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低分子肝素对肝癌细胞株HepG2迁移率及黏附率的影响
目的 探讨低分子肝素(LMWH)对肝癌细胞株HepG2转移及黏附的影响.方法 不同浓度LMWH作用于HepG2细胞株,分别在作用24、48、72 h采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测其细胞生长抑制率,Transwell小室检测HepG2细胞迁移率的变化,纤维黏附蛋白黏附实验观察HepG2细胞株的黏附性变化.结果 0.0×106IU·L-1组24、48、72 h的细胞生长抑制率比较差异无统计学意义(P＞0.05);0.5×106、1.0×106、1.5×106、2.0×106、2.5×106 IU·L-1组24、48、72 h的细胞生长抑制率两两比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).同一时间段各浓度组与0.0×106 IU·L-1组比较细胞生长抑制率差异均有统计学意义(P＜0.05);2.0×106 IU·L-1和2.5 ×106 IU·L-1组与0.5×106 IU·L-1组比较细胞生长抑制率差异有统计学意义(P＜0.05),其余各浓度组两两比较差异均无统计学意义(P＞0.05).与空白对照组比较,0.5、5.0、10.0 g·L-1组细胞迁移率和黏附率下降,差异均有统计学意义(P＜0.05);0.5、5.0、10.0 g·L-1组之间细胞迁移率和黏附率两两比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 LMWH可抑制HepG2细胞生长并降低其迁移率和黏附率.
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ASMq-TF对增生性瘢痕成纤维细胞迁移能力的影响
目的：探讨维药异常胆质成熟剂提取物总黄酮（Abnormal Savda Munziq-Total Flavonoids，ASMq-TF）在体外对增生性瘢痕成纤维细胞（Hypertrophic scar，Fibrofblasts，HSFbs）迁移能力的影响。方法培养人来源增生性瘢痕和正常皮肤成纤维细胞，将实验设计分为6组：正常皮肤组、空白对照组、实验组（ASMq-TF 0．2、0．35、0．5 mg／mL）和5-氟尿嘧啶（0．25 mg／mL）阳性组；通过细胞划痕实验方法，分别在24、48 h后，观察ASMq-TF对增生性瘢痕成纤维细胞的迁移率的影响。结果在同一时间，与正常皮肤组比较，空白对照组增生性瘢痕成纤维细胞的迁移率明显增加（P ＜0．05）；与空白对照组比较，随着实验组 ASMq-TF浓度的增加，增生性瘢痕成纤维细胞迁移率逐渐减少（P ＜0．05）；与ASMq-TF 0．2 mg／mL实验组比较，5-氟尿嘧啶阳性组对增生性瘢痕成纤维细胞的迁移率减少（P ＜0．05）。结论增生性瘢痕成纤维细胞迁移率明显高于正常皮肤成纤维细胞；随着 ASMq-TF浓度的增加，增生性瘢痕成纤维细胞迁移率逐渐被抑制，同时也影响成纤维细胞过度增殖，进一步减少增生性瘢痕形成。
关键词： 异常胆质成熟剂总黄酮 增生性瘢痕 细胞迁移率
