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卡前列素氨丁三醇联合垂体后叶素治疗宫缩乏力性产后出血疗效分析
目的:探讨宫缩乏力性产后出血在应用垂体后叶素基础上,加用卡前列素氨丁三醇治疗效果及对预后影响.方法:选取宫缩乏力性产后出血患者80例,均为我院产科2017年2月至2018年2月收治,随机分组,就采用垂体后叶素治疗(对照组,n=40)与加用卡前列素氨丁三醇治疗(观察组,n=40)总有效率、产后不同时段出血量、宫缩强度及止血时间、妊娠结局展开对比.结果:观察组总有效率经评定为95％,高于对照组67.5％,差异具统计学意义(P<0.05).观察组产后30min、2h、24h出血量均少于对照组,差异具统计学意义(P<0.05).观察组宫缩强度高于对照组,止血起效时间短于对照组,差异具统计学意义(P<0.05).观察组无子宫切除、胎儿死亡等不良事件率,对照组5例,占12.5％,差异具统计学意义(P<0.05).结论:宫缩乏力性产后出血在垂体后叶素给药基础上,取卡前列素氨丁三醇加用,可有效提高临床治疗总有效率,减少产后出血量,增强宫缩强度及止血时间,且具较高安全性,有非常重要的推广应用价值.
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卡前列素氨丁三醇用于难治性产后出血70例临床分析
目的 探讨卡前列素氨丁三醇用于难治性产后出血的临床效果.方法 方便选取2014年10月—2015年10月该院产科收治难治性产后出血患者140例,随机分为对照组和实验组均为70例.对照组产妇用缩宫素联合米索前列醇干预,实验组产妇用缩宫素联合卡前列素氨丁三醇干预.对比两组患者在不同用药方案后止血时间、产后2h出血量、 产后24 h出血量、 用药期间不良反应发生情况.结果 实验组止血时间为(15.9±2.6)min,产后2 h出血量为(200.0±20.5)mL,产后24 h出血量为(290.5±25.0)mL,共4例患者出现不良反应,显著低于对照组.经检验对比两组存在显著差异,且差异具有统计学意义(P<0.05).结论 难治性产后出血患者应用卡前列素氨丁三醇进行治疗的综合效果显著,且不良反应轻微,值得在临床中推广应用.
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卡列前素氨丁三醇注射液治疗产后出血患者临床结局的影响研究
目的 评价卡列前素氨丁三醇注射液治疗产后出血的效果以及临床结局,为产科治疗提供参考.方法 选择我院2016年3月～2017年12月收治的94例产后出血患者,随机分为常规治疗的对照组(n=47)、卡列前素氨丁三醇注射液治疗的观察组(n=47).对比2组患者治疗效果、不良反应情况.结果 观察组治疗效果优于对照组,P<0.05.组间恶心呕吐、腹泻等不良反应情况对比,P>0.05.结论 卡列前素氨丁三醇注射液治疗产后出血具有安全性、有效性价值,应用价值显著.
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卡前列素氨丁三醇防治高危妊娠产后出血的临床疗效
目的:探讨卡列前素氨丁三醇防治高危妊娠产后出血的临床疗效.方法:选取我院所收治的80例具有产后出血高危因素的产妇,将其随机分为对照组和观察组,每组各有产妇40例;对照组给予注射缩宫素的治疗,观察组在此基础上给予卡列前素氨丁三醇的治疗方法.结果:观察组产妇产后2h和24h的出血量明显少于对照组,且观察组产后出血的发生率为7.5%,显著少于对照组的30%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:卡列前素氨丁三醇对于防治高危妊娠产后出血具有较为显著的临床疗效.
