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电荷转移络合分光光度法测定吡拉西坦片含量
目的:建立用电荷转移络合分光光度法测定吡拉西坦片含量的方法.方法:利用碘与吡拉西坦在二氯乙烷中形成荷移络合物,在227.2 nm波长处测定吡拉西坦片的含量.结果:平均回收率为99.57%,RSD为1.24%,在4~220 μg*ml-1浓度范围内线性良好,r=0.9998.结论:电荷转移络合分光光度法可简便、快速、准确地检测片剂中吡拉西坦的含量.
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诺氟沙星胶囊的荷移分光光度法测定
目的:研究电子给体诺氟沙星与电子受体茜素红之间的荷移反应.方法:采用UV-3400紫外分光光度计(日本日立)测定,在中性体系中,诺氟沙星与电子受体茜素红形成1∶1的荷移络合物,其λmax=530 nm,表观摩尔吸光系数是4.9×103 L·mol-1·cm-1.结果:诺氟沙星浓度在1~30 mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系,相关系数0.9998,检测限为0.08 mg·L-1.结论:应用拟定的方法测定了诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量,回收率在95%~105%之内,结果满意.
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喹诺酮药物荷移反应的研究
目的:研究分光光度法测定吡哌酸、氟哌酸和乳酸环丙氟哌酸的含量,方法:基于在水溶液中药物与2,4-二硝基酚生成荷移络合物.结果:表现摩尔吸光系数ε=1.34×104~4.20×104 L.mol-1.cm-1,络合物组成均为1∶1,络合物的大吸收波长λmax=397.4~404.0 nm,相对标准偏差为1.43%~3.65%.结论:应用本方法测定吡哌酸、氟哌酸和乳酸环丙氟哌酸药物制剂含量可得到满意的结果.