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艾坦文献资料
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阿帕替尼联合西黄丸治疗恶性肿瘤协同作用探讨
阿帕替尼是我国自主研发的一种新型小分子VEG-FR-2受体酪氨酸激酶抑制剂,通过特异性调控VEGFR-2所介导的信号通路,抑制血管内皮增生以达到抗肿瘤的目的,自上市以来已展现出优越的有效性,但同时其手足综合症等不良反应不可规避.西黄丸具有软坚散结,解毒消痈的功效,现代研究证明其可通过抑制VEGF的合成以抗肿瘤微血管形成,与阿帕替尼抗肿瘤血管生成方面具有异曲同工之处,同时西黄丸对缓解手足综合症等不良反应具有良好的功效,联合二者可取得事半功倍之效.笔者基于1例阿帕替尼联合西黄丸治疗甲状腺癌病例探讨二者协同作用,以期为临床用药提供参考.
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艾坦靶向治疗晚期非小细胞肺癌的不良反应观察和护理
目的 观察艾坦治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的不良反应,探究临床护理方法.方法 对27例晚期NSCLC患者口服艾坦5个月治疗进行观察,观察治疗后反应,采取对症护理措施,并加强心理护理和药物宣教.结果 27例服用艾坦治疗晚期NSCLC患者出现如下不良反应:蛋白尿1～2级5例18.5％,高血压(1级6例、2级3例)9例33.3％,手足综合征1级3例11.1％,轻度恶心、呕吐4例14.8％.在用药过程中,采用对症治疗,均未因不良反应而停止治疗.结论 重视患者的心理护理和药物宣教,加强观察和护理艾坦靶向治疗晚期NSCLC期间出现的副反应,有利于保证药物的安全使用和提高药物治疗的效果.
