87%,具有明显缓释效果；体外长期释放曲线符合 Higuchi 方程,表明其体外长期释放以扩散机制为主；复合微球在37℃体外长期释放的累积释放率(Q37,%)与50℃下加速释放的累积释放率(Q50,%)的相关性拟合方程为 ln (100- Q50)=2.1378 ln (100-Q37)-5.1832,(r =0.9744),体外长期和加速释放的相关性良好。结论：20(S)-PPD 复合微球的体外长期释放表明,微球具有良好的缓释效果,可用体外加速释放评价法来指导微球的后续处方与工艺优化,为研发20(S)-PPD 微球制剂提供了参考依据。
关键词： 20(S)-原人参二醇 复合微球 体外长期释放 体外加速释放
