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硒化麒麟菜多糖抑制人喉癌细胞株Hep-2增殖的作用
目的 通过比较研究海藻麒麟菜多糖粗提物、无机硒化合物-亚硒酸钠(Na2SeO3)及其共价化合物-硒化麒麟菜多糖对人喉癌细胞株Hep-2的作用,探索新的具有抗肿瘤活性的有机硒化合物.方法 应用不同剂量的样品作用于Hep-2细胞株后,用MTT比色分析法计算肿瘤抑制率.结果 硒化多糖对Hep-2细胞的抑制率高于相同多糖浓度的麒麟菜多糖和相同硒浓度的亚硒酸钠(P＜0.05).硒化多糖的抑制率可高达71.53%,其多糖IC50与硒IC50分别为1805μg/ml和7.0μmol/L,分别低于麒麟菜多糖的多糖IC50(3034μg/ml)和亚硒酸钠的硒IC50(9.0μmol/L).结论 硒化麒麟菜多糖具有抗Hep-2细胞增殖的活性,其抑制作用明显优于亚硒酸钠及天然麒麟菜多糖的抗肿瘤活性.
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硒化麒麟菜多糖对宫颈癌细胞株生长和淍亡的影响
目的:探讨硒化麒麟菜多糖在体外对宫颈癌Hela细胞株生长和凋亡的作用及机制.方法: 以宫颈癌Hela细胞株为研究对象,用MTT法检测硒化麒麟菜多糖对肿瘤细胞增殖的影响,流式细胞仪检测细胞周期、细胞调亡以及凋亡基因Fas的表达情况,以顺铂为对照组,比较硒化麒麟菜多糖与顺铂的疗效.结果:硒化麒麟菜多糖可阻滞宫颈癌Hela细胞的生长使之停留在S和G2-M期,从而抑制了肿瘤细胞的增殖,同时通过促进Fas表达,诱导Hela细胞凋亡.结论: 硒化麒麟菜多糖通过阻滞肿瘤细胞的生长及诱导细胞凋亡等机制,对宫颈癌细胞的增殖有一定的抑制作用.
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硒化麒麟菜多糖对肝癌细胞株生长和凋亡的影响
[目的]探讨硒化麒麟菜多糖在体外对肝癌HepG2.2.15细胞株生长和凋亡的作用及机制.[方法]处于生长期的人肝癌细胞HepG2.2.15分为3组,对照组、硒化麒麟菜多糖组和顺氨氯铂组.用MTT法检测各组肿瘤细胞增殖的情况,流式细胞仪检测细胞周期、细胞调亡以及凋亡基因Fas的表达情况.[结果]硒化麒麟菜多糖在体外可抑制肿瘤细胞的增殖,高抑制率为97.2%,并且有时间依赖性.硒化麒麟菜多糖可阻滞肝癌HepG2.2.15细胞的生长使之停留在S和G2/M期,从而抑制了肿瘤细胞的增殖,同时通过促进Fas表达14.4%±0.11%,明显高于对照组1.5%±0.01%(P<0.05),从而诱导HepG2.2.15细胞凋亡.[结论]硒化麒麟菜多糖可能是通过阻滞肿瘤细胞的生长及诱导细胞凋亡等机制,从而对肝癌细胞的增殖有一定的抑制作用.
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硒化麒麟菜多糖对膀胱癌细胞生长、凋亡的作用及Bax、Bcl-2、caspase-3蛋白表达的影响
目的 研究硒化麒麟菜多糖对膀胱癌T24细胞生长、凋亡的作用及Bax、Bcl 2、caspase-3蛋白表达的影响.方法 体外培养T24膀胱癌细胞,分别利用0、0.125、0.25、0.5、1 mg/mL的硒化麒麟菜多糖处理T24细胞24 h、48 h、72 h,利用噻唑蓝(MTT)检测各组细胞增殖情况,0.25、0.5、1 mg/mL的硒化麒麟菜多糖处理细胞48 h后,流式细胞仪检测T24细胞周期分布及细胞凋亡,Western-blot检测T24细胞Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved caspase-3)蛋白表达.结果 与0 mg/mL处理相比,0.25、0.5、1 mg/mL的硒化麒麟菜多糖处理抑制T24细胞增殖,差异有非常显著性统计学意义(P＜0.01);使用0.125 mg/mL硒化麒麟菜多糖处理,作用24 h时对细胞增殖抑制不显著(P＞0.05),作用48h、72h时对细胞增殖具有较为明显抑制作用(P＜0.05).1 mg/mL的硒化麒麟菜多糖作用后细胞凋亡率高达(23.56±0.96)％.与0 mg/mL处理相比,0.25、0.5、1 mg/mL的硒化麒麟菜多糖作用后,处于G0/G1期的细胞从(52.12±1.74)％分别增加至(64.32±2.42)％、(70.72±1.71)％、(76.09±2.28)％.处于G2/M期和S细胞明显减少(P＜0.05),Bcl-2蛋白的表达明显降低(P＜0.01),Bax、Cleaved-caspase-3蛋白的表达明显升高(P＜0.01).结论 硒化麒麟菜多糖可能通过调控Bax、Bcl-2、Cleaved-caspase-3蛋白表达抑制T24细胞增殖,阻滞细胞周期进程,促进细胞凋亡.
