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四时常服方对氯化镉染毒模型大鼠免疫和抗氧化功能的影响
目的:通过观察四时常服方对氯化镉染毒模型大鼠白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)和超氧化物歧化酶(superoxi-dase dismutase,SOD) 活性的影响,探讨其作用机制.方法:选用SPF级Wistar大鼠60只,随机均分为空白组,模型组,乙酰半胱氨酸组,四时常服方低剂量组、中剂量组、高剂量组.末次给药24 h后处死大鼠,计算胸腺指数、脾脏指数.采用比色分析法测定大鼠血清SOD活性和丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平,ELISA法测定大鼠血清IL-2和转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的水平.结果:空白组,模型组,乙酰半胱氨酸组,四时常服方低剂量组、中剂量组和高剂量组的体质量分别为(193.13±37.48) g、(144.40±11.55) g、(185.10±25.89) g、(162.88±13.11) g、(165.77±15.62) g、(179.20±22.73) g;各组的脾脏指数和胸腺指数分别为(3.96±0.70/1.69±0.50) mg·g-1、(1.86±0.43 / 0.72±0.33) mg·g-1、(2.80±0.61/1.33±0.25) mg·g-1、(2.49±0.36/0.83±0.22) mg·g-1、(2.90±0.53/ 0.87±0.23) mg·g-1、(3.03± 0.72/1.04±0.39) mg·g-1; 各组的SOD水平分别为(72.72±8.10) U·mL-1、(38.28±4.92) U·mL-1、(64.87±10.15) U·mL-1、(56.70±8.94) U·mL-1、(63.27±7.15) U ·mL-1、(65.54±4.92) U·mL-1;各组的MDA 水平分别为(6.26±0.98) nmol·L-1、(13.36±1.15) nmol·L-1、(7.86±0.83) nmol·L-1、(8.09±0.98) nmol·L-1、(7.19±1.24) nmol·L-1、(7.00±0.85) nmol·L-1;各组的 IL-2 水平分别为(223.61±28.59) ng·L-1、(130.56± 20.18) ng·L-1、(201.39±23.81) ng·L-1、(176.67±20.75) ng·L-1、(187.50±30.16) ng·L-1、(193.33±38.37) ng·L-1;各组的TGF- β1水平分别为(5.50±0.51) μg·L-1、(11.78±0.83) μg·L-1、(6.17±0.35) μg·L-1、(7.93±0.60) μg·L-1、(7.22±0.78) μg·L-1、(6.40±0.43) μg·L-1.与空白组比较,模型组体质量明显减轻(P＜0.05);各干预组体质量高于模型组(P＜0.05).与空白组比较,模 型组胸腺指数和脾脏指数均降低,各干预组脾脏指数升高,乙酰半胱氨酸组胸腺指数升高(P＜0.05).与空白组比较,模型组MDA水平明显升高、SOD活性明显 降低(P＜0.05);四时常服方各干预组MDA水平明显低于模型组,SOD活性明显高于模型组(P＜0.05).与空白组比较,模型组IL-2水平明显低于空白组,TGF- β1的水平明显高于空白组(P＜0.05);四时常服方各干预组IL-2水平明显高于模型组,TGF-β1明显低于模型组(P＜0.05).结论:四时常服方对氯化镉所致 大鼠的氧化损伤和免疫损伤具有保护作用,其机制可能与提高SOD活性和增加IL-2水平有关.
