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一测多评法测定防风中4种色原酮类成分
目的:建立测定防风中4种色原酮类成分的一测多评法.方法:以升麻素苷为内标,分别建立升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷的相对校正因子,计算防风中升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷的量,实现一测多评.同时采用外标法测定防风中4种色原酮类成分的量,并比较计算值和实测值的差异,以验证一测多评法在测定中的科学性及可行性.结果:各相对校正因子重现性良好,各成分利用相对校正因子计算的量值与外标法测定值之间无显著差异.结论:该方法准确可靠,简便可行,且节约对照品及检测成本,该方法可作为防风药材多指标成分测定质量控制方法.
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高效液相色谱法同时测定防风中4种主要成分含量
目的 探讨防风药材的质量控制方法 .方法改进高效液相色谱(HPLC)法的色谱条件.色谱柱为迪马Dikma钻石二代C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃,进样量为2～10μL.结果 防风药材中防风色原酮Ⅰ葡萄糖苷、防风色原酮Ⅱ葡萄糖苷、防风色原酮Ⅰ、防风色原酮Ⅲ葡萄糖苷进样质量浓度线性范围分别为0.077～0.698 g/L,0.0396～0.356 g/L,0.0292～0.263 g/L,0.018～0.162 g/L,平均加样回收率分别为99.23％,99.62％,97.26％,102.20％,RSD分别为1.90％,1.67％,1.40％,1.36％(n=5).结论 改进后的HPLC法方法简便,精密度、重复性、准确度均良好,可同时测定防风药材中多种成分的含量.
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玉屏风口服液1个异黄酮类及3个色原酮类成分的含量测定
目的:建立同时测定玉屏风口服液中1个异黄酮类成分(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)及3个色原酮类成分(升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷)含量的高效液相色谱法.方法:采用Diamonsil C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(17∶83)为流动相,流速1.0 mL· min-1,检测波长为254 nm.结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素苷、升麻素和5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量分别为0.127～2.536μg(r=0.999 9)、0.097～1.944μg(r=0.999 9)、0.081～1.616μg(r=0.999 9)和0.202～4.040 μg(r=0.999 9)范围内与峰面积呈现良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.8％、99.2％、99.9％和100.5％,RSD分别为1.0％、1.2％、1.0％和1.0％.测得毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素苷、升麻素和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量分别为0.100～0.101、0.087～0.089、0.074～0.075和0.183～0.185 mg·mL-1.结论:经方法学验证,本文建立的方法可用于玉屏风口服液的质量控制.
