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躯体因子评分文献资料
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舍曲林治疗偏头痛54例临床疗效观察
目的 观察舍曲林治疗偏头痛临床疗效和不良反应.方法 收集54例偏头痛患者,接受可变剂量的舍曲林治疗2周.在治疗前和治疗后第1、2周末分别采用症状自评量表(SCL-90)躯体化因子和临床总体印象量表(CGI-SI)评定,用不良反应症状量表(TESS)评定并记录药物的不良反应.结果 治疗2周后SCL-90躯体化因子评分和CGI-SI评分较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.01)；TESS评分,治疗1周时为2.5±1.2,治疗两周时为4.2±2.3；常见的不良反应为头晕、嗜睡、食欲下降等,但程度较轻.结论 舍曲林治疗偏头痛的疗效肯定,不良反应少,安全性、依从性好.
